Аллоксазин, получение

Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима (виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. Конденсация аллоксана с незамещенными о-диаминами дает производные аллоксазина [392]. [c.249]

БЕШОПТЕРИДЙНЫ (пиримидинобензопиразины), производные не полученного в своб. состоянии бензо [g]nTe-ридина (ф-ла I). Изучены гл. обр производные аллоксазина (II) и изоаллоксазина (III). [c.275]

Значительную практическую ценность представляют барбитуровые кислоты как синтоны для получения бензопиразинопиримидинов - аллоксазинов 113 и изо-аллоксазинов 114, из которых представители последней группы широко распространены в природе, особенно витамин Вг, или рибофлавин (114, R = рибитил) [83]. Соединения 113 обычно получают конденсацией аллоксана 15 или его N-алкилпроизводных (часто используют вместо аллоксанов димерные аналоги -аллоксантины) с о-фенилендиаминами 112 (R = Н) [84, 85], а 114 - аналогично из N-замещенных о-фенилендиаминов 112 (R = Н, Ме) [86-91]. [c.330]

Осуществлен переход от изоаллоксазинов к аллоксазинам путем отщепления боковой цепи при 10-N. Так, при нагревании люмифлавина (II) в уксусной кислоте, содержащей гидроксиламин, в течение 120 ч получен люмихром (III) 160]. Обратный переход — получение флавинов путем алкилирования люмихрома — не известен. [c.511]

Однако, помимо lO-N-окисей аллоксазинов, к существованию способны и синтетически полученные 5-N-okh h аллоксазинов 186]. В то же время [c.513]

Аллоксазин нитруется дымящий азотной кислотой в смеси с концентрированной серной кислотой в положения 7 и 9 с образованием мононит-роаллоксазинов, а в более жестких условиях — в присутствии олеума при 70° С реакция приводит к получению 7,9-динитроаллоксазина il08]. [c.518]

Для получения ароматического компонента соединяют ароматический амин с алифатической частью молекулы. Полученный вторичный ароматичс ский алкиламин — ароматический компонент — конденсируют с пиримидиновым компонентом, содержащим функциональные группы или атомы, способные взаимодействовать с диаминами, в аллоксазин или изоаллоксазин необходимого строения. [c.524]

Аллоксазин может быть получен также из некоторых производных хиноксалина [73]. Амид З-аминохиноксалин-2-карбоновой кислоты образует карбамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов (стр. 394). [c.385]

Конденсацней о-фенилендиамина с аллоксаном может быть получен изо-аллоксазин, являющийся сочетанием хиноксалинового и пиримидинового циклов, т. е. 1,4- и 1,3-диазинов [c.634]

В 1962 г. В. М. Березовский и Г. Д. Глебова предложили новый путь получения аллоксазинов из о-фенилендиаминов и виолуровой кислоты в присутствии борной кислоты. [c.567]

Синтез продуктов расщепления рибофлавина — люмихрома89 (II) и люмифлавина (III) 95 был осуществлен по ранее известному для получения аллоксазина 96 методу — конденсацией аллоксана (VI) с соответствующим ароматическим диамином (V) [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология