Дигидро бензоксазин,

Этилен-бис(3,4-дИгидро-2Н- 1,4-бензоксазин-2-он) [c.68]

Замещенные дигидро-1,3-бензоксазины образуются в результате реакции замещенных в пара-положении фенолов с формальдегидом и первичным амином, взятыми в молярном соотношении 1 2 1 соответственно [10]. Эту [c.462]

Дигидро-1,3-бензоксазины вполне устойчивы по отношению к горячей водной щелочи и образуют солянокислые соли. Однако последние при кипячении в воде разлагаются на формальдегид и соединение IX. [c.463]

Амид салициловой кислоты и винилацетат в присутствии уксуснокислой окисной ртути и серной кислоты дают с небольшим выходом 2-метил-4-кето-дигидро-1,3-бензоксазин [16]—соединение, которое легко получается методом, описанным выше [17]. [c.465]

Дигидро-3,1,4-бензоксазины. Эти вещества представляют собой циклические таутомерные формы шиффовых оснований, полученных путем конденсации о-аминобензилового спирта с альдегидами или кетонами. [c.470]

Все конденсированные гетероциклические структуры, содержащие меньше максимально возможного числа некумулированных двойных связей, должны в своем наименовании иметь префикс гидро- , которому предшествуют локанты, указывающие положение гидрированных двойных связей, а после него положение обозначенного водорода , например 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензоксазин (45). [c.121]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Нагреванием замещенных 2,3-дигидро-4Я-бензоксазин-3-тионов (41 X = О) или, соответственно, 2,3-дигидро-4Я-бензотиазин-3-тионов (41 X = 8) с ароматическими аминами в присутствии хлорокиси фосфора и триэтиламииа при 130°С в течение 3-5 ч получены [41] соответствующие 3-ариламино-2Я-бензоксазины (42 X = О) и бензотиазины (42 X = 8). [c.124]

Хлорметилирование метил-М-(и-толил)карбамата приводит к получению наряду с ожидаемым метил-М-(2-хлорметил-4-толил)карбаматом 6-метил-1-метокси-карбонил-1,2-дигидро-4Я-3,1-бензоксазина 51, выход которого повышается с 10% (при концентрации НС1 -43% ) до 25% (при концентрации НС1 -27%) [56]. [c.49]

М-Арил[2-(2-нитроэтенил)арил]- и М-арил[1-(2-нитроэтенил)нафталин-2-ил]-карбаматы легко циклизуются при комнатной температуре в присутствии основного катализатора в соответствующие 3-арил-4-нитрометил-3,4-дигидро-2Я-1,3-бензоксазин-2-оны 57а-е и 2-арил-1-нитрометил-2,3-дигидро-1Я-нафт[1,2-е][1,3]-оксазин-З-оны 58 [60]. [c.50]

Бензоксазины не описаны, однако при фотолизе 1-трет-бу-тил-2-нитробензолов получены некоторые дигидропроизводные, например 3,4-дигидро-4,4,6,8-тетраметил-5,7-динитро-1//-2,1-бензокс-азин. Сообщается, что при разложении о-нитроарилдиазониевых ионов в присутствии олефинов и ионов титана (И ) получаются нестабильные 3,4-дигидро-1//-2,1-бензоксазин-1-оксильные радикалы. [c.576]

Авторы работы [227, 228] показали образование 5,8-бис(винилтио)-6,7-дифтор-2,3-дигидро-1,4-бензоксазина при взаимодействии 3,6-бис(винил-тио)-1,2,4,5-тетрафторбензола с аминоэтанолом в диметилформамиде в присутствии едкого натра при 50 °С. [c.268]

Дигидро-1,3-бензоксазины. Известно большое число дигидро-1,3-бензокса-зинов или их кетопроизводных. Так как эти вещества можно произвольно классифицировать как производные 1,3,2- или 1,3,4-бензоксазинов, в этом разделе они будут рассматриваться как дигидро-1,3-бензоксазины. [c.462]

Карбонилсалициламид (2,4-дикето-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин) был получен с ничтожным выходом при действии фосгена на амид салициловой кислоты в пиридйне [18], а также при нагревании салициловой кислоты с мочевиной [19]. Лучше всего он получается при действии хлоругольного эфира на амид салициловой кислоты сначала при охлаждении, а затем при нагревании на водяной бане [18]. [c.465]

Пааль и Лауденгеймер [36] конденсировали о-аминобензиловый спирт с целым рядом альдегидов и кетонов и приписали продуктам реакции структуру азометинов. Однако они не приняли во внимание возможности существования циклической структуры 1,3-бензоксазина. Холли и Коуп [37] разработали общую методику для этой конденсации, проводя ее в присутствии уксусной кислоты как катализатора и удаляя образующуюся в реакции воду путем азеотропной перегонки с бензолом. На основании спектрографических, а также химических доказательств они пришли к заключению, что ряд таких продуктов конденсации в действительности является 1,2-дигидро-3,1,4-дигидробензокса-зинами (ХХП, R = H, арил или алкил). Эти вещества как аналоги полуацеталей легко гидролизуются разбавленными кислотами, распадаясь на свои компоненты. [c.470]

Более многочисленны производные 4-кето-1,2-дигидро-3,1,4-бензоксазина. Виллигер [38] конденсировал целый ряд хлорпроизводных антраниловой кислоты с формальдегидом и получил 4-кето-1,2-дигидро 3,1,4-бензоксазины, например соединения ХХП1 и XXIV [39] [c.470]

Изатовый ангидрид. Синтез. Несравненно более важным производным 1,2-дигидро-3,1,4-бензоксазина является 2,4-дигидросоединение (XXV)—изатовый ангидрид. Это вещество было получено впервые Фридлендером и Влюгелем [42] при действии хлоругольного эфира на антранил, а в следующем году Кольбе [43] окислением изатина хромовым ангидридом. [c.471]

Разработка способа синтеза -2-фенацилиден-3,4-дигидро-2/Г-1,3-бензоксазин-4-она [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология