Аммиак щавелево-кислый

Определение содержания щавелевой кисло ы проводилось следующим образом. Отдельную пробу оксидата подкисляли соляной кислотой до pH = 2, несколько упаривали (примерно до первоначального объема) и подщелачивали аммиаком до pH =10,4, [c.157]

После этого через раствор продувают с хой воздух с тем, чтобы удалить избыток аммиака, и затем прибавляют равный объем абсолютного спирта. Пробу этого раствора титруют раствором щавелевой кислоты по лакмусовой бумажке (примечание 3). Вычисленное количество щавелевой кислоты (примечание 4), необходимое для образования кислой соли амина, помещают в большую фарфоровую чашку и растворяют в 4 л 95%-ного спирта. После этого раствор амина медленно, при постоянном перемешивании, вливают в раствор кислоты. Во время прибавления второй половины раствора амина [c.182]

При исследовании на наличие алкалоидов соли, сахара и т. п. задача значительно упрощается. Такие продукты растворяют в воде, подкисляют винной (щавелевой) кислотой до кислой реакции (pH 2—2,5) и повторно экстрагируют хлороформом из кислого раствора, а затем из раствора подщелоченного аммиаком до pH 10. Хлороформные вытяжки исследуют на наличие веществ, экстрагируемых хлороформом из кислого и щелочного растворов. [c.125]

При исследовании внутренних органов трупов (печень, желудок и т. п.) на наличие алкалоидов и других органических веществ поступают следующим образом 100 г тщательно измельченного материала заливают 200 мл дистиллированной воды (соотношение объекта и воды 1 2), подкисленной до pH 2,0—2,5 насыщенным водным раствором винной или щавелевой кислоты, и оставляют на 2 часа при периодическом взбалтывании. Водное извлечение сливают с твердых частиц объекта, а последние еще раз настаивают примерно час с водой, подкисленной винной или щавелевой кислотой до pH 2,5. Водную вытяжку процеживают через двойной слой марли. Объединенные извлечения центрифугируют. Прозрачную жидкость повторно экстрагируют хлороформом из кислого раствора (3—4 раза по 15—20 мл хлороформа), а затем из щелочного (3—4 раза). Подщелачивание до pH 10 производят 25% раствором аммиака, проверяя реакцию среды по универсальному индикатору. [c.125]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды образуют солн по типу солей аммиака илн аминов. Солн алкалоидов, особенно кислые с минеральными (серная, соляная, фосфорная) нлн органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) кислотами, [c.162]

Выполнение определения. Фильтрат 3 после отделения окиси марганца подкисляют несколькими каплями соляной кислоты до кислой реакции и кипятят до удаления избытка брома. К раствору добавляют 2—3 капли индикатора метилового красного, 1 г щавелевой кислоты или 25 мл горячего 4%-ного раствора оксалата аммония. Раствор перемешивают стеклянной палочкой и по каплям прибавляют 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски в желтый цвет. Жидкость кипятят несколько минут при постоянном помешивании, оставляют на 1—1,5 ч, в теплом месте до осветления раствора над осадком, затем фильтруют через двойной фильтр в стакан емкостью 500 мл. [c.464]

Осаждение в форме оксалата. В стакан наливают 2 мл 0,05М раствора соли стронция, добавляют рассчитанное количество активного раствора, содержащего Sr, 1 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до 15 мл. Нагревают раствор на песчаной бане до 50 С, прибавляют 3 капли индикатора метилрота или метилоранжа и нейтрализуют аммиаком (1 1), добавляя 1—2 мл избытка. Затем медленно, при сильном перемешивании, прибавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты — до кислой реакции плюс 1 мл избытка. Продолжая энергичное перемешивание, вводят 5 мл насыщенного ( 4%-ного) раствора оксалата аммония. Содержимое стакана разбавляют водой до 50—60 мл, кипятят 1—2 мин и оставляют на полчаса на теплой песчаной бане затем охлаждают, фильтруют и промывают осадок на фильтре небольшим объемом разбавленного раствора щавелевокислого аммония. [c.266]

Более просто обезвреживается аммиак в растениях с кислым клеточным соком и большим количеством яблочной, щавелевой и других кислот. К таким растениям относятся бегония, щавель, осоки, хвощи и др. У этих растений аммиак обезвреживается главным образом его связыванием в виде аммонийных солей органических кислот [c.243]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Практические указания. К кислому раствору объемом 150—300 мл в зависимости от содержания кальция добавляют 2 г оксалата аммония (ч. д. а.) или эквивалентное количество щавелевой кислоты и несколько капель метилового оранжевого. Раствор нагревают до кипения и из капельной воронки при помешивании добавляют аммиак (1 1) до изменения розовой окраски метилового оранжевого. Жидкость сделается мутной от белого осадка, если присутствует много кальция. Прибавляют аммиака достаточно, чтобы вызвать желтую окраску метилового оранжевого. Пламя уменьшают, чтобы только поддерживать кипение жидкости, а выбросы предупреждают помешиванием палочкой. Раствор сохраняют в состоянии слабого кипения в течение 30 мин., прибавляя время от времени еще несколько капель аммиака соответственно показаниям индикатора. Затем стакан оставляют для охлаждения и выдерживают по крайней мере в течение 4 час., лучше в течение ночи. [c.64]

В концентратах обычно содержались микроколичества железа, алюминия, кремния, хрома и церия. Очистка редких земель от железа, алюминия и хрома проводилась осаждением оксалатов редких земель щавелевой кислотой с использованием кальция в качестве промежуточного носителя. В дальнейшем от кальция освобождались осаждением гидроокиси редких земель аммиаком. Для отделения от кремния взвесь нерастворенных в кислой среде соединений 51 отделялась центрифугированием раствора. Проверка методом радиоактивных индикаторов показала, что эти операции не приводят к заметной потере редкоземельных элементов. [c.486]

Осаждение в количественном анализе почти всегда ведут из кислых растворов. Осадителями часто являются анионы слабых кислот, концентрацию которых можно регулировать изменением pH раствора. Так, например, если в подкисленный раствор соли кальция ввести щавелевую кислоту, то никакого осадка не выпадает, так как концентрация оксалат-иона С2О4 в кислом растворе недостаточна для достижения ПР оксалата кальция. При добавлении в этот раствор аммиака кислотность уменьшится и концентрация СгО -ионов увеличится [c.147]

В зависимости от требований, предъявляемых к смоле, применяют различные катализаторы щавелевую кислоту, аммиак, хлористый аммоний и др. Особенное значение имеют аммонийные соли сильных кислот, которые легко вызывают синерезис, а в присутствии воды действуют как кислые отвердители. [c.390]

В области пороходелия работал профессор Казанского университета И. Канонников (1854—1902). Выше мы писали, что в 1896 г. Казанский иороховой завод поручил ему выяснить возможность применения льняных очесов для изготовления пироксилина. В 1900 г. Канонников в письме Казанскому заводу сообщал о новом, им изобретенном, по(рохе для холостой стрельбы. Обычно бездымный порох изготовляли из желатинированной смеси, состоящей из пироксилина и растворителя, 4% ККОз и 1% угля. Порох этот изменялся при хранении. Каноннико>в предполагал, что нестойкость пороха объясняется присутствием угля, и предложил заменить его щавелево-кислым аммиаком С204(КН4)2 НгО . В журнале Артиллерийского комитета (за № 10 от 8.1 1901 г.) было записано, что при испытании этого пороха на Охтенском заводе он не дал удовлетво рительных результатов однако опыты решено было продолжать. При последующих опытах (Журнал артиллерийского комитета за № 220 от 19.У 1903 г.) было записано, что при испытании оказалось, что порох Канонникова не выше иороха X , в который (в качестве стабилизатора) вводили дифениламин опыты было решено -прекратить [c.656]

Ход анализа к нейтральному раствору, содержащему марганец и железо, приливают 30% -ную азотную и 10%-ную серную кислоты и выпаривают до выделения шаров серной кислоты. Образовавшиеся соли растворяют в воде, прибавляют 4%1-ный раствор щавелево кислого а ММ Оння до полного связывания железа в комплекс, а затем аммиак (плотность 0,91 см ) до перехода синей окра ски инд икатор а конго в красную и пропускают через колонку с катионитом в Н-форме. Затем промывают водой до отрицательной реакции а железо. Марганец из коленки вымывают 10%-ной серной кислотой и определяю обычны м методом. [c.179]

Винная кислота Щавелевая кисло та. . .. Водный раствор аммиака.. . . Угленатриевая [c.382]

Этерификацией целлюлозы ангидридом метоксалевой кислоты в смеси бензола с пиридином при комнатной температуре получили трехзамещенный метоксалат целлюлозы [189, 190, 193]. Этот эфир растворяется в разбавленных растворах аммиака в виде соли аммония, образующейся в результате частичного гидролиза группы метилового эфира щавелевой кислоты. Соль осаждают, а после диализа получается оксалат целлюлозы. С целью увеличения доступности хлопковых волокон для некоторых диспергированных красителей получали [14] эфиры целлюлозы с кислыми эфирами терефталевой и тримезиновой кислот (действием соответствующих а ци л хлоридов). [c.393]

Момент полного окисления щавелевой кислоты до углекислого газа и воды фиксируется появлением розовой окраски от одной иябыточной капли титранта. При перманганатометрическом определении кальций осаждают оксалатом из кислой среды, а затем нейтрализуют аммиаком [272]. Осаждение из нейтральной или аммиачной сред приводит к заниженным результатам за счет загрязнения осадка основным оксалатом кальция или гидроокисью кальция. Осадок оксалата кальция растворяют обычно в разбавленной серной кислоте [31, 239, 323, 330, 341, 418, 610, 829 хорошие результаты получаются при растворении оксалата кальция в горячей воде в присутствии серной кислоты и сульфата марганца [1588J. Для растворения также могут быть рекомендованы разбавленные соляная [И, 692] и хлорная [757] кислоты. Иногда используют азотную кислоту и смесь серной и соляной кислот. Титруют горячий раствор (80 °С) [165, 1145, 1263, 1557, 1558]. Точность титриметрического варианта оксалатного метода не ниже точности гравиметрического. [c.70]

Рассчитанную навеску исходного вещества помещают в химический стакан и растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты. Во избежание потерь в результате разбрызгивания во время растворения навески стакан накрывают часовым стеклом. После растворения исходного вещества стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой из промывалки. Затем к кислому раствору приливают 50 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония, смесь нагревают до 70—80 °С и медленно прибавляют по каплям разбавленный (1 1) раствор аммиака (при сильном перемешивании) до появления запаха аммиака. При этом по мере нейтрализации раствора выпадает осадок оксалата кальция. Для полного выделения и созревания осадка оксалата кальция необходимо дать осадку отстояться в течение 30 мин. После этого его быстро отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре холодной дистиллированной водой для удаления С1 -ионов и избытка оксалата аммонй я (проба с раствором AgNOз+HNOз). Для промывания осадка следует пользоваться возможно меньшим количеством воды, которую необходимо прибавлять малыми порциями после того, как предыдущая порция воды пройдет через фильтр. Общий объем промывных вод не должен превышать 100 мл. [c.205]

Поликонденсация проводится в присутствии кислых (соляная, серная, щавелевая и другие кислоты) или щелочных катализаторов (аммиак, едкий натр, едкий барий). При избытке фенола и кислом катализаторе образуется линейный полимер — новолак, цепь которого содержит приблизительно десять фенольных остатков, соединенных между собой метилет/овыми мостиками [c.302]

Если в растворе присутствуют значительные количества магния, то для лучшего-отделения и получения более крупнозернистого осадка осаждают кальций из кислого раствора следующим образом. Подкисляют раствор соляной кислотой, прибавляют 1 мл ее избытка На каждые 100 мл раствора и затем добавляют щавелевую кислоту или оксалат аммония в количестве, достаточном для того, чтобы связать весь кальций. Рекомендуется избегать большого избытка реактива. Нагревают раствор до кипения,, непрерывно перемешивают и прибавляют из пипетки по каплям разбавленный (1 3) раствор аммиака до начала об]зазования осадка. С этого момента аммиак прибавляют еще медленнее и между каждам добавлением аммиака дают осадку образовываться возможно дольше. Так продолжают, пока окраски метилового красного не перейдет в желтую, и тогда прибавляют еще 2—3 г оксалата аммония. Дают раствору постоять при медленном охлаждении 4 ч, фильтруют и промывают осадок, как сказано в основном тексте. [c.706]

К раствору, содержащему тиосоли олова и сурьмы, прибавляют 10—15 г щавелевой кислоты (для удержания в растворе олова), подкисляют его 2 н. соляной кислотой до явно кислой реакции и нагревают до полного удаления Н2З выделяется ярко-оранжевый осадок сульфида сурьмы ЗЬзЗз. Последний отфильтровывают, к фильтрату прибавляют аммиак до появления мути, растворяют ее в нескольких каплях 2 н. серной кислоты, вносят кусочек цинка и оставляют стоять в присутствии олова выделяются блестящие серебристые кристаллы восстановленного олова в виде длинных игл (стр. 460). [c.598]

Рассчитанную навеску вещества помещают в химический стакан и растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты. Во время растворения стакан накрывают часавым стеклом. После растворения стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой из промывалки. Затем к кислому раствору приливают 50 мл 0,1 . раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония и смесь нагревают до 70—80°. К раствору прибавляют несколько капель метилового оранжевого и затем нейтрализуют по каплям разбавленным (1 1) аммиаком (при сильном перемешивании) до выпадения осадка и перехода окраски индикатора в желтую. Для полного выделения 01кзсалата кальция необходимо дать осадку отстояться в течение 20 мин. После этого его быстро отфильтровывают и промывают а фильтре холодной водой для удаления СН-ионов и избытка оксалата аммония. Объем промывных вод не должен превышать 100 мл. [c.247]

Феноло формальдегидные смолы. При конденсации фенола или его гомологов с формальдегидом в присутствии катализаторов как щелочных (аммиак, уротропин), так и кислых (щавелевая кислота), образуются очень интересные термореактивные смолы— фенопласты. Эти смолы, названные по имени получившего их в 1907 г. бельгийского химика Бекеланда (Baekeland) бакелитами, способны при нагревании (в присутствии катализатора и без него) переходить в неплавкое, нерастворимое состояние. Фенопласты отличаются исключительной прочностью и поэтому широко применяются взамен цветных и черных металлов для изготовления различных технических деталей в авио-авто-и радиопромышленности. [c.300]

Разбавляют раствор водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют. Помещают 25 мл фильтрата в другую мерную колбу емкостью 50 ли. прибавляют раствор серной кислоты уд. веса 1,11 до кислой реакции по лакмусовой бумажке и еще 2,5 мл1. Затем прибавляют по каплям 0,1 н. раствор перманганата калия до не исчезающей в течение 5 минут розовой ок-раскн и 1%-ный раствор щавелевой кислоты до обесцвечивания. Нейтрализуют аммиаком до щелочной реакции, подкисляют раствором серной кислоты до перехода цвета лакмусовой бумажки от синего в розовый, разбавляют водой до метки и перемешивают. Помещают в пробирку 1 мл полученного раствора (соответствует 0,01 г окиси кальция) н прибавляют 1 мл воды. Одновременно в другую такую же пробирку помещают 1 мкг ванадия (V) и добавляют воды до объема 2 мл. В каждую пробирку прибавляют по 0,5 мл 4%-ного раствора фтористого натрия, 0,2 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 2,75 мл раствора ацетатной буферной смеси с pH 4,5 и 0,25 мл 0,02%-ного раствора сульфоназо. Пробирки помещают в баню с кипящей водой на 5 минут, после чего кипячение.прекращают и оставляют пробирки в горячей воде еще па 10 минут. После охлаждения растворы ко-лориметрируют визуально или фотоколориметрически, как указано выше. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.21]

Чтобы с помощью этого метода получить удовлетворительные результаты, молярное соотношение кальция и оксалата в осадке, а следовательно, и в растворе при титровании должно быть точно равно 1. Для обеспечения этого условия необходимо соблюдать ряд правил. Например, оксалат кальция, образующийся в нейтральном или аммиачном растворе, загрязняется, вероятно, гидроксидом кальция или гидроксооксалатом кальция, причем присутствие любого из них вызывает занижение результатов. Их влияние можно устранить, добавляя раствор оксалата к кислому анализируемому раствору и медленно осаждая осадок добавлением аммиака по каплям. Потери за счет растворимости оксалата кальция при рн около 4 незначительны, если потери при отмывании осадка от избытка щавелевой кислоты невелики. Полученный таким способом крупнокристаллический осадок легко фильтруется. [c.382]

Ход анализа. Навеску ферротитана в 0,1 г растворяют, как описано выше, дополнительно окисляют 1 мл 2,5%-ного КМПО4, после чего разрушают двуокись марганца щавелевой кислотой. Раствор упаривают до 10 мл, охлаждают и затем переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, в которую прибавлено 35 мл 25 % -ного раствора щелочи. Раствор перемешивают, нагревают до кипения, охлаждают, разбавляют водой до метки, снова перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр. Отбирают 25 мл фильтрата, нейтрализуют азотной кислотой (1 2) и прибавляют избыток ее до кислой реакции. Вводят туда же 3 мл 0,5%-ного раствора алюмоаммиачных квасцов и осаждают аммиаком фосфат алюминия вместе с гидроокисью алюминия. Осадок фильтруют, промывают горячей водой, растворяют в 2—2,5 мл горячей азотной кислоты (1 2), собирая раствор в пикнометр на Q мл. Затем разбавляют водой до метки, перемешивают и определяют фосфор, как указано при анализе ферромарганца. [c.258]

Кальций способствует росту корней. Потребность растений в нем проявляется с момента прорастания семени. Если при недостатке азота, фосфора и калия в первую очередь ослабляется развитие надземной части, то нри недостатке кальция — рост корневой системы. При отсутствии кальция во внешней питательной среде корни ослизняются и заболевают, на листьях появляются желтые пятна, нарушается углеводный и азотный обмен, затрудняется восстановление в растениях нитратов до аммиака. Кальций способствует усвоению растениями аммиачного азота, оказывает влияние на физико-химические свойства протоплазмы — ее вязкость и проницаемость, нейтрализует образующиеся в растениях органические кислоты, в частности щавелевую, устраняет или ослабляет вредное действие на растения одностороннего избытка других катионов. На кислых почвах растения часто страдают от избытка ионов водорода, алюминия, железа и марганца внесение кальция на этих почвах сни/кает их вредное действие на растения. Молодые, растущие части растения содержат мало кальция. Меньше всего кальция в семенах, больше — в листьях и стеблях, особенно стареющих. [c.29]

Определение. Если моча щелочная, довести ее соляной кислотой до слабокислой реакции, затем отфильтровать. Если моча кислая или нейтральная — прямо отфильтровать. 200 мл (можно 100 и даже 50) фильтрованной мочи отмеривают в стаканчик. Если моча слабокислая, прибавляют 10 капель (5 или 3) концентрированной НС1. Если моча резко кислая, ее сначала чуть подщелачивают аммиаком, а затем чуть подкисляют НС (пробовать лакмусовой бумажкой) и после этого добавляют Ю (5 или 3) капель концентрированной соляной кислоты. Затем на 200 мл мочи прибавляют 10 мл 2,5%-ной щавелевой кислоты (на 100 или 50 соответственно 5 или 2,5 мл) и 8 мл натрий-ацетата (4 или 2 мл), после чего оставляют на ночь. На следующий день (можно и через 1—2 дня) осторожно сливают жидкость через небольшой хороший беззольный фильтр диаметром 9 см (годятся отечественные беззольные фильтры с голубой полоской). Если осадок не прошел сквозь фильтр, фильтрат можно вылить или же сохранить, если нужно дальше определить магний. Осадок взмучивается в небольшом количестве 0,5 и. оксалата аммония, затем ему дают осесть, жидкость сливают через тот же фильтр фильтрат, внимательно просмотрев на отсутствие прохождения через фильтр, прибавляют к предыдущему. Если осадок прошел сквозь фильтр, снова перефильт-ровывают через тот же фильтр. Промывку повторяют 2—3 раза, причем за последний раз стараются перенести на фильтр весь осадок (удобно пользоваться при этом стеклянной палочкой с резиновым наконечником). [c.269]

П. 60 г содержимого банки, обозначенной нами под № I, измельчалось, соединялось вместе, заливалось этиловым спиртом, подкислялось спиртовым раствором щавелевой кислоты до слабокислой реакции по лакмусу. На следующий день спирт сливался, а оставшийся объект снова заливался этиловым спиртом, слабо подкислялся спиртовым раствором щавелевой кислоты и оставлялся на сутки при комнатной температуре. Такая операция повторялась еще раз. Затем все спиртовые извлечения соединялись вместе, упаривались при 40° до сиропообразной жидкости, которая обрабатывалась небольшим количеством спирта. Свернувшиеся белки отфильтровывались, а жидкость снова упаривалась при 40°. Такая операция проделывалась до тех пор, пока при добавлении спирта уже не наблюдалось образования хлопьев. После этого сиропообразный остаток обрабатывался 25 мл дистиллированной воды, и водный раствор повторно извлекался хлороформом. Хлороформные извлечения соединялись вместе, фильтровались и хлороформ удалялся при комнатной температуре. Остаток по удалении хлороформа из кислого хлороформного извлечения был бурый, маслянистый, с неприятным гнилостным запахом. После обработки этого остатка 20 мл горячей дистиллированной воды, подщелоченной едким натром, производилось повторное извлечение хлороформом. Щелочные хлороформные извлечения соединялись вместе, хлороформ удалялся при комнатной температуре. К остатку добавлялась бромная вода жидкость упаривалась досуха на водяной бане. После упаривания сухой остаток смачивался каплей концентрированного раствора аммиака, по краям наблюдалось пурпурнокрасное окрашивание. Водная жидкость щелочной реакции подкислялась серной кислотой и повторно извлекалась эфиром. Эфирные извлечения соединялись вместе, фильтровались и эфир удалялся при комнатной температуре. Остаток слегка буроватого цвета, маслянистый, растворялся в небольшом количестве эфира и распределялся на нескольких предметных стеклах. Эфир удалялся при комнатной температуре. С остатками были проделаны следующие реакции 1) на остаток наносилась капля концентрированной серной кислоты, а затем капля дистиллированной воды — появлялся белый аморфный осадок, который через час перешел в кристаллический, по краям капли образовались сферические сростки из игольчатых кристаллов 2) на остаток наносилась капля аммиака, затем капля 10% раствора соляной кислоты — появлялся белый аморфный осадок, кристаллизующийся через 30 минут с образова- [c.213]

Навеску 0,5-1 г измельченной руды разлагают кипячением с соляной кислотой. Раствор разбавляют до 150 мд, нагревают до 50°, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному и прибавляют избыток яммиякя I мл. Затем приливают 10 Е- нй раствор щавелевой кислоты до кислой реакции, далее еще 12 ил избытка, после чего кипятят 1-2 минуты, сильно перемешивая. Прибавляют приблизительно 50 мл насыщенного раствора оксалата аммония, разбавляют до 250 мл, кипятят 1-2 минуты и оставляют на кипящей водяной бане [c.20]

Для этой цели окислы РЗЭ растворяют в дважды перегнанной соляной кислоте особой чистоты и несколько раз последовательно переосаждают в виде гидроокисей и окса-латов. Щавелевая кислота особой чистоты перекристал-лизовывается, водный раствор аммиака приготовляется непосредственно перед работой насыщением деионизованной воды (электропроводность ее 1—2 мгом ) газообразным аммиаком. Эта же вода используется на протяжении всего процесса очистки. Вода, соляная и щавелевая кислоты анализируются спектральным методом на содержание анализируемых примесей. Все операции проводятся в кварцевой посуде. Очистка осуществляется порциями по 3—5 г в расчете на окисел РЗЭ. Несколько порций очищенного материала (15— 20 г) объединяются и проводится заключительное осаждение оксалатов из кислых растворов (0,1—1,0ЛГ НС1). Прокаливание оксалатов до окислов выполняется в платиновых чашках и тиглях. Выход очищенных окислов составляет 75 —80%. Основные потери связаны со стадиями осаж- [c.70]

Отверждение мочевино-формальдегидных смол, т. е. образование трехмерного (пространственного) полимера, проводят в кислой среде при pH 3,5—4,5. При отверждении мочевино-формальдегидных смол при комнатной температуре в смолу непосредственно перед употреблением вводят растворы кислот, в частности щавелевой или ортофос-форной. Для горячего отверждения вводят хлористый аммоний NH4 1, который при нагревании разлагается на хлористый водород и аммиак. Кроме хлористого аммония, применяют твердые органические кислоты, которые имеют температуру плавления, близкую к температуре отверждения карбамидных смол. Таким образом, процесс получения и отверждения карбамидных смол включает три стадии [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология