Степень равновесная

С повышением температуры в интервале 1200—1500 °С резко возрастает степень равновесного превращения метана в ацетилен. [c.43]

Работа III. 9. Оценка параметров пространственной сетки сшитого полимера по степени равновесного набухания [c.112]

Лучше всего поддается гидрированию альдегидная группа. Восстановление альдегидов может проводиться в умеренных условиях в температурном интервале 50 -150°С (на никелевом или медно-хром-оксидном катализаторах), либо при 200-250°С (с использованием в качестве катализаторов сульфидов металлов). Для повышения скорости реакции и степени равновесной конверсии процесс проводят при давлении около 1 -2 МРа на никелевом катализаторе и при 30 МРа на металл-сульфидных катализаторах. Ацетали и полуацетали гидрируются в несколько более жестких условиях с образованием соответствующих спиртов. [c.75]

Особенно важно уравнение (11.71) оно позволяет по табличным данным (стандартные теплоты образования реагентов и их стандартные энтропии) вычислить константу равновесия, а по ней и степень равновесного превраш,ения (см. с. 121). [c.122]

Определения условной степени равновесного разрушения связей структуры, выведенные выше, формально могут быть перенесены и на твердообразные структуры. Так, степень равновесного разрушения связей структуры, выраженная через эффективную вязкость т (Р) [c.168]

Если X (Р) выразить через Р с учетом изменения граничных напряжений каждой S-образной части кривой течения, то X (Р) можно принять за меру степени равновесного разрушения связей структуры в процессе течения как структурированных жидкостей, так и твердообразных структур. [c.169]

Количественно степень равновесного распада данного электролита в данном растворе на ионы оценивается степенью диссоциации. [c.12]

Анализ величины свободной энергии системы и работы образования поверхности раздела фаз пересыщенный раствор —кристалл приводит к следующему выражению связи между размером кристаллического зародыша (гт) и степенью равновесного пересыщения (с/с ) [c.136]

Для расчета продвижения фильтрата бурового раствора в приствольной области методами подземной гидродинамики необходима информация о параметрах пластовой системы - вязкости флюидов, эффективных значениях проницаемости и пористости, критических напряжениях и скоростях сдвига (давлениях и скоростях фильтрации) и т.п. Требуемые данные обычно получают из кривых течения или фильтрации, представляющих собой зависимость степени равновесного разрушения структуры жидкости от скорости ее деформации, характерной для реальных условий. [c.28]

Паровая конверсия метана. В табл. П-З приведены з степени равновесного превращения метана н окиси углерода, состав сухого конвертированного газа и его влажность при паровой конверсии метана в интервале температур 400—827 °С, интервале давлений 1—30 ат и соотношении СН4 Н2О = 1 (2 — 6) в исходной смеси. [c.73]

Изложенные выше соотношения для токов близко описывают закономерности электролиза при высоких степенях завершения реакций и поэтому не связаны с потенциалом рабочего электрода. При уменьшении степени равновесной завершенности ре- [c.220]

Поглощение кремнийорганических составов различными материалами определяется степенью равновесности системы. Для подвижного равновесия определены следующие значения коэффициентов распределения КОС [c.26]

При постоянных температуре и константе равновесия степень равновесной конверсии возрастает с понижением давления. При температуре 595°С и давлении 0,1 МПа массовая конверсия этилбензола составляет 40%, а при давлении этилбензола 0,01 МПа — 80%. Понижение парциального давления этилбензола при постоянной конверсии позволяет существенно снизить температуру дегидрирования. Так, 50%-ная конверсия этилбензола в стирол при давлении 0,1 МПа и без инертных разбавителей достигается при 620 °С, при давлении 0,01 МПа — при 505°С, а при разбавлении 20 объемами водяного пара и общем давлении 0,01 МПа — при 500 °С. [c.118]

В общем виде определение степени равновесного превраще-яия сводится к решению сложного степенного уравнения. [c.64]

В общем виде определение степени равновесного превращения сводится к решению сложного степенного уравнения При участии в реакции растворов или расплавов или газов при давлении более 20 атм вместо концентраций следует исполь-зовать активность [c.64]

Степень равновесного набухания д, которая определяется как отношение, объема набухшего геля V к Уо, может быть выражена следующим образом [c.34]

Рис. 1. Зависимость степени равновесного набухания от параметра растворимости для линейного (/) и сшитого (2) полимера.

Результаты опытов по кинетике взаимодействия хорошо согласуются с данными об изменении растворимости и степени равновесного набухания в воде в зависимости от времени прогрева (333 К). [c.207]

В некоторой степени равновесный состав сплава может зависеть от способа и условий получения пленки. Так, если равновесному составу отвечает одна фаза, целесообразно одновременное испарение компонентов для достижения двухфазного равновесного состояния благоприятно последовательное испарение. Однако порядок испарения компонентов также имеет значение, потому что, как будет показано ниже, двухфазные пленки, как правило, образованы частицами, внешний слой которых обогащается фазой с более низкой поверхностной энергией, обычно соответствующей компоненту с более низкой температурой плавления. [c.153]

Кроме статистического, в вопросе о конформации полимерной цепи играет роль и кинетический эффект, т. е. изменение конформации цепи в ходе процесса сшивания [80—85] топологические ограничения, возникающие в результате сшивания данной цепи с другими, приводят к существенному изменению набора допустимых конформаций и как следствие к уменьшению т. е. к сжатию цепи [86]. Поскольку этот процесс является следствием реакции сшивания и протекает во время реакции сшивания, существенной становится скорость реакции. Именно из-за различной скорости в разных опытах может меняться степень релаксации ценей, и в результате сшивания может получаться в большей или меньшей степени равновесная система. Обычно эта сторона никак не учитывается. [c.114]

В максимальной степени равновесное распределение нарушается при малых давлениях, когда число дезактивирующих столкновений становится меньше средней скорости распада молекул. В этом предельном случае получаем [c.220]

Три различных разгона были получены путем изменения температуры и объемной скорости процесса. Сравнение рассчитанной степени равновесного превраш ения с экспериментальными данными при одинаковых условиях свидетельствует о практическом достижении равновесия на каждой стадии разгона. Данные о степени равновесного превращения были получены путем подачи в экспериментальную установку чистого углеводорода и анализа продуктов го распада. Авторы отмечают, что выводы, полученные на основании опытов с чистыми соединениями, позволяют установить основные направления процесса распада углеводородов, однако эти выводы неприменимы полностью к исходному смешанному сырью, применяемому на нефтеперерабатывающих заводах. [c.180]

Вычисленные значения степени равновесного превращения для реакции 0(g)+2Щ(g) = СНзОН(й-) а) [c.202]

Порядок величины равновесной концентрации с д установил Лоренц из частотной зависимости импеданса кристаллизации Zц на Ад в растворе [А (КНз)21 . Если принять коэффициент шероховатости поверхности 0 = 3, то из Сад следует, что степень равновесного покрытия Эад серебряного электрода ад-атомами составляет примерно 1% (см. рис. 300). [c.707]

Вместо того чтобы применять вакуум, иногда удобно разбавлять реакционную массу газом или паром, инертным в условиях реакции, что также ведет к снижению парциальных давлений реагентов и росту равновесной степени конверсии. Так как водород смещает равновесие в сторону гидрирования, а другие газы затрудняют выделение целевых продуктов, то на практике часто применяют перегретый водяной пар, сохраняя общее давление 0,1 МПа. Влияние разбавления водяным паром на степень равновесной конверсии близко к изображенному на рис. 134. [c.446]

Обе реакции сильно эндотермичны, и их равновесие смещается вправо лишь при повышении температуры. Из данных рис. 31 (кривые 4 я 5) видно, что lg К становится больше нуля только выше 600°С. С целью повышения степени равновесного превращения метана процесс на практике ведут при 750—850°С и избытке водяного пара или двуокиси углерода. Поскольку при обеих реакциях образуется смесь окислов углерода и водорода, то происходит вторичный процесс их взаимодействия по реакции (3). Установлено, что соотношение окислов углерода в газах конверсии определяется равновесием водяного газа. [c.121]

При постоянных температуре и константе равновесия степень равновесной конверсии возрастает с понижением давления. По этой причине для процессов дегидрирования выбирают давление, близкое к атмосферному, а в некото- [c.639]

Рис. П-57. Степень равновесной конверсия SOj в SO3 прп составе исходной газовой смеси

Степень равновесного набухания в ацетоне, %..... 8,7 10,6 13,9 — 15,8 [c.295]

Сталь 45Г2, близкая по составу к стали группы прочности Д, наиболее равновесное состояние имеет после закалки или нормализации с длительным высоким отпуском, она проявляет стойкость против сульфидного растрескивания, аналогичную стойкости стали 18X1Г1МФ, Повышение степени равновесности структурных и фазовых составляющих стали сопровождается повышением перенапряжения ионизации стали, что обычно связывают с изменение.м плотности дислокаций встали при ее термической обработке. Плотность дислокаций — один из наи- [c.28]

Структурные дефекты — это энергетически возбужденные состояния кристалла, связанные с изменением способа заполнения узлов решетки. При термическом равновесии кристалла реализуется вполне определенная часть энергетических возбужденных состояний, поэтому частично разупорядоченная (дефектная) решетка— это равновесная решетка, а степень равновесной разупо-рядоченности зависит от температуры и свойств изучаемого кристалла. [c.269]

Таковы, в частности, представления о М. (преим, с ковалентными связями), сохраняющих при переходе в конденсир. фазу в значит, степени равновесные межъядерные расстояния и валентные углы, осн. частоты колебаний и др. Подобные конденсир. фазы обычно наз. мол. жидкостями или мол. кристаллами. С другой стороны, у М, с ионными связями индивидуальность подчас не сохраняется и весь кристалл или жидкость представляет собой своего рода единую М. Как правило, сохраняют свои осн. характерные особенности и М. в адсорбир. состоянии, а также в клатратах. [c.108]

Согласно теории Флори, степень равновесного набухания сетчатого полимера может служить мерой сшитости. В данном случае, исходя из результатов, представленных на рис. 9.12, можно предположить, что для каждой температуры действительно существует предельное число поперечных мостиков и более высокая степень набухания пленок сшитой при 333 К метилцеллюлозы обусловлена более низким числом реализовавшихся поперечных связей. Прямым подтверждением этого служат опыты по гидролитической устойчивости пленок сшитой МЦ в 0.5 н. растворе NaOH при 303 К. [c.208]

Рис. 9.12. Зависимость степени равновесного набухания в воде сшитых плеяок МЦ от времени термообработки при 333 К (1) н 423 К (2).

Эти оценки полностью согласуются с элементарными электростатическими вычислениями при использовании модели точечных диполей. Согласно таким вычислениям, поляризация молекулы воды может давать существенный вклад в этот процесс. Ранее при изучении ионизации щелочных металлов замечено, что небольшие добавки ацетилена в горючую смесь приводят к более быстрому установлению равновесного уровня ионизации. По всей видимости, это связано с образованием в зоне реакции ионов НзО+ и с последующим процессом передачи заряда атому натрия. Однако Шофилд [144] показал, что такой механизм может эффективно проявить себя только при малой степени нонизации металлов — порядка нескольких процентов. Результаты его экспериментов при больших степенях равновесной ионизации (10—70%) свидетельствуют о незначительном влиянии добавок ацетилена в катализе процесса ионизации. [c.269]

Переход жидкости в пары осуществляется здесь в большей или меньшей степени (в зависимости от конструкции) еще до выхода в эвапоратор в трубчатом подогревном устройстве. Эту часть паров, благодаря достаточно длительному и хорошему контакту их с жидкостью, можно считать равновеской с жидкой фазой, входящей в эвапоратор. Однако, если в эвапораторе, как это обычно бывает, происходит описанное выше бурное дополнительное парообразование, степень равновесности всей паровой фазы с остатком определяется условиями, отмеченными в тексте. [c.53]

Рис. VIII.l. Зависимость степени равновесного набухания от параметра растворимости растворителя для линейного й структ урированного полистиролов

Рис. 4.7. Кинетика изменения содержания связанной серы в % к введенной (а) и увеличения обратной степени равновесного набухания вулкаиизатов 1/Q (б) при вулканизации НК при 120 "С в присутствии ТЭТД (3,7 масс. ч./ЮО масс. ч.

Рис. 4.8, Изменение обратной степени равновесного набухания jQrn [1) и накопление связанной серы в % к введенной (2) в процессе вулканизации НК дитиодиморфолином (ДТДМ 9 масс. ч./ШО масс. ч. каучука) при 153°С [98].

Эта полимеризация — процесс равновесный, и ее кинетика дол/кна рассматриваться соответствующим образом, т. е. согласно уравнению (7.48) для скорости полимеризации. Количественную зависимость степени (равновесной) полимерпзации от различных параметров реакции можно рассматривать способом, описанным Тобольским [49, 50]. Этот путь обычно применим для многих равновесных реакций полимеризации. Для катализируемой водой полимеризации лактама и имеют различные значения, причем предполагается, что К-р не зависит от размера растущей частицы. (Последнее утверждение — еще один пример положения об отсутствии завпсимости реакционной способности функциональных групп от длины цепи полимера.) Концентрация [М ] растущих цепей размера, определяемого п, дается уравнением [c.447]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.353 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.54 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.146 ]

Процессы и аппараты химической промышленности (1989) -- [ c.458 ]

Технология соды (1975) -- [ c.205 , c.206 , c.208 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.146 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.153 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология