Хлорпиримидины получение

Аллил-бензиламино-2-метил-4-хлорпиримидин получен только описанным выше способом. [c.8]

Имеются некоторые отдельные сообщения об электролитическом отщеплении хлора от гетероциклических соединений. Так, на кадмиевом катоде при 72—73° С и pH 7,2—7,4 почти с количественным выходом получен 2-аминопиримидин из 2-амино-4-хлорпиримидина [38] [c.299]

Хлорпиримидин был получен Ховардом , который использовал аналогичную методику. Это соединение получали также из солянокислого 2-оксипиримидина при действии на него смеси пятихлористого фосфора и хлорокиси фосфора или одной только хлорокиси фосфора . [c.68]

Восстановление цинковой пылью в кипящей воде часто дает более благоприятные результаты этим способом из 2,4,6-трихлорпиримидина с 20%-ным выходом был получен пиримидин [160]. Однако не все хлорпиримидины могут быть восстановлены этим реагентом. 2-Амино-4-хлорпиримидин восстанавливается до 2-аминопиримидина, однако 4-амино-2-хлорпиримидин остается без изменения [159]. При попытке восстановления 4-хлор-6-метил-2-(и-метоксифе-нил)пиримидина тем же восстановителем происходит гидролиз и образуется [c.218]

Реакцией замещения, наиболее часто применяемой для получения 2-, 4-тили 6-аминопиримидинов, является аминирование хлорпиримидинов путем непосредственного взаимодействия с аммиаком или алифатическими и ароматическими аминами. Эта реакция была обсуждена при рассмотрении хлорпиримидинов границы ее применения расширились за счет того, что замена атомов галогена в полихлорсоединениях часто может происходить последовательно с образованием изомерных моно- или полиаминопиримидинов. Аминопиримидины часто получали нагреванием алкилмеркаптопиримидинов с аммиаком или аминами. Интересно отметить, что 4-аминопиримидин может быть получен гидролизом аденина, хотя этот метод едва ли является препаративным [189]. [c.221]

Алкилирование аминопиримидинов обычно осложняется одновременным алкилированием атомов азота пиримидинового ядра, поэтому алкил- (или арил-)-аминопиримидины получают, как правило, взаимодействием 2-, 4- или 6-хлорпиримидинов с соответствующими аминами. Диалкиламиноалкиламинопири-мидины, многие из которых были испытаны в качестве возможных антималярийных препаратов, синтезировали обычно этим способом [201]. Адамс и Уитмор [202], действуя амидом натрия на 2-аминопиримидины в толуоле и вводя полученные натриевые производные в реакцию с диалкиламиноалкилгалогенидами, также синтезировали 2-диалкиламиноалкиламинопиримидины. Однако этот метод алкилирования, по-видимому, не имеет общего значения, поскольку натриевые производные плохо реагируют с такими галогенидами, как бромистый триметилен или этиленхлоргидрин. [c.224]

Один из методов получения пиримидиновых красителей — ара-минирование хлорпиримидино в аминоазокрасителями, содержащими свободную аминогруппу. Например, активный дихлорпирими-диновый краситель красновато-желтого цвета получают взаимодействием азо-красителя на основе 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и. л -толуидина с трихлорпиримидином в водноспиртовом растворе при 60 °С. [c.128]

Экспериментальная часть Характеристика исходных веществ и продуктов реакции, очистка растворителей и реагента, расчет констант скоростей реакций описаны нами ранее кроме синтеза 4-ди-метиламино-6-трет-бутил-2-хлорпиримидина (1У), который получен исходя из 6-трет-бутилтиоурацила" . Т.пл. 94,5-96,5° [c.495]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2,4,6-трихлор- или 2,4,5,6-тетрахлорпиримидином. Так, для получения активного дихлорпиримидинового красителя на основе моноазокрасителя из 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и л-толуидина водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2,4,6-три-хлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 °С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого во- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология