Диоксан, производные

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Присадка полимерного типа с добавкой Присадка полимерного типа Производное 1,3-диоксана 60-95 5-40 Транспорт высоковязких нефтей -снижение температуры застывания А. с. 453422 [c.269]

В условиях реакции Принса формальдегид присоединяется к бу тадиену так же, как и к моноолефинам [3053а—3054]. Реакцию ведут в ав токлаве при умеренной температуре в среде уксусной кислоты. Катализато ром этой реакции служит концентрированная серная кислота. Впервой стадии мономер присоедицяет одну молекулу формальдегида. Присоединение про исходит как в положение 1,2 (I), так и в положение 1,4 (II). В последнем случае происходит еще присоединение второй молекулы альдегида. Диокси производные, образующиеся в обоих случаях за счет реакции со следуютгц й молекулой формальдегида, превращаются в циклические формали. [c.588]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изопропил-1,3-диоксан [c.124]

Образовавшаяся функциональная группа требует дополнительного активирования. Оно может быть проведено различными путями. Один из них — формирование стабильного диокси-производного с последующим окислением до альдегида непосредственно перед взаимодействием с ферментом [c.33]

Рис. 61. Превращения витамина D3, их регуляция и воздействие диокси-производных ва фосфорно-кальциевый обмен

Конденсацию ацетальдегида проводят при 20—30°С в присутствии 0,05% едкой щелочи. Чтобы избежать образования высших продуктов конденсации, степень конверсии ацетальдегида ограничивают 40—60%). При этом в реакционной массе находится не сам альдо ь, а его циклический ацеталь с исходным ацетальдегидом (производное 1,3-диоксана) [c.577]

Присадка полимерного типа Производное 1,3-диоксана [c.121]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изоприл-1,3-диоксан Удаление АСПО А. с. 916522 [c.275]

Тетраметилазобензол окисляется до соответствующего диокси-производного. В качестве побочного продукта образуется 2,6-диме-тилхинон [268] [c.359]

Конденсация альдегидов с олефинами, идущая в присутствии катализаторов кислотного тииа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются главным образом производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образоватше всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема [c.555]

В организме крыс хлор-ИФК распадается гидролитически на 35—37% (с образованием л-хлоранилина, СОг и изопропанола, который окисляется до СОг). ж-Хлоранилин гидроксил1фуется в пара-, орто- и лгега-положения образуются, возможно, и диокси-производные. В л -хлор-п-оксиацетанилид превраш,ается от 30 до 22% гербицида и в ж-хлор-о-оксиацетанилид — до 15%. Барбан гидролизуется еще в большей степени, чем хлор-ИФК. [c.104]

Так, папример, аммиачный раствор окиси серебра Д 4) с о-диокси-производными дает коричиево-красное окрапшвание почти мгновенно уже на холоду. С г-диоксипроизводпыми ои реагирует несколько медленнее, с л<-диоксинроизводными — лишь после нагревания в сушильном шкафу. [c.303]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Диацетил СНд—СО—СО—СНд—простейший дикетон его мож но рассматривать как диметильное производное глиоксаля. Диацетил—желтая жидкость с резким запахом темп. кип. 88 С. При действии на диацетил гидроксиламином получают диоксим— и-метилглиоксим (темп, плавл. 240 °С). [c.216]

В общем цикле превращений может принять участие и образующийся продукт при конденсации карбонильных соединений он является оксиальдегидом или окснкетоном. В результате побочно получаются более высокомолекулярные вещества. Кроме того, альд-oj H и исходный альдегид дают ацетали, что облегчается в случае образования более стабильных циклических ацеталей — производных 1,3-диоксана (стр. 555). [c.574]

Наконец, следует упомянуть о попытке синтезировать несколько производных 2,3-диокса-бицикло [2.2.1] гептана, напряженного бициклического пероксидного ядра ПрОСТагЛаНДИНОВОГО . ииип.иалан 2 эндопероксида [206]. Эти производные получаются из 2,3-диоксабнцикло [2.2.1] гептена-5 селективным восстановлением диимидом или хлорированием. [c.329]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

Присоединение олефинов к формальдегиду в присутствии кислотных [537] катализаторов называется реакцией Принса [538]. Возможно образование трех продуктов, а какой из них будет доминирующим, зависит от природы олефина и условий реакции. При образовании в качестве продукта 1,3-диолов или производных диоксана [539] реакция включает присоединение к связи как С = С, так и С = 0. Обе реакции являются электрофильной атакой на двойные связи. Вначале кислота протони-рует группу С = 0, а получаюишйся карбокатион атакует связь С = С [c.412]

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

Для предотвращения рацемизации предложен также метод получения фталоильных производных аминокислот, заключающийся во взаимодействии водного раствора аминокислоты с раствором фталевого ангидрида в диоксане в присутствии триэтиламина. Образующееся М-замещенное фталаминовой кислоты подвергают циклизации, добавляя дополнительное количество триэтиламина, диоксана и отгоняя летучие вещества до достижения температуры кипения диоксана. Затем отгоняют растворитель и добавляют соляную кислоту для выделения свободной фталоиламинокислоты (Гоффман, 1962). [c.679]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксан, производные: [c.31] [c.90] [c.241] [c.59] [c.342] [c.242] [c.348] [c.51] [c.128] [c.240] [c.666] [c.76] [c.726] [c.68] [c.68] [c.204] [c.342] [c.166] [c.146] [c.146] [c.147] [c.98] [c.98] [c.443] [c.567] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология