Оксихиназолин,

Выход 2-гуанил-4-оксихиназолина—28 г (69% от теоретического, считая на антраниловую кислоту). [c.805]

Гуанил-4-оксихиназолин (см. работу 333) [c.805]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл растворяют при нагревании 10 г (около 0,05 моля 2-гуанил-4-оксихиназолина в 30 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды и нагревают 2 часа (с обратным холодильником). Из первоначально прозрачного раствора по мере нагревания выпадает бесцветный осадок 2,4-диоксихиназолина. Конец реакции определяют по тому, что отобранная из колбы и подщелоченная разбавленным раствором едкого натра проба дает прозрачный раствор (в противном случае выпадает осадок непрореагировавшего 2-гуанил-4-окси-хиназолина). По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл холодной воды и сушат. [c.805]

Оксо-7-Н-5,6а, 12-триазабенз [а]антрацен [160]. Смесь 0,5г 2-о-аминофенил-4-оксихиназолина и 15 мл этилортоформиата кипятят 2 ч, отгоняют летучие фракции и избыток ортоэфира выпавшие, кристаллы выделяют и перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Выход триазабензантрацена 0,45 г (86%) в виде игл ст. пл. 198—200°. [c.154]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Оксициннолины проявляют ясно выраженные кислые свойства и легко растворяются в разбавленном растворе едкого натра (однако, согласно сообщению, 5-хлор-3-фенил-4-оксициннолин нерастворим) [63]. Сам 4-оксицинно-лин как кислота имеет рКа 9,53 [75] (в 50%-ном водном спирте) и является более кислым, чем 4-оксихиназолин или 4-оксихинолин [75, 101]. Представители этого класса соединений, имеющие в положении 6 сильно электроноакцепторные группы, например нитрогруппу или цианогруппу, растворяются в разбавленном растворе соды [5, 12]. 8-Хлор- и 8-бром-4-оксициннолины раство- [c.136]

Оксициннолины представляют собой очень слабые основания. Сам 4-оксициннолин как основание имеет р/С 1,66—1,77 (в 50%-ном водном спирте) и обладает более слабыми основными свойствами, чем 4-оксихиназолин или 4-оксихинолин [75, 101]. [c.137]

Первое сообщение о 1,2-дигидрохиназолине появилось в 1949 г. При восстановлении алюмогидридом лития бензо [ ]-4-хиназолона или его 2-метильного производного образуется 1,2-дигидро-4-оксихиназолин (1,2-дигидро-4-хиназолон) [112] (стр. 284). [c.302]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксихиназолин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические ямины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Монооксисоединения с двумя атомами азота в цикле обычно более основны, чем соответствующие соединения только с одним таким атомом, так как атом азота, не участвующий в амидном резонансе, выступает как независимый основный центр. Тщательное изучение УФ-спектров нейтральных молекул [87] показало, что в ряду пиримидина орто-хиноидный изомер (47) энергетически выгоднее пара-хиноидного (48) (см. гл. 7, раздел 1). Подобная предпочтительность орто-хиноидного изомера обнаруживается и при изучении ИК-спектров 4-оксихиназолина и 4-оксиптеридина [217] (см. гл. X). [c.50]

Хиназолин (т. пл. 48°, т. кип. 243°) представляет собой бесцветное, устойчивое соединение, с основным характером, присоединяющее йодистый метил. В результате восстановления натрием в спирте он превращается в дигидрохиназолин, а с раствором хромовой кислоты в уксусной кислоте он окисляется по СН-группе, смежной с бензольным ядром, давая 4-оксихиназолин (4-кетодигидрохиназолин). [c.764]

С гидроксиламином 4Н-3,1-бензоксазин-4-оны дают 3-ок-си-4-хиназолоны или Ы-оксиды 4-оксихиназолина. Реакция [c.90]

Оксихиназолин-2-альдегид Окрашивание (качественный опыт) [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксихиназолин,: [c.804] [c.804] [c.805] [c.153] [c.124] [c.269] [c.269] [c.654] [c.148] [c.151] [c.346] [c.229] [c.120] [c.121] [c.30] [c.824] [c.825] [c.825] [c.825] [c.161] [c.648] [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология