Феназин карбоновая кислота

Феназин-1-альдегид Диметиламид феназин-1-карбоновой кислоты 173 [c.328]

Феназин-а-карбоновая кислота (К-соль) [c.380]

Многие феназины, особенно карбоновые кислоты, заметно растворимы в воде и накапливаются в культуральной среде. Часто они образуются в столь высоких концентрациях, что осаждаются в виде плотного осадка. Большинство встречающихся в природе феназинов имеет лишь ограничен- [c.241]

Каким бы ни был механизм образования феназин-1,6-ди-карбоновой кислоты (6.57), в настоящее время ясно, что она является первым феназиновым продуктом и предшественником других феназинов, синтезирующихся по ответвляющимся и альтернативным путям. Некоторые из этих путей показаны на рис. 6.10. Считается, что ОН-группы при С-1 и С-6 вводятся прямым окислительным замещением карбоксильных групп, в то время как ОН-группы в других положениях появляются в результате обычного ароматического гидроксилирования. Ы-Окисление, приводящее к образованию М-оксидной структуры иодинина, представляет собой ферментативный процесс. [c.243]

Этим методом авторы получили 1-метилфеназин и затем окислили его в феназин-1-карбоновую кислоту [19], до сих пор получавшуюся с очень плохим выходом [24]. [c.510]

Конденсированные бензольные кольца. Электрофильное замещение у бенздиазинов происходит в бензольном кольце [на схемах (236, 237) показана ориентация при нитровании] в случае полностью ароматических соединений для протекания реакции требуются жесткие условия или наличие в молекуле активирующих групп [СНзО в соединении (238)]. Сильные окислители (например, КМп04 в щелочной среде) разрушают конденсированные бензольные кольца до соответствующих карбоновых кислот например, циннолин дает дикарбоновую кислоту (239), хиназолин—кислоту (240) феназин легко окисляется до кислот (241) и (242). [c.137]

На воздухе хлорорафин очень быстро окисляется, образуя желтые кристаллы вещества, названного оксихлорораф - ном Строение последнего твердо установлено его синтезам Оксихлорорафин представляет собой амид феназин-а-карбоновой кислоты (ИЗ). Синтез этого соединения был осуществлен следующим образом. [c.77]

Конденсацией нитробензола с анграниловой кислотой в присутствии щелочи была получена феназин-а-карбоновая кислота (112) % которая через соответствующий хлорангидрид была затем превращена в амид (113), оказавшиеся идентичным оксихлорорафину [c.77]

Впоследствии был опубликован и другой синтез феназин-а-карбоновой кислоты, проходящий в более мягких условиях Конденсацией о-фенилендиамина с 1-метил-циклогексан-2,3-дионом (114) в присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия был получен 1-метил-1,2,3,4-тетрагидрофеназин (115), который при действии иода в уксусной кислоте был превращен в 1-метилфеназин (116), окисленный хромовым ангидридом в уксусной кислоте до феназин-а-карбоновой кислоты (112 [c.77]

Федометр 1385 Феназин 441, 874 Фенантратназол 1322 Фенантрахинон 1194 Фенантрен 43, 48, 49, 57, 58, 381, 1042, 1090, 1269, 1496 Фенантрен-9-карбоновая кислота 259 Фенантренхинон 58, 109, 187, 195, [c.1623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология