Малоиовая кислота

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

При нагревании щавелевой и малоиовой кислот отщепляется [c.271]

При нагревании малоиовой кислоты несколько выше температуры плавления она отшепляеп СО и переходит в уксусную кислоту [c.274]

Малоиовая кислота из малонового эфира [c.198]

ИЗ КСАНТГИДРОЛОВ и МАЛОИОВОЙ КИСЛОТЫ [c.276]

Несколько лучшие результаты получены с малоновым эфиром,, в который вводилась алкильная группа различной природы прж действии алкилгалогенидов [68, 72], диэтилсульфата [73]. и этилового эфира /г-толуолсульфокислоты [74]. В этих случаях получаются сильно отличающиеся выходы [751, причем лучший из них достигнут при синтезе метилового (79—83%) [681, и-бутилового-(80—90%) [721, н-амилового (80%) [761 и а-нафтилметилового (82%)-[77] эфиров малоиовой кислоты. В малоновый эфир можно ввести также две алкильные группы [751, хотя при наличии двух разветвленных групп выходы низкие 78]. [c.333]

ГТри нитровании активных метиленовых соединений наблюдается специфическая реакция. Например, этиловый эфир нитромало-новой кислоты можно получить с выходом 92% из этилового эфира малоиовой кислоты и дымящей азотной кислоты [И], тогда как нитрование диэтилового эфира изобутилмалоновой кислоты смесью 10036-ной азотной и полифосфорной кислот дает эфир изобутилма-лоБо вой кислоты с выходом 78% [12]. Очень удобным реагентом для нитрования активных метиленовых соединений в основных растворах является нитрат ацетонциангидрина (пример в.1). Фактически эту реакцию можно рассматривать как 5м2-замещение [c.478]

НИТРИЛ МАЛОИОВОЙ кислоты 343 [c.343]

Выход динитрила малоиовой кислоты равен 44—50 г, что составляет 45—50% от теоретического температура кристаллизации продукта 30—32°. [c.42]

По литературным даииым, 2,3-Дифенил-5-бензолазо-тетра-золий хлористый получают при окислении 1,5-дифенил-З-бен-золазоформазаиа амилиитритом в кислой среде [1] или тетраацетатом свинца с последующим переводом основания тетразолия в хлорид [2]. Формазан получают, исходя из малоиовой кислоты [3] или -галактозы [2]. [c.44]

Малоиовая кислота (механизм обсужден в разд. 30.5) [c.865]

Продукт обезвоживания малоиовой кислоты — бис-дикетен, недокись углерода о С=--С=С==0, был упомянут па стр. 201. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоиовая кислота: [c.1000] [c.54] [c.332] [c.430] [c.803] [c.149] [c.104] [c.120] [c.225] [c.151] [c.342] [c.194] [c.274] [c.278] [c.314] [c.318] [c.547] [c.4] [c.4] [c.258] [c.547] [c.862] [c.90] [c.477]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.212 , c.447 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.212 , c.447 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.3 , c.3 , c.4 , c.4 , c.5 , c.5 , c.6 , c.6 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.13 , c.13 , c.14 , c.14 , c.15 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 ]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.288 , c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология