Тетрахлорпиримидин

Хлортрифторпиримидин (5), являющийся исходным продуктом для синтеза активного фрагмента этих красителей, получают частичным фторированием тетрахлорпиримидина под действием фторида натрия или фтороводорода. При замещении наиболее активного из присрт-ствующих в этом соединении трех атомов фтора в положении 4(6) красящим фрагментом образуется молекула красителя. [c.427]

Пиримидиновые красители. Носителем активного атома хлора в этих красителях является ядро пиримидина. Если для получения красителей используется трихлорпиримидин, то их называют ди-хлор Пиримидиновыми, если тетрахлорпиримидин — трихлорпирими-диновыми. [c.127]

Путем конденсации анилина с тетрахлорпиримидином в водном ацетоне при 40—50 °С получили 4-фениламино-2,5,6-три-хлорпиримидин [318а]. Реакция взаимодействия с аминопроизводными красителей также происходит за счет хлора в положении 4. Выпуск соответствующих растворимых в воде красителей начался в 1958 г. [319—321] краситель желтого цвета, например [c.77]

Синтез одного из красителей осуществляется следующим образом [321] из ж-фенилендиамина и тетрахлорпиримидина при перемешивании в содово-щелочном растворе (48 ч, комнатная температура) получается 3-[2, 4, 5 -трихлорпиримидил- (6 ) -амино]ани-лин, который в результате взаимодействия с 1 моль медного комплекса фталоцианин-3,3, 3",3 "-тетрасульфонилхлорида (сначала 3 ч при О—20 °С и pH 7,5—8, а затем 12 ч при 20—22 °С в аммиачном растворе) образует фталоцианиновый активный краситель [c.78]

Пасту красителя растворяют при 40—50 °С в 200 мл воды, содержащей ацетат натрия. После прибавления активного угля и фильтрования добавляют раствор 25 г кристаллического сульфата меди в 100 мл воды и перемешивают реакционную смесь в течение 1 ч при 40—45 °С. Затем устанавливают pH раствора около 6—6,5 с помощью соды и добавляют 21,8 г тетрахлорпиримидина в течение 3 ч, поддерживая pH 6—6,5 добавлением соды. После того как в реакционной смеси не остается свободных аминогрупп, добавляют 20% (по объему) хлорида натрия и 10% хлорида кадия, отфильтровывают выпавший краситель и сушат в вакууме при 40 °С. [c.220]

Пасту кр асителя растворяют в 150 г воды при 80 °С, затем смешивают с 21,8 г 2,4,5,6-тетрахлорпиримидина и перемешивают 4 ч при 80 °С, поддерживая pH раствора между 4 и 5 добавлением разбавленного раствора соды. По окончании конденсации краситель осаждают при 80 °С хлоридом натрия и отфильтровывают. После сушки получают темный порошок, который дает темно-коричневые растворы в воде. [c.222]

Тетрахлорпиримидин реагирует с трехкратным мольным избытком серы при 300°С в никелевом автоклаве с образованием тетраазотиантрена (27) (или изомера (28)) [78, 124] [c.151]

Пиримидиновые активные красители (выпущенные впервые под названием дримарены ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей атомы хлора или брома, а в качестве их носителя — пиримидиновое кольцо. В большинстве случаев их получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители, с 2,4,6-трихлорпиримидином или 2,4,5,6-тетрахлорпиримидином. [c.193]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2,4,6-трихлор- или 2,4,5,6-тетрахлорпиримидином. Так, для получения активного дихлорпиримидинового красителя на основе моноазокрасителя из 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и л-толуидина водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2,4,6-три-хлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 °С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого во- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология