Диметил диоксаи

Синтез изопрена из изобутилена и формальдегида осуществляют в две стадии. На первой стадии происходит конденсация изобутилена и формальдегида в присутствии 1—2 % серной кислоты (15—20°/о-ной концентрации) с образованием 4,4-диметил-диоксана-1,3 [c.101]

Особое значение среди мономеров для производства СК имеет изопрен, который используется как для получения полиизопренового каучука (СКИ-3), бутилкаучуков, так и для получения термоэластопластов. В основном производство изопрена сосредоточено в России. В 2005 г. в нашей стране было получено 411,5 тыс. тонн изопрена. В настоящее время изопрен получают двустадийным дегидрированием изопентана (изопентановый процесс), взаимодействием формальдегида и изобутилена с образованием 4,4-диметил-диоксана-1,3 (ДМД) и его последующим гетерогенно-каталитическим разложением в изопрен (диоксановый процесс). [c.41]

Эффективность изложенного подхода может быть наглядно проиллюстрирована на упрощенной трехмерной модели (рис. 1.1). На рисунке показано на примере реакции разложения 1,3-диметил-диоксана, как располагаются активные и неактивные катализаторы [c.100]

Известно, что наиболее реакционноспособный из бутенов изобутилен хорошо вступает в реакцию с формальдегидом с получением 4,4-диметил-1,3-диоксана (4,4-ДМД), в то время как н-бутены не удается вовлечь в реакцию Принса с достаточно высокими выходами соответствующих диоксанов. [c.179]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

II. Извлечение формальдегида из органической фазы синтеза 4,4-диметил- 1,3-диоксана То же Подщелоченная вода 35 0,21 0,3 То же [c.295]

На основании опытных данных и результатов анализа производят расчет выходов при контактном расщеплении 4, 4-диметил-диоксана-1,3 и составляют примерный материальный баланс. В конце определяют действительное время контакта. [c.254]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса дегидратации ди-триметил-фенил-винилкарбинолов, диметил-диоксана, диола в производстве витамина А или процесса азеатропной дегидратации в соответствии с рабочей инструкцией. Подготовка сырья и реагентов, загрузка их в аппараты. Испарение углеводородов перегрев паров каталитическая дегидратация конденсация контактного газа отстаивание, расслоение конденсата отбор углеводородного слоя, осушка очистка этилена периодическая смена катализатора в контактных аппаратах, щелочи и хлористого кальция в осушительных колоннах, селитры в селитровых ваннах, угля в адсорберах наблюдение за работой ртутного испарителя обогрев печей жидким или газообразным топливом активация и регенерация катализатора. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание контактных аппаратов, испарителей, конденсаторов, осушительных колонн, газоотделителей, адсорберов, газгольдеров, насосов, коммуникаций, контрольно-измерительных приборов и средств автоматики и другого оборудования. Предупреждение и устранение причин отклонения от норм технологического режима, устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Регулирование технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Расчеты количества требуемого сырья, реагентов, катализатора и выхода продукта. Ведение записи в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.35]

В связи с тем, что после включения подач сырья и воды установленная заранее температура в реакторе снижается, принимают меры к достижению заданного уровня температуры и ее стабилизации. После стабилизации температуры на заданном уровне открывают кран 14 и сливают из приемника 13 катализат и водяной конденсат, открывают кран 21 газометра, быстро закрывают краны 14, 20, 22 и открывают кран 18, включают секундомер и замеряют начальные объемы 4,4-диметил-диоксана-1,3 и воды в шприцах 4 и 26. Во время опыта следят за режимом работы установки. [c.103]

Диметил-3,6-диоксо-1,4-диоксан (лактид) [c.188]

На основании данных расчета состава катализатов из приемника и ловушки определяют количество каждого компонента (в г) и рассчитывают состав суммарного катализата [в % (масс.)]. Затем определяют показатели, характеризующие эффективность процесса разложения конверсию 4,4-диметил-диоксана-1,3, выходы изопрена на пропущенный 4,4-диметилдиоксан-1,3 и разложенный 4,4-диметилдиоксан-1,3 (селективность), составляют материальный баланс опыта. [c.104]

Согласно отечественным и зарубежным данным, для получения изопрена может быть использована свежая бутан-бутиленовая фракция с нефтеперерабатывающих заводов, содержащая 50—60% вес. непредельных углеводородов, в том числе 20—25% изобутилена. Свежая бутан-бутиленовая фракция после предварительной очистки от ацетиленовых и выделения диеновых углеводородов может быть непосредственно направлена на синтез с формальдегидом с целью получения диметил-диоксана. Отходящие газы, содержащие н-бутилены, изобутан и н-бутан, могут быть направлены на экстрактивную дистилляцию с целью выделения н-бутиленов для последующей переработки их в дивинил. Изобутан и н-бутан после их разделения могут быть направлены на дегидрирование с целью получения соответственно изобутилена и н-бутиленов. [c.176]

В эту реакцию вовлекаются все алкены, кроме этилена, но промышленное значение имеет процесс с изобутиленом. Из 4,4-диметил-диоксана получают изопрен. Такой крупнотоннажный процесс был разработан в бывшем СССР, и в г. Тольятти построен завод по производству изопрена по диоксановому методу. [c.101]

Кубовый остаток ректификации диметил-диоксана [c.78]

Б-2) в синтез 4-этил-1,3-диоксана (4-ЭД) и 4,5-диметил-1,3-диоксана (4,5-ДМД), соответственно, большой интерес представляет изучение относительной активности всех бутенов в ходе этой реакции. [c.179]

Данные таблицы 1 показывают, что реакции образования 1,3-диоксанов в стандартных условиях практически полностью смещены вправо (в сторону образования продуктов реакции). Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил-1,3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-эт л-1,3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил-1,3-диоксана (от теоретического) оказался наименьшим, а 4,4-диметил-1,3-диоксана - наибольшим. [c.253]

Диметил-6-оксистирол получен пиролизом 2,4,Г,3 -тетраметил-бензо-1,3-диоксана [327] [c.178]

Смесь компонентов 1. Отход производства 4,4-диметил--1,3-диоксана 80-99,5 Хинолиновые основания 0,05-0,50 НПАВ 0,05-6,5 Вода до 100 П зед ращение образования А. с. 476305 [c.279]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изопропил-1,3-диоксан [c.124]

Диметил- диоксим Кисл. среда (2 н. НС1) Р" при опр. рав присутствии Ре(Ш) и NaN02 для отд. ра от Аи, Ag и основных металлов -ЭДТА, винная кислота Прикал. в токе Нг Металлический ра Pt-металлы, Ni, Со, Си, Zn, Sn и др. Опр. в присутствии N1, Си, Ре Отделение Ра от Р 1г, ЯЬ, Ки, 08, РЬ, В1, са, Т1, Си, Со, N1, 8п Опр. палладия в объектах, содержащих Р1, Аи Анализ сплавов Аи-Ай-Ра 3,4 5 3 6 [c.564]

Реакцию проводят при 60—100°С и давлении 1,6 — 2,0 Мн/м (16—20 кгс/см ) в трубчатых аппаратах. В последние подают фракцию углеводородов С4 с 20% изо-бутилена и по протнвоточпой схеме — формалин, содержащий не менее 35% формальдегида и 1—2% Нз804, служащех катализатором. Выход диметил-диоксана на превращенный формальдегид 80—83%, иа изобутилен — 66—68%. На второй стадии днметил-дноксан каталитически разлагают с образованием изо-прона СНз сн. [c.409]

Обзор развития аналитического контроля в производстве синтетического каучука за 40 лет [36] показывает, что с появлением хроматографов практически весь анализ мономеров осуществляется хроматографическими методами и что в ближайшие 10-20 лет аналитический контроль производства синтетического каучука будет базироваться в основном на применении автоматических хроматографов. На заводах синтетического каучука промышленные хроматографы применяются ддя контроля и регулирования процессов выделения и очистки бутиленовых, бутановых, дивинильных фракций [37]. В производстве изопрена из изопентана приборы определяют примеси в изопентане, изоамилене и изопрене, а также состав изоамилен-изопреновой фракции [ЗЗ]. В произвсщстве изобутилена хроматографы используются для анализа фракций изопрена и изобутиленов с примесями диметил-диоксана [39]. [c.41]

Провести хроматографическое разделение катионов а меди и никеля в смеси 0,1 н. раствора Си(ЫОз)г с 0,1 н. раствором N (N03)2 (проявитель — диметил-диоксим) б) железа (П1) и кобальта (П) из раствора, содержащего 0,1 и. раствор Fe U, 0,1 н. раствор o(N03)2 (проявитель — ферроцианид калия). [c.364]

С целью повышения эффективности обработки путем растворения углеводородной составляющей отложений (асфальтосмолистых вещсств и парафина) в состав композиций реагентов включают органические растворители, так называемые стимуляторы растворения — побочные продукты изопрснового производства 1,3-диоксициклоалканы (реагент Т-66) и зеленое масло — 4,4-диметил-1,3-диоксаны (реагент ЗМ). [c.191]

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

Получение диметилвинилкарбинола. В 1969—1972 гг. в СССР был разработан и испытан в полупромышленном масштабе метод получения диметилвинилкарбинола — ценного сырья для производства витаминов А и Е — из промежуточных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (см. раздел 2.1). Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.17. Водный раствор изобутенилкарбинола, выделенный азеотропной ректификацией с водой из фракции возвратного 4,4-диметил-1,3-диоксана. подается в куб реакционно-отгонной колонны 1, куда загружен катализатор (серная или щавелевая кислота). В кубе поддерживается кипение реакционной смеси (температура в парах 87—88 °С). Из верхней части колонны 1 непрерывно отбирается смесь водного азеотропа диметилвинилкарбинола н изопрена с примесью непревращен-ного изобутенилкарбинола. Для обеспечения полного расслаивания дистиллята и повышения степени осушки органической фазы в линию отбираемых продуктов подается дополнительное количество изопрена, отгоняемого в колонне 3. В отстойнике 2 смесь расслаивается. Нижний водный слой возвращают в колонну 1 в виде флегмы. Органическая фаза поступает в систему ректификационных колонн [c.97]

Окси-5-метилстирол получают пиролизом 2,4,3 -триме-тилбензо-1,3-диоксана по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил- [c.168]

Получение 3,5-диметил-6-оксистирола пиролизом 2,4,1 , 3 -тетраметилбензо-1,3-диоксана [c.178]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изоприл-1,3-диоксан Удаление АСПО А. с. 916522 [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология