Анализ по нескольким длинам волн

Аналитические реакции в методе фотометрического титрования проводят при оптимальных условиях, способствующих наибольшему выходу аналитической формы, при длине волны, соответствующей наибольшему поглощению того партнера, по окраске которого (или его соединения с индикатором при индикаторном титровании) регистрируют протекание реакции титрования. При выборе индикатора для конкретного случая фотометрического титрования, естественно, справедливы общие правила, сформулированные в титриметрических методах анализа, согласно которым момент изменения окраски индикатора дол-л<ен соответствовать резкому изменению концентрации А или В, в зависимости от избранного способа регистрации конечной точки. Если константы равновесия нескольких аналитических реакций, чаще всего двух, определяемых веществ неодинаковы и различаются в достаточной степени, то на кривой титрования можно зафиксировать две конечные точки и выполнить анализ смеси одним титрованием. [c.84]

Г. Оптические методы анализа. Оптические методы анализа реагирующей смеси во многих случаях оказываются весьма удобными. В качеств оптических свойств, характеризующих систему, можно использовать поглощение при какой-то одной или нескольких длинах волн (в ультрафиолетовой, видимой, инфракрасной или микроволновой областях), показатель преломления смеси, вращение плоскости поляризации одним или несколькими веществами, рассеяние света макромолекулами или флуоресценцию некоторых из присутствующих веществ. [c.63]

В изложенном выше наиболее распространенном методе анализа использовалась оптическая плотность раствора лишь при одном значении Яа ал- Некоторые дополнительные возможности могут быть получены при использовании для анализа нескольких длин волн или всего спектрального интервала, в котором поглощает исследуемое вещество. [c.21]

Для обработки данных по нескольким длинам волн можно использовать и методы факторного анализа [62, 74]. [c.149]

В разделе 1.6 указывалось, что определение содержания одного вещества в растворе можно проводить при нескольких длинах волн, что позволяет уменьшить влияние некоторых ошибок спектрофотометрического измерения. Аналогичный прием может быть применен в анализе двухкомпонентных смесей. Например, в расчетах могут быть использованы оптические плотности при четырех длинах волн [c.70]

Уравнение (16.16) применяют для расчетов в фотометрическом анализе смеси некоторых поглощающих свет соединений, если они отличаются по спектрам поглощения. Измерив оптическую плотност-ь смеси при нескольких длинах волн, можно составить систему уравнений и решить их по отношению к концентрации Су, Сг, Сз,. . ., [c.321]

Значения О в уравнениях (3.1) и (3.2) можно заменить любыми линейными комбинациями оптических плотностей при нескольких длинах волн см. уравнение (1.18)] (при замене е аналогичными комбинациями м.п. п. компонентов при тех же длинах волн). Целесообразность такой замены определяется возможным выигрышем в правильности или воспроизводимости анализа, при несомненном повышении его трудоемкости. [c.63]

Пример 3.4. Для иллюстрации анализа многокомпонентной смеси методом Фирордта используем искусственные смеси п-нитроанилина (ПНА), 2,4-динитроанилина (ДНА) и о-нитроанилина (ОНА). Состав и оптические плотности этих смесей при нескольких длинах волн приведены в табл. 3.2. Для упрощения вычислений определим лишь молярные доли компонентов, по.этому -Ь Сдр д -Ь = 1. [c.69]

В методе ослабления флуоресценции применяют фотометр, снабженный только одной ртутной лампой и фильтром. Для возбуждения флуоресценции удобна спектральная линия при 254 нм (или также излучение с длиной волны 281—313 нм). Таким образом, для измерения поглощения в УФ-области, очень важной для анализа органических веществ, пригодны только несколько длин волн выше 254 нм. Метод ослабления флуоресценции проигрывает в селективности и чувствительности при определении веществ, максимум поглощения которых находится в УФ-области. Это связано с тем, что в описываемом методе возбуждающее излучение обычно пе подстраивают к максимуму поглощения определяемого вещества. На рис, 8.9 (I, II) показано, как получить оптимальную высоту пика, изменяя длину волны излучения спектрофотометра. [c.190]

Количественный анализ. Количественный анализ в принципе аналогичен методу светопоглощения в ультрафиолетовой и видимой областях. Даже в смесях из шести и большего числа ком понентов часто можно идентифицировать и определить количественно каждый из компонентов. При исследовании спектров соответствующих чистых веществ выявлено, что для каждого соединения можно найти одну или несколько длин волн, при которых поглощение значительно больше, чем для других соединений, присутствующих в смеси. Поэтому анализ можно [c.72]

При выполнении качественного спектрального анализа необходимо определить длины волн спектральных линий, наблюдае-мы. в спектре исследуемого вещества. Для этого измеряют относительное положение спектральных линий в спектре, а длины волн находят по дисперсионной кривой спектрального прибора. На стилометре СТ-7 положение линии в спектре фиксируется отсчетом по шкале барабана микрометрического винта, поворачивающего диспергирующую призму и перемещающего весь спектр в поле зрения окуляра. Нулевой (реперной) чертой при этом считается левый край прямоугольной рамки, вырезающий небольшой участок в наблюдаемой области спектра (рис. 1.5). Спектр в рамке имеет несколько большие размеры по высоте и может быть перемещен вправо или влево специальным барабаном стилометра. При этом остается темный вырез в остальном спектре. Однако при определении положения спектральной линии в спектре, т. е. при качественном анализе, рамка должна точно вписываться в вырез, а яркость спектра в ней должна быть несколько уменьшена при помощи одного из фотометрических клиньев 12 (см. рис. 1.4). При измерении выбранную спектральную линию поворотом микрометрического винта призмы точно устанавливают на левой границе рамки и затем берут отсчет по его шкале с точностью до 1—2 десятых долей деления. Измерения повторяют 3—4 раза, записывая среднее значение отсчета. В темно-красной и фиолетовой областях спектра, в которых глаз с трудом различает свечение фона, спектральную линию выводят в отсчетное положение до уменьшения вдвое ее наблюдаемой ширины. [c.15]

Как показал анализ экспериментов, длина волны А, не является постоянной, а несколько укорачивается с ростом номера волны. Длину первой волны можно определить через длину волны дискретного тона введением поправки] [c.61]

Растворы находят ограниченное применение в инфракрасной спектроскопии, поскольку все органические соединения имеют полосы поглощения в инфракрасной области. Тем не менее для тщательного исследования частей спектров или для количественного анализа, где требуются лишь величины поглощения для нескольких длин волн, подходящий выбор растворителя делает эту методику практически удобной. В некоторых случаях влияния слабых полос поглощения растворителя можно избежать введением поправочных множителей при использовании однолучевого прибора или прямой компенсацией при двухлучевом приборе. [c.253]

Уравнение (18) применяется для расчетов в фотометрическом анализе смеси некоторых окрашенных соединений, если они различаются по спектру поглощения. Измерив оптическую плотность смеси при нескольких длинах волн, можно составить систему п уравнений для решения их ло отношению к концентрациям Сь Са Сз ... С . [c.37]

Количественный анализ. Количественный анализ в принципе аналогичен методу светопоглощения в ультрафиолетовой и видимой областях. Даже в смесях из шести и большего числа компонентов часто можно идентифицировать и определить количественно каждый из компонентов. При исследовании спектров соответствующих чистых веществ выявлено, что для каждого соединения можно найти одну или несколько длин волн, при которых поглощение значительно больше, чем для других соединений, присутствующих в смеси. Поэтому анализ можно свести только к измерению оптической плотности (или процента пропускания) для каждой из выбранных длин волн. При этом составляют систему уравнений, число которых должно быть равно числу компонентов смеси. Последняя операция совершенно аналогична анализу многокомпонентных систем посредством спектрофотометрического измерения в видимом участке спектра (она описана в гл. 7). [c.262]

Так как хх, по существу, относится к определенной длине волны, то измерение этого показателя должно производиться в монохроматическом свете. Во второй задаче (при концентрационном анализе) мы можем принципиально также работать лишь при одной длине волны, но ничего не изменится если мы захватим одновременно излучения нескольких длин волн, которым соответствуют разные значения хх [c.7]

Квантометры. Квантометрами называют спектрометры, в которых производится одновременная регистрация нескольких длин волн флуоресцентного излучения. Используют конструкции с прямыми и изогнутыми кристалл-анализаторами, с ионизационными и сцинтилляционными счетчиками. Особо эффективно применение квантометров для экспрессного определения нескольких заданных элементов в серии однотипных образцов. Успешно применяется, например, восьмиканальный квантометр для анализа на семь компонентов. Продолжительность анализа составляет 2,5 мин. [c.128]

Каждому электронному состоянию соответствует набор колебательных подуровней, поэтому в спектре поглощения наблюдается система пОлос поглощения, соответствующих электронным переходам между подуровнями основного и возбужденного состояний. В фотометрическом анализе поглощающее вещество обычно находится в растворе, поэтому межмолекулярное взаимодействие поглощающего вещества и растворителя значительно увеличивает ширину полосы поглощения. Для каждого поглощающего вещества имеется определенное распределение интенсивности поглощения по длинам волн. При этом на кривой поглощения, называемой спектром, имеется один или несколько максимумов. [c.54]

Анализ по нескольким длинам волн [c.258]

При спектральном анализе структуры молекул с помощью изучения поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях необходимо получать всю кривую поглощения и сопоставлять ее с кривыми в соответствующих атласах спектров поглощения. Для этой цели пригодны либо фотографическая методика с фотографированием всего спектра, либо автоматические регистрирующие фотоэлектрические спектрофотометры, записывающие всю кривую поглощения. В этом существенное отличие данного вида анализа от молекулярного количественного анализа, когда для определения концентрации однокомпонентных веществ достаточно произвести измерения в одной длине волны (например, около максимума поглощения), а при анализе смесей — в нескольких длинах волн, соответствующих спектрам поглощения отдельных определяемых компонентов. [c.18]

Для анализа используют спектрограф ИСП-30 (рис. 1.7). Полихроматическое излучение плазмы, проходя через шель 1, попадает на зеркальный коллиматорный объектив 2, который поворачивает лучи и обеспечивает равномерное освещение призмы 3. Разложенный по длинам волн свет собирается камерным объективом 4 в его фокальной плоскости, отражается зеркалом 5 и попадает на фотографическую пластинку 6. Одинаковое почернение спектральной линии по высоте является необходимым условием количественных измерений и получается только при равномерном освещении щели спектрографа источником излучения. Наиболее совершенна в этом случае трехлинзовая осветительная система (рис. 1.8). Линза 2 дает несколько увеличенное изображение источника света 1 на проме/куточной диафрагме 3, которая позволяет вырезать различные зоны свечения источника эмиссии, а также экранировать раскаленные концы электродов и менять интенсивность светового потока. Конденсор 4, расположенный за диафрагмой 3, проецирует изображение линзы 2 на щель спектрографа в виде равномерно освещенного круга. Линза 5 дает увеличенное изображение выреза диафрагмы 3 на объективе 7 коллиматора. Таким образом, конденсоры 2, 4 и 5 играют роль вторичных полихроматических источников света. [c.26]

Затем раствор переносят в делительную воронку и удаляют дизельное топливо экстракцией несколькими порциям эфира. Водный слой фильтруют в абсорбционную кювету и измеряют поглощение при длине волны 452 мкм по отношению к воде. Аналогичные операции производят без навески топлива, и результат холостого опыта вычитают из полученного при анализе образца. По заранее построенной калибровочной кривой определяют соответствующее найденному результату количество амилнитрата в мг. [c.219]

Каждая однородная среда обладает способностью избирательно поглощать излучения определенной длины волны. Лучше всего это заметно на системах, обладающих избирательным поглощением в видимом участке спектра. Так, цвет любого окрашенного раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Это стало причиной возникновения определенной терминологии в спектрофотометрии на первоначальных этапах ее развития. А именно, поскольку анализ был основан на оценке интенсивности окраски растворов различных концентраций данного вещества, то метод получил не совсем правильное название — колориметрия. Однако следует помнить, что окраска раствора является результатом избирательного поглощения одной илн нескольких длин воли из сплошного немонохроматического излучения видимого участка спектра. [c.45]

Анализ смеси веществ основан на принципе аддитивности оптическая плотность смеси нескольких компонентов равна сумме оптических плотностей компонентов смеси при той же длине волны [c.141]

Пекпгорые дополнительные возможности могут быть получены при ис-по.икшиании для анализа нескольких длин волн. [c.17]

В изложенном выше наиболее распространенном методе анализа использовалась оптическая плотность раствора лишь при одной Яанал. Некоторые дополнительные возможности могут быть получены при использовании для анализа нескольких длин волн. [c.17]

Опираясь на предполагаемые концентрации компонентов в анализируемых смесях, строят таблицу значений г ,- для всех компонентов при п длин волн (ге >т). Выбир- ют из них несколько возможных наборов т аналитических длин волн и эти наборы используют для анализа ряда искусственных смесей известного состава. Набор Ханал при котором среднеквадратичныв ошибки концентраций компонентов минимальны, принимают как оптимальный для анализа данных смесей (см. также 3.4.2). Для иллюстрации методов анализа многокомпонентных смесей мы будем использовать искусственные смеси ге-нитроанилина (ПНА), 2,4-динитроапилина (ДНА) и о-нитроанилина (ОНА). Состав и оптические плотности этих смесей при нескольких длинах волн приведены в табл. 3.5. Для упрощения вычислений во всех примерах будут определяться лишь мольные доли компонентов, поэтому сдна Н- сдна -Ь Сона = 1- [c.85]

При отсутствии большого числа высокоинформационных Ханал может быть использовано простое увеличение числа параллельных измерений на нескольких длинах волн с высокими значениями г . В работе Дроздова-Тихомирова [891 показано, что переход от переопределенной системы уравнений п равностоящих аналитических длин волн) к определенной (т длин волн при к параллельных измерениях на каждой длине волны, тк = п) приводит к некоторому снижению ошибок анализа. Возможные причины этого обсуждены в [90]. [c.97]

Перспективен также подход к анализу сложных смесей, заключающийся в составлении уравнений, описывающих зависимость оптической плотности исследуемой системы при данной длине волны от ее состава. Число уравнений должно быть не меньше числа поглощающих компонентов (фотометрирование при нескольких длинах волн). Решение даже систем из десятков уравнений (анализ более чем десятикомпонентных систем) занимает на ЭВМ несколько минут. Однако англизируемая таким образом смесь должна содержать только заранее известные вещества, для которых предварительно определены мо.лярные коэффициенты поглощения при рабочих длинах волн. [c.245]

В некоторых случаях заслуживает внимания простая абсорбциометрия с использованием нескольких длин волн (>.i, Х2, кз и т. д.), даже если интервал между ними (например, %2 — Ai) слишком велик для того, чтобы можно было определить положение края поглощения. Если этот интервал приближается к нулю, а Л1 и Яг расположены по обе стороны от края поглощения, мы имеем дело с методом анализа по скачку поглощения (см. 5.4). Поскольку все атомы поглощают рентгеновские лучи всех длин волн, не так легко добиться от простой абсорбциометрии при нескольких длинах волн таких достоинств в рентгеновской области спектра, как например в инфракрасной области. Это следует из расчетов, в которых массовые коэффициенты поглощения для различных длин волн подставляют в соотношения, аналогичные уравнению (58). Однако измерения, проведенные при дополнительных длинах волн, часто могут подтвердить уже полученные результаты абсорбциометрии. Иногда они могут дать качественные или грубые количественные сведения, как было показано Коппенсом [136] при рассмот- [c.148]

Вернемся к концу раздела 5.3. Разные исследователи цс-пользозали дифференциальную абсорбциометрию при двух длинах волн, которые расположены по обе стороны от края поглощения, но пе определяют его положение. Эта методика сходна с простой абсорбциометрией при нескольких длинах волн она также похожа на метод анализа по скачку поглощения. [c.157]

В кровотоке женщины во время беременности постоянно обнаруживаются конгломераты клеток плодного происхождения. Эти клетки могут быть выделены из крови (для этого берут 8-10 мл венозной крови) и использованы для целей пренатальной диагностики. Известен метод, позволяющий осуществлять пренатальную диагностику (в частности, определение пола плода) по крови матери с высокой степенью точности и воспроизводимости. Для этого производится предварительное обогащение крови матери плодными клетками с помощью флюоресцентно-активируемой клеточной сортировки FA S). Клеточная сортировка обычно осуществляется с активацией флюоресценции на нескольких длинах волн. Анализ материала после сортировки проводится с применением методов ПЦР или FISH. Данный метод позволил установить значительный разброс в количестве плодных клеток, циркулирующих в крови женщин. Оказалось, что на одну клетку плода может приходиться от нескольких тысяч до сотен тысяч и даже миллионов материнских клеток. Это объясняет предшествующие неудачи при попытках неинвазивного определения пола цитогенетическими методами. [c.325]

Растворы рекомендуется использовать в тех случаях, когда исследуют не весь спектр, а лишь отдельные характеристические полосы, например при количественном анализе, когда требуется определить лишь поглощение для нескольких длин волн. Для приготовления растворов тщательно подбирают растворитель и устанавливают оптимальную конп,ентрацию раствора, которая для большинства углеводородных полимеров обычно составляет 10—100 г/л. Толщина слоя раствора в кювете должна быть равна 0,1 мм. Используют преимущественно кюветы двух ти- [c.231]

Экспериментальные значения 7 до ч и с-тых жидкостей. В 3-й графе табл. 2 приведены экспериментальные значе1шя абсолютного коэффициента рассеяния света в пятнадцати жидкостях при одной или нескольких длинах волн. В графе 8 указана соответствующая литература. В табл. 2 есть оценка степени точности этих З1гачений. Для бензола при Х = 4360А и >. = 5460 А значения / 9о известны с наибольшей точностью, но-видимому, порядка 1 % [53]. Величины 90.СеНе, тщательно определенные в [53] для ряда длин волн, хорошо согласуются со значениями 7 эо, вытекающими из анализа [62] многих измерений, выполненных ранее. Для других жидкостей в тех случаях, когда имеются соответствующие данные, приведены значения абсолютных коэффициентов рассеяния света, нолученные непосредственно, а пе с помощью относительных измерений. [c.25]

На практике гораздо чаще по спектру КД пытаются определить х , Х(з и Хг> т.е. провести приближенный анализ вторичной структуры белка. Для этого проводят измерения при нескольких длинах волн (X,) и рещают систему уравнений вида (8.21). Минимально необходимое число длин волн равно трем, но лучше использовать гораздо больщий набор X, и применять метод наименьших квадратов или какую-либо иную статистическую процедуру для получения наиболее надежных значений долей каждого из типов вторичных структур Точность подобного расчета (даже в предположении, что все допущения верны) зависит от того, в какой степени базисные спектры [6ц], [в ] и [Хг1 являются линейно независимыми функциями. К счастью, как явствует из рис. 8.9, эти спектры достаточно сильно различаются. [c.79]

Конъюгат [антитело — щелочная фосфатаза], содержащийся в избытке, катализирует образование окрашенного продукта прямо пропорционально концентрации фермента, причем эта зависимость, по-видимому, сохраняется и при А405>2 ед., где уже оптическую плотность нельзя надежно измерить. Для расширения концентрационного диапазона (в рамках сохранения линейности) можно попытаться измерять оптическую плотность при длине волны, соответствующей меньшей экстинкции (Saunders et al., 1984). Максимум поглощения для л-нитрофенола соответствует Х=405 нм. При Я,=450 нм экстинкция л-нитро-фенола составляет примерно одну пятую экстинкции в максимуме. Это означает, что, проводя измерения при двух длинах волн — 405 и 450 нм, можно в пять раз поднять допустимый верхний предел концентрации тестируемого компонента. При работе с обычным спектрофотометром это связано с необходимостью постоянного переключения длины волны с 405 на 450 нм для каждого образца. В то же время на фотометре со сменными фильтрами, рассчитанном на несколько длин волн и управляемом микропроцессором, можно делать то же самое в автоматическом режиме. Сравнивая значения поглощения, полученные при двух длинах волн, процессор может выбирать одно из них, более подходящее для расчета концентрации образца. По-стройшая таким образом система обеспечивает высокую чувствительность благодаря измерениям в максимуме и в то же время позволяет одновременно расширить концентрационный диапазон за счет дополнительных измерений при длине волны, соответствующей меньшей экстинкции. Существенно помнить, что чувствительность ферментативного иммунометрического анализа практически полностью определяется удельной ферментативной активностью конъюгата [фермент — антитело]. В связи с этим любое повышение удельной активности конъюгата, не сопровождающееся усилением его неспецифического связывания, будет приводить к повышению чувствительности, т. е. к снижению минимального значения концентрации тестируемого компонента, поддающегося определению данным методом анализа. [c.392]

Одна часть монохроматического излучения элемента от лампы с полым катодом проходит через пламя 5 и фокусируется на входной щели 7 монохроматора. Другая часть светового потока минует пламя и затем совмещается с первой с помощью тонкой пластинки б. Выделенное монохроматическое излучение попадает на фотоумножитель или фотоэлемент 10. Ток усиливается в блоке И и регистрируется измерительным прибором 12. Раствор поступает в пламя через горелку (атомизатор) 4. Важнейшей проблемой в атомной адсорбции является отделение резонансного излучения элемента в пламени при данной длине волны от аналитического сигнала. Для этого падающее на поглощающий слой и контрольное (не проходящее через пламя) излучение модулируют или с помощью вращающегося диска 2 с отверстиями, или путем питания лампы с полым катодом переменным или импульсным током. Усилитель 11 имеет максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с которой модулируется излучение полого катода. Лампы с полым катодом обычно одноэлементны и чтобы определить другой элемент, нужно сменить лампу, что увеличинает время анализа. Многоэлементные лампы, которые используют в атомно-абсорбционных многоканальных спектрофотометрах, позволяют одновременно определять несколько элементов. Атомно-абсорбционный метод может быть полностью автоматизирован, начиная от подачи проб до обработки результатов измерений. При этом производительность метода составляет до сотен определений в 1 ч. [c.50]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

Для идентификации многокомпонентных органических систем обычно используется сочетание нескольких методов, например, фракционирование методов ЯМР-, УФ-, ИК -спектроскопии и хроматографии, масспектрометрии [11,12] Существенным недостатком известных методик является трудоемкость, длительность и неоднозначность результатов анализа. До последнего времени применению методов электронной абсорбционной спектроскопии препятствовало отсутствие теории электронных спектров таких систем, главным образом из- за их сложности ( рис 4 1). Для исследования таких объектов требуются новые методы. Предлагаемый в данной работе подход относится к ( ю-номенологическим методам, т к. система, поглощающая излучение, рассматривается как единое целое, а максимумы спектров и электронные переходы во внимание не принимаются. Такое необычное направление в электронной спектроскопии определено нами, как электронная феноменологическая спектроскопия (ЭФС). Вещество изучаегся как единое це юе, без разделения его спектра на характеристические частоты или длины волн отдельных функциональных групп или компонентов системы. Известно, что электронное строение веществ определяет его физико-химические свойства [13]. В свою очередь, электронные спектры также определяются конфигурацией электронных оболочек [14]. [c.64]

Метод абсорбционного анализа основан на способнвсти веществ поглощать излучение определенной длины волны. Световой поток с интенсивностью /о, проходя сквозь слой раствора или твердого вещества, частично поглощается н йыходит с несколько меньшей интенсивностью /. Значение I зависит от толщины слоя I и от молярной концентрации с окрашенных частиц в ием. [c.174]

Анализ спектра железа (рис. XXIX. 8а) показывает, что разные области спектра отличаются не только окраской, — сами спектральные линии имеют различную яркость. Так, на границе между голубой и зеленой областями наблюдаются три яркие двойные линии с длинами волн 487,1, 489,0 и 492,0 нм. Несколько далее наблюдается яркая сине-зеленая линия с длиной волны 495,7 нм. В зеленой области легко найти наиболее яркие зеленые линии (особенно легко заметить двойную линию 527,0 нм затем наблюдаются еще три линии). [c.349]

Теоретическое пояснение. Спектрофотометрический анализ индивидуального компонента производят одним из способов, применяющихся в фтоколориметрии (см. пояснение к работе 36). Разница заключается лишь в том, что спектрофотометрическое определение осуществляют при длине волны, соответствующей максимуму поглощения света. Например, при определениях по молярному коэффициенту светопоглощения измеряют сначала несколько раз оптическую плотность раствора известной концентрации при длине волны Ямакс, а затем рассчитывают ех по формуле [c.141]