Пиримидиновые красители

В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые (производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложноэфирных связей, а винилсульфоновые — простых эфирных связей. [c.176]

При крашении активными триазиновыми и пиримидиновыми красителями целлюлоза участвует в реакции своими гидроксигруппами, белковые и синтетические полиамидные волокна — аминогруппами, например [c.235]

Крашение красителем приведенной выше формулы можно проводить при температуре 10 - 25°С, однако он более легко гидролизуется по сравнению с красителями, в которых пиримидиновое кольцо связано через иминогруппу. [c.429]

Промежуточная группировка У, отделяющая карбонильный остаток от пиримидинового кольца, как правило, обеспечивает достаточно большую устойчивость красителя к гидролизу карбамид-ных, мостиков, примеры — красители желтого цвета [361, 362] [c.83]

Активные красители различаются природой реакционноспособных (активных) заместителей и группировок, несущих эти заместители. В настоящее время важнейшими видами активных красителей являются триазиновые, пиримидиновые и винил-сульфоновые. [c.232]

Пиримидиновые активные красители (112) содержат в качестве реакционноспособных заместителей атомы хлора или брома, а в качестве их носителя — пиримидиновое кольцо. В большинстве случаев их получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители, с [c.234]

Вопрос о связи между химическим строением и разрушающим действием красителей на волокно изучен мало, однако М. Купцу удалось установить, что большое влияние на способность красителей ослаблять волокно оказывает наличие в их молекулах азота, входящего в состав гетероциклов. Вводя в молекулу кубового красителя пиррольный и пиридиновый циклы, можно заметно снизить разрушающее действие красителей на волокно. Подобным же образом влияет и введение в молекулу пиримидинового кольца. [c.78]

Большое влияние на скорость и полноту взаимодействия активных красителей с волокном оказывает температура. При 25— 30 °С в реакциях участвует лишь один атом хлора дихлортриа-зинового и дихлорхиноксалинового красителей, при повышении температуры возможен обмен и второго атома хлора. Монохлортриазиновые красители взаимодействуют с волокном только при 70—90 °С. Пиримидиновые красители реагируют с целлюлозой в еще более жестких условиях. [c.105]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

Пиримидиновые красители. Носителем активного атома хлора в этих красителях является ядро пиримидина. Если для получения красителей используется трихлорпиримидин, то их называют ди-хлор Пиримидиновыми, если тетрахлорпиримидин — трихлорпирими-диновыми. [c.127]

Один из методов получения пиримидиновых красителей — ара-минирование хлорпиримидино в аминоазокрасителями, содержащими свободную аминогруппу. Например, активный дихлорпирими-диновый краситель красновато-желтого цвета получают взаимодействием азо-красителя на основе 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и. л -толуидина с трихлорпиримидином в водноспиртовом растворе при 60 °С. [c.128]

Трихлорпиримиди новые красители более реакционноспособны по отношению к целлюлозе, чем дихлорпиримидиновые, и более устойчивы к щелочному гидролизу, чем триазиновые красители. Это свойство весьма ценно в технологии крашения и печатания, так как красильные растворы и печатные краски иногда приходится подвергать длительному хранению. Печатные краски на основе пиримидиновых красителей значительно устойчивее по сравнению с красками на основе триазиновых красителей. [c.128]

Варьируя связующие звенья, заместители и активные группировки, можно получить пиримидиновые красители, отвечающие самым разнообразным требованиям, и в этом смысле они превосходят смлл-триазиновые, которые, хотя и отличаются очень высокой активностью, дают окраски, менее устойчивые к гидролизу. [c.76]

В дальнейшем было найдено, что кроме триазинового кольца в качестве связующего звена между молекулой красителя и целлюлозой могут быть применены и некоторые другие группировки (например, оксиэтилсульфоновые и пиримидиновые). [c.625]

Многие гликозиды содержат азот. Таковы цианофорные гликозиды, гидролизующиеся с выделением синильной кислоты (например, амигдалин и пруна-зин, см. ниже), индиканы, дающие при гидролизе индоксил, из которого получался природный краситель индиго нуклеозиды, являющиеся Ы-гликозидами и имеющие в качестве агликонов пуриновые и пиримидиновые основания (см. том II). Нуклеозиды являются компонентами исключительно важных в биологическом отношении веществ—нуклеотидов (например, адениловая кислота), нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (белков клеточных ядер). [c.696]

Как уже упоминалось, ультрафиолетовое излучение приводит к изменению или потере биологической активности нуклеиновых кислот. Добавление в раствор нуклеиновой кислоты перед облучением небольших количеств (10- —М) акридинового оранжевого профлавина 303,304 атебрина, акрифлавина или акридина , образующих комплексы с нуклеиновыми кислотами, приводит к значительному снижению степени фотоинактивации. Установлено, что акридиновые красители ингибируют вызываемую ультрафиолетовым излучением фотодимеризацию пиримидиновых звеньев [c.687]

При изучении влияния олигонуклеотидов на спектры поглощения ряда красителей в видимой области было получено доказательство, подтверждающее тот факт, что плоскости пуриновых и пиримидиновых оснований в этих полимерах расположены друг над другом. Широко изучено связывание нуклеиновыми кислотами некоторых плоскостных основных красителей и аминоакридинов [35— 51]. Основные красители, проявляющие метахроматизм при взаимодействии с полиэлектролитами, характеризуются тем, что их водные растворы не подчиняются закону Ламберта — Бера. Это отклонение обусловлено агрегацией молекул красителя в концентрированных растворах. Долгое время считали, что агрегация происходит за счет того, что молекулы ароматического соединения укладываются друг над другом так, что их плоскости параллельны, причем нити агрегатов удерживаются вместе за счет лондоновских дисперсионных сил, возникающих между я-электронными системами, вследствие чего появляются изменения в спектре поглощения в видимой области. Связывание таких красителей нуклеиновыми кислотами в разбавленном растворе приводит к аналогичным эффектам (рис. 8-2). Прямая корреляция метахроматичности красителей (за счет определенной упаковки молекул) с гипохромизмом олигонуклеотидов вытекает из тех наблюдений [52, 53], которые показывают, что силы, действующие между циклами соседних ионов в агрегатах красителей в концентрированных растворах, характеризуются равновесным расстоянием 3—4 А. Отрицательный дихроизм окрашенных волокон ДНК (при использовании толуидинового голубого) в видимой области указывает на то, что в таких случаях плоскостные поглощающие группировки красителя расположены в основном под [c.528]

На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

О фотохимии антрахиноновых кубовых красителей см. [88]. Гипотеза Кунца [35, с. 1423], утверждавшего, что кубовые красители, обладающие основным характером благодаря присутствию пиридинового или пиримидинового колец, не ослабляют целлюлозу под действием света, справедлива лишь в ограниченном числе случаев. В этой связи было проведено изучение производных 1-азаантрахи-нона, однако среди них не были найдены красители с повышенной светостойкостью [89]. [c.123]

Процесс гидролиза оказывается также полезным при анализе азокрасителей, содержащих смжлг-триазиновое [47] или пиримидиновое кольца [46]. Гидролитическое расщепление различных связей с образованием ценных для диагностики продуктов следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Гидролиз моно- и дихлор-сил1ж-триазиновых красителей в 1 и. соляной кислоте при 150°С, проводимый в запаянной ампуле, приводит к образованию циануровой кислоты, которую легко можно идентифицировать на бумажной или тонкослойной хроматограммах [48], используя систему растворителей пропанол — водный аммиак (2 1). [c.304]

Индофенол из 2-анилиноакридона и п-нитрозофенола дает зеленый светопрочный краситель. Пиримидиновые (1,3-пер -нафто-диазиновые) производные типа XXVI [c.1234]

Дальнейшим следствием введения пиридинового или пиримидинового колец является повышение растворимости, сродства и згали-зующей способности и уменьшение стойкости к щелочцым обработкам. Кубовые красители из церамидонина (VII) неактивны, но не имеют практического значения из-за малой светопрочности. Это [c.1423]

Следует отметить, что как раз такой механизм осуществляется в системе фотосенсибилизатор+галоидное серебро- гпровляевимый центр чувствительности. Восстановителем в ней служат молекулы красителя, которые после облучения их красным или инфракрасным светом становятся источниками электронов системой, по которой проходит возбужденный электрон, служит правильная кристаллическая решетка галоидного серебра (в этом случае она обладает истинной зоной проводимости). Наконец, окислителем служит центр чувствительности, захватывающий электроны, которые в свою очередь нейтрализуются положительными ионами серебра, проникающими внутрь этих центров под действием сил кулоновского притяжения. По мнению автора, многие весьма специфические окислительно-восстановительные процессы в биологии осуществляются при помощи такого же механизма. Ясно, что специфичность подобного процесса может определяться геометрическими свойствами, постоянной ионизации или энергией возбуждения носителя электронов, но не зависит от характера источника энергии. Очень важным следует считать то, что такая система ориентированных особым образом молекул (параллельно уложенных в стопки ) имеется в нуклеиновых кислотах, в которых пуриновые и пиримидиновые компоненты могут выполнять роль переносчиков энергии. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология