Хинальдин иодэтилат

Карбоцианины. Все синтезы карбоцианинов заключаются в конденсации двух гетероциклов, содержащих активные метильные группы, с соединением, содержащим атом углерода, в положении 1 и служащим источником третьего атома углерода в триметиновом мостике. В простейшей реакции этого типа иодэтилат хинальдина конденсируется с формальдегидом с образованием 2,2 -карбоцианина [298]. Реакция совершенно аналогична конденсации ацетоуксусного эфира и родственных ему соединений с формальдегидом, приводящей к получению метилен-бис-ацетоуксусного эфира. [c.73]

Галогеналкилы Иодэтилат хинальдина Цианиновые красители — 1У.5 [c.334]

Мите и Траубе открыли его сенсибилизирующее действие в 1902 г. Хамер показал, что при применении иодэтилата хинальдина, иодэтилата хинолина и едкой щелочи в молярных соотношениях 1 3 3 [c.1310]

Иодэтилат р-фениламинохинальдиния [22]. Кипятят 20 мин. смесь 0,6 г иодэтилата хинальдина, 2 мл этилортоформиата и 0,28 г анилина. Разбавляют эфиром и получают продукт. Выход 75%, т. пл. 278° (с разл.) (из спирта). [c.165]

Четвертичные соли бензохинальдинов, как и следовало ожидать, дают цианиновые красители. Четвертичные соли 3-иодбензо [/ хинолина конденсируются с солями хинальдиния и аналогичными солями, обладающими реакционноспособными метильными группами. При сравнении этих цианинов с соответствующими соединениями хинолина обнаруживается сдвиг полосы поглощения в сторону красной области спектра они являются активными фотосенсибилизаторами. В качестве примера можно указать на ф-цианин, полученный из иодэтилата бензо[/]хинальдина и 3-иодбензо[/]хинолина [77], а так же на [c.489]

К этой группе относятся реакции, приводящие к образованию полиметиновых соединений, в которых атомы азота, замыкающие сопряженную цепь углеродных атомов, входят в состав гетероциклических остатков. Такого типа полиметиновые соединения можно получить, например, конденсацией иодэтилата хинальдина с хлор-альгидратом в щелочной среде [167] [c.115]

По этому общему методу был получен ряд изоцианиновых красителей. Хинолоны не претерпевают этой конденсации вероятно, соединение I реагирует с иодэтилатом хинальдина, после чего от образовавшегося продукта реакции отщепляются два атома водорода, который реагирует с солью хинолиния, применяемой обычно в избытке. [c.1311]

Примером 2,2 -карбоцианина является Пинацианол (MLB) (Кениг, 1905 I 808) (Сенситол красный Илфорд), полученный из иодэтилата хинальдина и этилортоформиата. [c.1314]

Особенно важны цианиновые красители, применяемые для сенсибилизации фотографических эмульсий к красным и инфракрасным лучам, не действующим на бромистое серебро без сенсибилизации. Простейший краситель этого типа — этиловый красный получают конденсацией Ы-этилхинолона с иодэтилатом хинальдина (а-метилхинолина) [c.312]

Так, при взаимодействии четвертичных солей (иодэтилатов) хинальдина и 2-иодхинолина в присутствии спиртовой щелочи образуется краситель Псевдоцианин, сенсибилизирующий фотоэмульсии к голубовато-зеленым. лучам [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология