Азацианины

Азацианин (2) применяют в синтезе гетероциклов. Например, в результате реакции азацнанина (2) с фенилгидразином [c.206]

Азацианины. При кипячении иодэтилата 2-иодхинолина и 2-аминопиридина в абсолютном спирте образуется продукт, который может быть превращен в типичный азацианин [320]. [c.79]

Метил- и 2-этилмеркаптохинолины были получены алкилированием 2-меркаптохинолина алкилсульфатами [1008]. Если на 2-метилмеркаптохи-нолин подействовать иодистым этилом, то происходит обмен алкильными группами и образуется иодметилат 2-этилмеркаптохинолина. Зто было показано при получении азацианина (И) двумя способами (III—II и IV—И). [c.222]

Это — устойчивая, высокосопряженная система, спектрально очень близкая к соответствующему азацианину, в которой есть все основания видеть участие неподеленной пары фосфора в сопряжении. [c.73]

Вольтц [75] сделал обзор красящих свойств азацианинов, где сравнил их с родоначальными цианинами в ряду симметричных бензотиазоловых красителей и сопоставил оттенки и светопрочности (табл. IV. 2). [c.185]

Во-первых, некоторые из них, особенно а,р-диазатриметинцианины й диазастириловые красители, часто предлагались в качестве красителей для текстильных изделий. Во-вторых, азацианины пред-стдвляют теоретический интерес в связи с изменениями, которые происходят в спектрах при замене метиновой группы атомом азота. Найдены закономерности, которые, подобно правилам Нота [360] и Дьюара [361], позволяют предсказывать эффекты, вызываемые такими структурными изменениями. Некоторые из авторов [362—364] рассматривали влияние замены метиновой группы азотом на поглощение света, уже руководствуясь этими правилами. Никитин обсуждаЛ эти эффекты, пользуясь теорией возмущений линейной металлической модели [365]. [c.264]

Азацианины представляют собой полиметиновые красители, в молекуле которых одна или несколько метиновых групп замещены атомом азота. Примером может служить краситель I, приготовленный Хамером. [c.1352]

Кендалл связывает десенсибилизирующее действие красителя III с тем, что промежуточный атом азота отделен в его молекуле от конечного атома азота четным числом атомов углерода. Азацианины, в молекуле которых атомы азота разделены нечетным числом атомов углерода, обычно являются сенсибилизаторами. Брукер объяснил это явление на примере азапроизводных тиакарбоцианинов IV и V соединение IV является сильным десенсибилизатором и [c.1353]

Для крашения акрильных волокон были вначале использованы некоторые полиметиновые и трифенилметановые красители, уже известные или несколько модифицированные. Необходимость улучшения светопрочности вызвала интенсивные исследования по синтезу новых красителей (см. ХСК, т. IV). Эти катионные красители делятся на три основных типа а) красители, в которых заряд более или менее изолирован от хромофора б) красители, имеющие положительный заряд и относящиеся в основном к карбоцианинам и азацианинам в) соли аминов. Эти работы явились ценным вкладом в химию гетероциклических соединений. Другое значительное достижение — реакция окислительного сочетания Хюнига, исполь-. зуемая для синтеза диазагемицианиновых красителей [28]. [c.1680]

Экспериментальные значения длин волн (нм) максимумов наиболее длинноволновых полос поглощения в спектрах ЛГ-этнл-2-хннолнний (IV) и Л -алкил-2-бензтиазолиний (XI) метинов и азацианинов, а также соответствующие расчетные данные [c.1847]

Лучшее соответствие с экспериментальными значениями длин волн и интенсивностей поглощения получается при использовании метода свободного электрона, в котором стоячие волны, образуемые я-электронами, квантуются в Двух направлениях молекулярной плоскости и в котором явно учитываются изменения от атома к связи и порядка связи [59]. Кун использовал [60] в методе свободного электрона аналоговую счетную машину и рассчитал спектральные характеристики для большого числа молекул, включая красители дифенилметанового, акридинового, феназинового рядов, а также метин- и азацианины (XI). Расчетные и экспериментальные значения длин волн поглощения представлены в табл. III [c.1848]

Сумма берется по всем атомам, которые могут быть замещены гетероатойами в красителе. Энергия орбитали Ei выражается в единицах резонансного интеграла р [см. уравнение (24), который представляет собой эмпирический параметр, так же как и инкремент в кулоновско1й интеграле для гетероатомов. Рассчитанные длины волн поглощения [см. уравнение (36)] метин- и азацианинов(IV), приведенные в таблице III, зависят от трех параметров р, Дакн и Аак, так как алкилированные атомы азота кольца, несущие частичный положительный заряд, более электроотрицательны, чем формально нейтральные атомы азота в экзоциклической цепи. [c.1856]

Вольтц [168] показал, что алкилирование триазенов, являющихся промежуточными продуктами для синтеза азацианинов, приводит к смеси красителей, состоящей из триазакарбоцианина I и геми-цианина И, которые трудно разделить [c.161]

В работах Балли и Керстинга [167, 1691, а также А. И. Киприа-нова с сотрудниками [172] дано объяснение этому явлению. Сравнивая спектры поглощения азацианинов с атомами азота в разных мес- [c.164]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.79 , c.80 , c.222 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.79 , c.80 , c.222 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.263 , c.266 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1848 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1848 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология