Карбокси триазол

Имеется очень мало работ, посвященных изучению образования триазолов путем отщепления различных аминов от озазонов. Так, от фенил-о-карбокси-фенилозазона метилглиоксаля элиминируется анилин [53] [c.304]

Карбокси-Г,2, 4 -триазол-5 -азо)хромотроповая кислота [c.219]

Карбокси-1,2,4-триазол-(5-азо-6 )-3 -(диэтиламино)-фенол, натриевая соль [c.218]

Окисление активированных арильных групп, связанных с атомом азота в силии-триазолах, представляет собой свойство, характерное также для аналогичных производных вицинальных триазолов. В одном из наиболее ранних методов получения сылии-триазола 1-фенил-5-карбокси-1,2,4-триазол первоначально нитровался в бензольном кольце. После восстановления аминофе-нильную группу удаляли, проводя, окисление и декарбоксилирование. Образующийся 5-карбокси-1,2,4-триазол при температуре его плавления (137°) превращался в триазол [295]. Окисление 1-фенил-1,2,4-триазола перманганатом в кислом растворе сопровождается декарбоксилированием и образованием 1,2,4-триазола [267]. Алкильные группы у углеродного атома симм-триазола, по-видимому, окисляются легче, чем неактивированные арильные группы, связанные с атомом азота сылии-триазола. Андреоччи [296] описал получение 1-фенил-1,2,4-триазола путем окисления и декарбоксилирования [c.343]

Некоторые диазониевые соединения при действии сульфаминовой кислоты превращаются в соответствующие амины. Одним из наиболее реакционноспособных в этом отношении является диазотированный 3-амино-5-карбокси-1,2,4-триазол [299]. [c.345]

Синтезированы аналоги некоторых карбоновых кислот -стимуляторов роста, содержащие вместо карбоксила тетразоль-ную группировку, и изучена их физиологическая активность [53]. Соединения получали длительным нагреванием соответствующих нитрилов с азидом натрия в присутствии уксусной кислоты. Из полученных соединений 5-(З -индолилметил)-тетразол (т. пл. 180—181 °С) оказался наиболее активным как при испытании на удлинение колеоптиля овса, так и на искривление расщепленного стебля гороха [53]. Активным стимулятором роста корней, превосходящим по силе действия гетероауксин, является в концентрации 10—100 мг/л 5-аминотетразол [54] — близкими аналог 3-амино-1,2,4-триазола. [c.613]

Карбокси-1,2,4-триазол-(5-азо-6 )-3 -(диэтил-амино)-фенол, натриевая соль см, 5-[(4-Диэтил-, ,, тио-2-оксифенил) -азо] -1,2,4-трназол-З-карбоио-HDi i кислоты натриеная соль [c.275]

Карбокси-1,2,4-триазол-(5-азо-6 )-3 -(диэтил-амино)-фенол, натриевая соль см. 5-[(4-Диэтил-ами)10-2-0ксифенил) -азо] -1,2,4-триазол-З-карбоно-вой кислоты натриевая соль [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология