Лепидиния соли

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

Установлено, что в этих реакциях формальдегид можно заменить ароматическим альдегидом, это позволяет осуществить синтез 1,2-диарилпроизводных лепидиние-Бых солей. [c.21]

Аналогичные соли хинальдиния или лепидиния могут быть получены из тетрагидрохинолина, атакже индолина и кротонового альдегида или метилвинилкё-тона при помощи реакций, совершенно аналогичных реакциям образования Ы-фенилпроизводных. [c.169]

Выходы и константы полученных 1-ацил-2-п-диалкиламино-фенил-1,2-дкгидрохинолинов (I) представлены в таблице 1. Эту реакцию нам удалось распространить и на различные производные хинолина, замещенные в пиридиновом или бензольном ядре. Так, с высокими выходами реагировали ацильные соли хинальдина и лепидина, причем и в этих случаях дпалкилами-нофенильный остаток также вступал во второе положение хино-линового ядра. [c.316]

Неоцианин был синтезирован конденсацией дианилинового основания (II) с двумя молями иодэтилата лепидина в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. Показано, что этот новый синтетический метод получения Неоцианина должен иметь широкую сферу применения были получены Неоцианины с разными ядрами (например, соединение III). Кендал и Майер конденсировали карбоцианины с гетероциклическими четвертичными солями, содержащими реакционноспособные метильные группы в молекуле, с этилтритиоортоформиатом в уксусном ангидриде, и получали трехядерные красители типа Неоцианина. Они сделали интересное наблюдение, что в качестве основного продукта реакции получается только неоцианин, несмотря на то, что исходным соединением служит несимметричный карбоцианин. [c.1316]

Эта щелочь кипит около 280°, причем несколько разлагается и буреет. Для очищения мы перегоняли ее с водным паром, из перегона она извлекалась эфиром и по удалении последнего была превращена в кислую щавелевую соль, кристаллизующуюся в тонких шелковистых иголках, довольно трудно растворимых в воде и снирте. По очищении соли кристаллизацией она была разложена К]10, раствор насыщен поташом, и щелочь по отделении от водв ой жидкости и высушивании на сплавленном поташе употреблена для анализа. Овределение в ней С, Н и N показа.ло, что она содержит около 10% кислорсда и имеет эмпирическую формулу СюНдМО, то есть представляет (по составу) ближайший гомолог хинолина (лепидин), к которому присоединен пай кислорода . [c.386]

Библ. 23 назв. Реакции энаминов. 8. Взаимодействие реактива Гриньяра с четвертичными солями — окисей хинолина и лепидина. (Анализ ал-килхинолинов. НФ апьезон L на рисорбе-или ППГС на целите.) [c.76]

Методы выделения пиколинов и лутидинов из р-пиколиновой фракции были описаны выше. Способы пол> чений реактивов из хинолиновых оснований (хинолин, хинальдин, изохинолин и лепидин) однотипны и заключаются в осаждении основания в виде соли или комплекса, очистке образовавшегося соединения перекристаллизацией, разложении соли или комплекса и перегонке выделившегося основания [51]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология