иодэтилат

Иодметилат грамина Иодэтилат грамина Иодметилат грамина [c.216]

Иодэтилат грамина Иодметилат грамина [c.216]

При нагревании со щелочью концентрированного раствора иодэтилата хинолина образуется смесь двух красителей [290]. [c.71]

Карбоцианины. Все синтезы карбоцианинов заключаются в конденсации двух гетероциклов, содержащих активные метильные группы, с соединением, содержащим атом углерода, в положении 1 и служащим источником третьего атома углерода в триметиновом мостике. В простейшей реакции этого типа иодэтилат хинальдина конденсируется с формальдегидом с образованием 2,2 -карбоцианина [298]. Реакция совершенно аналогична конденсации ацетоуксусного эфира и родственных ему соединений с формальдегидом, приводящей к получению метилен-бис-ацетоуксусного эфира. [c.73]

Если такую же реакцию провести с иодэтилатом хинолина и 2-ме-тилхинолиниевой солью, то образуется оранжево-красный псевдоцианин (уменьшение длины полиметиновой цепи). [c.1026]

Смесь 0,01 моль иодэтилата 1-п-фторфенил-2-метилбензимидазо-ла 0,01 моль этилортоформиата в 8 мл сухого нитробензола кипятят 1,5 ч. После охлаждения краситель охлаждают эфиром, отфильтровывают, промывают горячей водой, спиртом и эфиром. Выход продукта после перекристаллизации из этанола 26% т. пл. 186°. [c.112]

Иодэтилат р-фениламинохинальдиния [22]. Кипятят 20 мин. смесь 0,6 г иодэтилата хинальдина, 2 мл этилортоформиата и 0,28 г анилина. Разбавляют эфиром и получают продукт. Выход 75%, т. пл. 278° (с разл.) (из спирта). [c.165]

Иодэтилат а,р-диметил-у ДИэтиламинопропилового эфира я-и-бу-токсибеизойиой кислоты (V). К 335 г (1 мол) IV, растворенного в 1 л эфира, приливают 312 г (2 мол) йодистого этила. При стоянии выпадает осадок V, который отфильтровывают и промывают безводным эфиром. Получают 382,9 г (78,1%) V. [c.8]

Среди полных Т.о. встречаются соед. с относительно высокой токсичностью для теплокровных. Так, для 0,0-ди-этил-8-(2-диэтиламино)этилтиофосфата (амитон, или те-трам) и его иодэтилата ЛД50 (мьипи, внутрибрюшинно) соотв. 0,5 и 0,17 мг/кг. [c.586]

Еще лучше вместо диметиланилина брать 10%-ный спиртовый раствор триметиламина иодметилаг и иодэтилат которог о образуются легко и количественно и, в случае надобности, мог ут быть легко отделены один от другого кристаллизацией из абсолютного спирта. [c.219]

Расщепление пиридинового цикла бромцианом было использовано для получения других полиметиновых соединений Кнунянцем и Кефели [71], а также Фишером и Хэмером [68], которые в этих целях применяли тот же хлорид Ы-(2,4-динитрофенил)-пиридиния. В последнем случае иодэтилат 2-метилбензотиазола (который обладает активной метильной группой, подобно а-пиколину) обрабатывался хлоридом N-(2,4-динитрофенил) пиридиния в слабощелочном растворе, что привело к получению полиметинового цианинового красителя XXV [c.334]

Индоленины как основания. В общем, индоленины, в противоположность индолам, обладают ясно выраженным основным характером [383]. Они растворяются в соляной кислоте [379в], часто давая кристаллические хлоргидраты [325]. Были получены также и кристаллические сульфаты [376, 384]. Индоленины дают четко характеризуемые пикраты, обычно желтого цвета [379в], довольно легко образуют иодметилаты и иодэтилаты [371], а также сульфометилаты [365] с хлористым цинком индоленины дают соли [350, 364]. [c.75]

Азацианины. При кипячении иодэтилата 2-иодхинолина и 2-аминопиридина в абсолютном спирте образуется продукт, который может быть превращен в типичный азацианин [320]. [c.79]

Четвертичные соли бензохинальдинов, как и следовало ожидать, дают цианиновые красители. Четвертичные соли 3-иодбензо [/ хинолина конденсируются с солями хинальдиния и аналогичными солями, обладающими реакционноспособными метильными группами. При сравнении этих цианинов с соответствующими соединениями хинолина обнаруживается сдвиг полосы поглощения в сторону красной области спектра они являются активными фотосенсибилизаторами. В качестве примера можно указать на ф-цианин, полученный из иодэтилата бензо[/]хинальдина и 3-иодбензо[/]хинолина [77], а так же на [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология