Полиметиновые соединения

Реакция пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом была известна еще в конце прошлого столетия [2]. В начале текущего столетия Т. Цинке [103] использовал эту реакцию для аналитических целей. Реакция основана на том, что при нагревании указанных соединений в щелочной среде сначала образуется соль пиридиния, из которой после размыкания цикла получается производное глутаконового альдегида, т. е. полиметиновое соединение, окрашивающее раствор в красный цвет [77, 104] [c.108]

ОБРАЗОВАНИЕ ПОЛИМЕТИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ПО ОБРАЗОВАНИЮ ПОЛИМЕТИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.68]

Однако основания Шиффа обычно окрашены в желтый цвет. Кроме того известно, что на образование продукта красного цвета расходуется 2 моль ароматического амина на 1 моль фурфурола. Поэтому считают, что основания шиффа являются промежуточными продуктами при взаимодействии фурфурола и первичного ароматического амина. При вступлении в реакцию второй молеку хы амина получается полиметиновое соединение — дианил оксиглутаконового альдегида [4, 120—125] [c.111]

Ароматических соединений 3. Образование полиметиновых соединений [c.387]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Полиметиновые соединения, образование которых используется при фотометрических определениях, характеризуются наличием в молекуле цепочки атомов углерода с. сопряженными двойными связями, соединенной на концах с атомами кислорода, азота и иногда серы. Такие соединения образуются либо в результате размыкания пиридинового или фуранового кольца, либо при некоторых реакциях конденсации. [c.96]

Полученные из пиридина по реакции Кенига полиметиновые соединения отличаются интенсивной окраской. Например, соединения красного цвета, образующиеся в присутствии бензидина [69], характеризуются молярным коэффициентом светопоглощения, равным 6,9-10 . Соответствующая величина для желтого соединения, которое получают в присутствии сульфаниловой кислоты [c.103]

Интересные превращения испытывает пиридин при обработке его бромг цианом с последующим гидролизом. Шварценбах и Вебер [70] исследовали взаимодействие пиридина с бромцианом и различными аминами с целью получения полиметиновых соединений нового типа. Если эфирный раствор бромциана и перхлората диэтиламина добавлять к пиридину, то с выходом 90% образуется перхлорат соединения, которому на основании его свойств можно уверенно приписать структуру XXI. Образование его идет по уравнению [c.333]

Расщепление пиридинового цикла бромцианом было использовано для получения других полиметиновых соединений Кнунянцем и Кефели [71], а также Фишером и Хэмером [68], которые в этих целях применяли тот же хлорид Ы-(2,4-динитрофенил)-пиридиния. В последнем случае иодэтилат 2-метилбензотиазола (который обладает активной метильной группой, подобно а-пиколину) обрабатывался хлоридом N-(2,4-динитрофенил) пиридиния в слабощелочном растворе, что привело к получению полиметинового цианинового красителя XXV [c.334]

К этой группе относятся реакции, приводящие к образованию полиметиновых соединений, в которых атомы азота, замыкающие сопряженную цепь углеродных атомов, входят в состав гетероциклических остатков. Такого типа полиметиновые соединения можно получить, например, конденсацией иодэтилата хинальдина с хлор-альгидратом в щелочной среде [167] [c.115]

Симметричные цианины с более длинной цепочкой метиновых групп (поликарбоцианины) получают взаимодействием гетеро- циклических соединений, содержащих активные метильные или метиленовые группы, с полиметиновыми соединениями, содержащими активные заместители на концах цепи. Многие поликарбоцианины сенсибилизируют фотоэмульсию к лучам ИК-части спектра, а так как такие лучи испускаются всеми телами, имеющими температуру, отличную от абсолютного нуля, и практически не поглощаются атмосферой, в. том числе содержащимися в ней парами воды, применение подобных сенсибилизаторов делает возможным фотографирование на больших расстояниях (например, из космоса), в темноте, сквозь туман и облака. [c.116]

Красители с цепочкой из пяти, семи, девяти и более метиновых групп между гетероциклами, называемые соответственно пента-, гепта-, нона-метинцианинами и т. д. или (по числу групп СН=СН в полиметиновой цепочке) ди-, три-, тетракарбоцианинами и т. д. (поликарбоцианинами), получают взаимодействием гетероциклических соединений, содержащих активные метильные или метиленовые группы, с полиметиновыми соединениями, содержащими активные заместители на концах цепи. Многие поликарбоцианины сенсибилизируют фотоэмульсию к лучам ИК-части спектра, делая возможным фотографирование на больших расстояниях, ночью, сквозь туман и облака. [c.78]