Лепидин конденсация с альдегидами

Реакции Скраупа и Дебнера—Миллера весьма сходнь7 с синтезами пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака (стр. 591)< Действительно, реакция анилина с уксусным альдегидом напоминает конденсацию уксусного альдегида с аммиаком, причем здесь также возможны два направления кроме хинальдина, может получаться и лепидин, если реакцию проводить при высокой температуре над окисью алюминия (А. Е. Чичибабин) [c.613]

Хинолинметанолы могут быть получены при действии магнийорганических соединений на хинолинальдегид [919] или на ацилхинолин [920]. Хотя конденсация ароматического альдегида с хинальдином или лепидином обычно приводит к образованию производных стирола, при применении метода [c.209]

При такой интерпретации карбостирил может рассматриваться как простой амид. Эти заключения подтверждаются некоторыми реакциями карбостирила. Он легко гидрируется до дигидрокарбостирила [461] в отличие от хинолина, который гидрируется с большим трудом с образованием тетрагидрохинолина, Дигидрокарбостирил уже не ам( ютерен. Характерная реакционная способность водородов метильной группы лепидина в реакциях конденсации с альдегидами, сложными эфирами и т. д. (стр. 61) не наблюдается в случае 2-окси-4-метилхинолина. [c.107]

Вместо простых альдегидов или смесей альдегидов и кетонов предпочтительно применять непредельные альдегиды (например, кротоповый, коричный и т.д.) или непредельные кетоны (например, метилвинилкетон), полученные их конденсацией. Из метилвинилкетона и анилина получается 4-метилхинолин, или лепидин [c.727]

Этот взгляд был оставлен ввиду того, что, как уже отмечалось выше, конденсация анилина с кротоновым альдегидом приводит к получению хинальдина, а не лепидина. Однако на первом этапе реакции безусловно образуются шиффовы основания, но они взаимодействуют далее с отщеплением анилина (а не воды), давая дигидрохинолины [c.727]

Ксеноцианин, или 4,4 -трикарбоцианин, получается конденсацией йодгидрата лепидина с дианилом глутаконового альдегида. Ксеноцианин (с максимальной сенсибилизацией при 9500 А) делает возможным фотографирование в спектральной области 9000—10 ООО А. [c.736]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология