Хинолин иодэтилат

При нагревании со щелочью концентрированного раствора иодэтилата хинолина образуется смесь двух красителей [290]. [c.71]

При аналогичных условиях, но непрямым методом, определяют иодметилат хинолина [134] и иодэтилат хинидина [135]. [c.40]

Иодметилат хинолина..... 133 Иодэтилат хинолина..... 156 [c.278]

Иодметилаты п-нитроизохинолина и хинолина, иодэтилат хп-видина. Иодметилат ге-нитроизохинолина в концентрации около 0,005 Л/ титруют [133] раствором Кз[Ге(СК)в] в 2—3%-ном растворе NaOH нри 50—60 °С. Конечную точку титрования определяют потенциометрически или визуально. [c.40]

Если такую же реакцию провести с иодэтилатом хинолина и 2-ме-тилхинолиниевой солью, то образуется оранжево-красный псевдоцианин (уменьшение длины полиметиновой цепи). [c.1026]

Четвертичные соли бензохинальдинов, как и следовало ожидать, дают цианиновые красители. Четвертичные соли 3-иодбензо [/ хинолина конденсируются с солями хинальдиния и аналогичными солями, обладающими реакционноспособными метильными группами. При сравнении этих цианинов с соответствующими соединениями хинолина обнаруживается сдвиг полосы поглощения в сторону красной области спектра они являются активными фотосенсибилизаторами. В качестве примера можно указать на ф-цианин, полученный из иодэтилата бензо[/]хинальдина и 3-иодбензо[/]хинолина [77], а так же на [c.489]

Простейшие цианины получаются при нагревании с водными щелочами галоидалкилатов хинолина и его гомологов, содержащих алкильные группы в а- или у-положениях. При действии шелочи, например, на иодэтилат хинолина сначала образуется хинолинисвое основание, которое перегруппировывается в Ы-алкил-а-оксихинолин, легко окисляющийся воздухом в К-алкил-а-хинолои [c.617]

Кронке показал, что структура, ранее приписываемая так называемым ксантапоцианинам, которые представляют собой один из продуктов взаимодействия иодэтилата хинолина со спиртовым раствором поташа, неверна (ХСК, т. II. с. 1310). Авторы указывают, что правильной является структура LXXX и предлагают свое толкование механизма реакции [169]. Были синтезированы и некоторые другие сходные по структуре красители [170]. [c.233]

При обработке иодэтилата хинолина спиртовым раствором едкого кали получается смесь двух красителей Ксантоапоцианина (желтого) и Эритроапоцианина (красноватого). Строение последнего [c.1309]

Мите и Траубе открыли его сенсибилизирующее действие в 1902 г. Хамер показал, что при применении иодэтилата хинальдина, иодэтилата хинолина и едкой щелочи в молярных соотношениях 1 3 3 [c.1310]

По этому общему методу был получен ряд изоцианиновых красителей. Хинолоны не претерпевают этой конденсации вероятно, соединение I реагирует с иодэтилатом хинальдина, после чего от образовавшегося продукта реакции отщепляются два атома водорода, который реагирует с солью хинолиния, применяемой обычно в избытке. [c.1311]

Из гетероциклических соединений (если не считать хинолина) наиболее изучен бензтиазол. В этой главе рассматриваются общие методы получения его производных в дополнение к описанным для производных хинолина. Желтый иодистый 3,3 -диэтилтиацианин выделен Милсом вместе с малиновым тиакарбоцианином из продуктов взаимодействия пиридина со смесью иодэтилата бензтиазола и иодэтилата 2-метилбензтиазола (I) его строение было доказано синтезом из о-аминотиофенола и диэтилмалоната. [c.1320]

X инолин-иодэтилат дает четыре волны в буферных растворах первая и вторая волны соответствуют восстановлению иода текающему с участием одного электрона. В щелочных средах к молекуле хинолин-иод-этилата присоединяется шесть электронов и шесть ионов водорода . [c.493]

К-Этилхинолон в свою очередь получают непосредственно в реакционной смеси, окисляя воздухом К-этил-а-окси-1,2-дигидрохинолин — продукт действия щелочи на иодэтилат хинолина [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология