Анализ концентратов

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

Для масс-спектрометрического анализа концентратов использованы три варианта. Первый основан на измерении молекулярных ионов, второй - измерении и сравнении интенсивности пиков осколочных ионов и третий - на совместном сопоставлении осколочных и молекулярных ионов. [c.61]

Все более широкое распространение получают комбинированные, так называемые химико-спектральные методы, которые включают экстракцию, дистилляцию или соосаждение для предварительного абсолютного и относительного концентрирования определяемых элементов с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральные методы позволяют получить относительные пределы обнаружения элементов до 10 —10 % и применяются при анализе особо чистых веществ. [c.12]

Анализ концентрата (осадка, газа, экстракта) может быть принципиально выполнен н зависимости от поставленной задачи различными методами спектрального анализа. Однако при много- [c.202]

Анализ концентратов примесей. [c.242]

Пример 3. При анализе концентрата халькозина СиаЗ установлена, что в 10 г его содержится 7 г меди. Определить процент примесей в руде. [c.21]

Определение натрия в тетрахлориде титана [365]. Метод основан на концентрировании примесей из тетрахлорида титана на коллекторе упариванием и анализе концентрата в разрядной трубке с полым катодом. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определе- [c.111]

Для увеличения чувствительности спектрального анализа применяют физические и химические методы концентрирования определяемых элементов путем селективного отделения элемента-основы или примесей с последующим спектральным анализом концентратов примесей. В табл. 21—23 приведены химико-спектральные методы определения марганца с предварительным отделением основы улетучиванием, экстракцией или осаждением. [c.107]

Спектральный анализ концентрата проводят с помош,ью спектрографа средней дисперсии ИСП-22 или Ри-24. Источник света — конденсированная искра (генератор ИГ-2, С=0,012 мкф, 1 — 0,15 мгн). В качестве внутреннего стандарта авторы применяют раствор хлористого золота, вводимый в концентрат после обогащения в виде 0,01% -ного раствора в количестве 2 мкг на каждый электрод. [c.368]

Авторы применили эфирную экстракцию для отделения главной массы урана, а затем из водного раствора осаждали фториды р.з.э. Сухой остаток раствора, нанесенный на торец медного электрода, сжигали в дуге постоянного тока. Метод спектроскопического анализа концентрата, разработанный этими авторами, характеризуется низкой абсолютной чувствительностью и поэтому для определения 2-10-5 /О 0с1 используется 50 г закиси-окиси урана. При выделении суммы р.з.э. авторы использовали весьма сложную методику, включающую осаждение фторидов. [c.370]

Метод определения Ос1, 8т, Ей в уране, предложенный А. И. Зайделем, Н. И. Калитеевским, А. Н. Разумовским, П. П. Якимовой [77, 78], свободен от указанных недостатков. Эти авторы используют лантан как носитель при отделении р.з.э. от урана и как элемент сравнения при спектральном анализе концентрата. [c.370]

Для проведения спектрального анализа концентрата р.з.э. последний наносят на торец графитового электрода, пропитанного 2%-ным раствором полистирола в бензоле. Источником спектра служит дуга переменного тока или искра. При искровом возбуждении спектра используется генератор ИГ-2 с параметрами контура 1=0,15 мгн, С=0,01 мкф. При дуговом возбуждении спектра используется генератор ПС-39, при силе тока 8—9 а. Дуговой промежуток — 2 мм. Лантан служит внутренним стандартом. Аналитические линии приведены в табл. 51. [c.370]

Анализ концентратов описан в [190, 331, 539,1083, 1219]. В главе 6 приведены фотометрические методы определения золота в медных, цинковых и свинцовых концентратах. Методы определения золота в концентратах приведены в табл. 36. [c.204]

Вычисление постоянного фактора при дифференциальном спектрофотометрическом методе, который применяется для анализа концентратов, содержащих не менее 6% оксида ниобия (V). [c.159]

В качестве одного из таких методов, включающих предварительное концентрирование примесей и последующее их спектральное определение в полученном концентрате, можно рекомендовать метод [59], основанный на растворении пробы в бензольном растворе брома, высокоизбирательном отделении основы от элементов-примесей в системе бензол — соляная кислота и спектральном анализе концентрата примесей. [c.187]

Аналогично проводят холостой опыт через все стадии анализа. Концентраты исследуемой и холостой проб, а также эталонов анализируют в дуге постоянного тока (14 а). Используют линии в области 2100—3500 А. Градуировочные графики строят в координатах S— lg С. [c.202]

Методы отделения макрокомпонента выбираются с учетом его химических свойств. Так, при отделении Ре можно применять соосаждение рзэ с оксалатом Са [1699] или, лучше, экстракцию из солянокислой среды [1327]. Большие количества Сг, N1, Ре и Мп, например из образцов сталей [1327], удобно выделять при помощи электролиза на Нд-катоде. При анализе металлических образцов и и ТЬ и их соединений применяются хорошо разработанные экстракционные способы [915, 2054], хотя для отделения этих элементов от редкоземельных известны и ионообменные методики [900]. Наконец, извлечение рзэ с носителем из ВеО или 2г и его сплавов осуществляется на основе фторидного осаждения [1231, 2053]. Таким образом, при помощи сочетания химического концентрирования и очистки со спектральным анализом концентрата можно контролировать содержание рзэ в чистых веществах порядка 10 — 10- %. [c.206]

Авторы применили эфирную экстракцию для отделения главной массы урана, а затем из водного раствора осаждали фториды р.з.э. Сухой остаток раствора, нанесенный на торец медного электрода, сжигали в дуге постоянного тока. Метод спектроскопического анализа концентрата, разработанный этими авторами, характеризуется низкой абсолютной чувствительностью и поэтому для определения [c.370]

Ответственным этапом внутриаптечного контроля является оценка качества концентрированных растворов (концентратов). Концентраты подвергаются обязательному количественному анализу во всех аптеках. Так как они содержат лекарственное вещество в высоких концентрациях, то перед выполнением определения их разбавляют. Для облегчения расчетов результатов титриметрического экспресс-анализа концентратов разработаны специальные таблицы. Пользуясь этими таблицами, можно по объему затраченного титранта судить о соответствии содержания лекарственного вещества допустимым нормам отклонений. [c.251]

Соли Li, Rb, s Экстракция диэтилдитиокарбаминатов и оксихинолинатов примесей хлороформом Спектральный анализ концентрата 10- —10- [502] [c.200]

Концентрирование примесей путем вакуумной сублимации цИнка Спектральный анализ концентрата I.10- [555] [c.200]

Углубленным анализом концентрата высокомолекуляных углеводородов, выделенных из нафталанской нефти и ее вакуумного остатка (< 450°С), выявлены в их составе фрагменты реликтовых углеводородов, которые, как считают исследователи являются основным источником высокой биологической активности лечебной нефти. Эти фрагменты обнаружены не только в нафтено-парафиновой части концентрата, но и в составе аренов, имеющих нафтено-ароматический характер. [c.161]

Полученные данные анализа концентрата и подфракции показали довольно близкие результаты по основным соединениям. Определение основных соединений в нефтяных остатках без предварительного отделения асфальтенов показало невозможность такого анализа. В случае как концентратов,так и подфракций сумма основных соединений значительно превышала 100 . Последнее можно объяснить,вероятно, тем,что молекулы гетероатомных соединений в асфальтенах более сложные, а именно больше ароматических колец в молегулах (отсвда больше интенсивность полосы 1600 см , в области которой ведём расчет пирилиновых бензологов).Кроме того, может быть больше би-Ели полифункциональных молекул, которые в конечном итоге могут завышать содержание гетероатомных молекул. [c.135]

При сравнении результатов структурно-группового и масс-спектрального анализов концентрата АК-1 м0iЖH0 сделать заключение о том, что ареновая часть молекул интерпретируется практически одинаково, а нафтеновое окружение — несколько различно. Общим для низко- и вы- [c.28]

К широко применяют при определении микрокомпонен-тов в объектах окружающей среды, минер, сырье, металлах и сплавах, в-вах высокой чистоты. Наиб, распространение для анализа концентратов получили такие методы, как фотометрия, атомно-эмиссионный, атомно-абсорбционный, рентгенофлуоресцентный и нейтронно-активационный анализ, инверсионная вольтамперометрия. Орг. микрокомпоненты удобно определять газовой и жидкостной хроматографией, хромато-масс-спектрометрией. Для К. газообразующих микроэлементов широко применяют высокотемпературную экстракцию. [c.462]

Методика определения микропримесей Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ag, N1, Си и 8п в диэтилдитиокарбаминате натрия основана на концентрировании их на сульфидно-графитовом коллекторе из раствора реагента и спектральном анализе концентрата примесей в дуге постоянного тока. Предел обнаружения 1-10 —1-10" % относительное стандартное отклонение 0,20—0,25. [c.183]

При анали.зе различных объектов (см. табл. 22) концентрирование примесей проводят путем отделения основного количества элемента-основы экстракцией различными реагентами, а раствор содержащий примеси (например, в случае анализа таллия), выпаривают или с угольным порошком, содержащим 4% Na l [156], или с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт (последний служит внутренним стандартом), или на угольном порошке, содержащем 5% Iii при анализе фосфида индия [447]. Проводят спектральный анализ концентрата. При анализе воды, кислоты п легколетучцх соединений (табл. 24) обогащение проводят путем выпаривания. Прх меси ири этом [c.109]

Работа Хирта и Нахтриба [602] является продолжением работы Шорта и Дьютона. Эти авторы в значительной мере использовали методику обогащения Шорта и Дьютона, но для спектроскопического анализа концентрата применили метод медной искры [524], характеризующийся высокой абсолютной чувствительностью определения. Авторы сочли возможным уменьшить навеску анализируемой пробы до 5 г и значительно повысить концентрационную чувствительность определения р.з.э. Однако при спектроскопических определениях авторы не используют внутреннего стандарта, что не обеспечивает высокой воспроизводимости. При выделении р.з.э. из урана авторы не используют носитель, который необходим при работе с сотыми долями микрограммов, когда необходимо считаться с возможностью значительных потерь определяемых элементов, и, следовательно, со значительными ошибками. [c.370]

Как было установлено масс-спектральным анализом, концентрат изоалканов и нафтенов содержит 33,5 /о изоалканов и 66,5 % нафтенов с числом циклов в молекуле от одного до шести. Молярное содержание изоалкайов и нафтенов во фракции 350—540 °С приведено ниже, % [c.222]

То же 5с П-50 ЫН4+ 2%-ный растворНТА+2%-ный раствор АсОН, pH 4 (5с, рзэ) Анализ концентратов 8с [1175] [c.111]

Определение рзэ в Th. При определении рзэ используют преимущественно как классические, так и новые способы разделения Th и рзэ [413], поэтому прямых определений известно сравнительно мало. Из них спектрографический способ [782] предложен для определений больших концентраций рзэ с точностью от + 3 до + 9%. В этом способе, пригодном для анализа концентратов Th, стандартом сравнения служит Се (в количестве 80% от веса пробы). Более чувствительным способом является люминесцентный анализ твердой ThOa, который позволяет вести определения до 0,1% [519]. С такой же чувствительностью можно анализировать La пламеннофотометрическим способом [1432], используя водно-спиртовые (1 1) растворы пробы. Наконец, образование комплекса e(IV) с метиленовым синим в слабощелочном растворе и его экстракция бензолом служит весьма специфичным приемом для чувствительного колориметрического определения его в Th [1025]. [c.237]

Порошкообразный концентрат примесей на основе GeOj подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Используют линию магния 2802,70 А, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Во втором варианте после полной отгонки Ge li производят спектральный анализ концентрата примесей в виде раствора с возбуждением спектра в искре. Используют линию магния 2795,53 A, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Чувствительность этих методов 5-10" и 3-10 % соответственно, Относительная ошибка в обоих вариантах 20%. Об определении магния в германии и его соединениях см. также в [69]. [c.176]

Для повышения чувствительности спектрального (определения элементов используют хим1ико-спектральные методы, включающие предварительное обогащение пробы и последующий спектральный анализ концентрата [81, 192, 337]. [c.161]