Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень возможност

    Условия спуска сточных вод в водоемы определяются с учетом степени возможного смешения и разбавления сточных вод с водой водоема на пути от места выпуска сточных вод до створа ближайших пунктов питьевого, культурно-бытового и рыбохозяйственного водопользования. [c.260]

    Данные о максимальной производительности шнековых машин со шнеками различных диаметров приведены на рис. 7.5. Производительность одного и того же шнека при переработке полиэфира примерно на 20% выше, чем при переработке полиамидов, хотя теплота плавления полиамидов меньше (52,3 кДж/кг для капрона [81). Такое различие в производительности объясняется в основном большей плотностью расплава полиэтилентерефталата и в меньшей степени — возможностью расплавлять полиэфир в условиях [c.192]


    Известно, что стабильность карбокатиона увеличивается с увеличением степени возможной делокализации положительного заряда. Поскольку атом углерода, несущий полный положительный заряд, в рассматриваемом карбокатионе связан с двумя электронодонорными группами СНз, этот заряд может дополнительно рассредоточиться на шести атомах водорода этих СНз-групп, что снижает энергию образовавшейся частицы по сравнению с первичным карбокатионом  [c.11]

    Числовую характеристику степени возможности появления какого-либо определенного события в определенных, могущих повторяться неограниченное число раз, условиях называют математической вероятностью случайного события. В нашем примере такими событиями являются температуры, лежащие в интервале. Относительные частоты значений г этих температур колеблются около определенного числа, называемого вероятностью Если п (число опытов) достаточно велико и будет увеличиваться дальше, то относительная частота будет приближаться к постоянной величине, которую называют математической вероятностью. Таким образом, вероятность события г соответствует пределу относительной частоты  [c.244]

    Размещение оборудования многотоннажных технологических установок на открытых площадках с большими объемами ЛВЖ и других взрывоопасных продуктов, большая производительность и протяженность технологических наружных коммуникаций с высокими параметрами взрывоопасных продуктов обусловливают возможность образования большого облака и объемного взрыва паро-газовоздущных смесей на открытых технологических установках и за пределами территории предприятия. Практически, по степени возможной загазованности территория некоторых предприятий подобна производственному помещению взрывоопасного производства. Поэтому наряду с мероприятиями по устранению причин утечки больших объемов взрывоопасных и токсичных продуктов в атмосферу следует принимать меры, позволяющие предотвратить воспламенение не только в производственных помещениях, но и на открытых установках и наиболее опасных по загазованности участках территории предприятия. [c.9]

    Получение ожогов третьей степени Возможно получение ожогов третьей степени 80 МО-42 130 МО.42 [c.177]

    Получение ожогов второй степени Возможно получение ожогов второй степени 150-М0.42 240 МО- 2 [c.177]

    Способ определения максимальной температуры застывания дает до некоторой степени возможность судить о поведении продуктов при различных температурах и определяет условия застывания, что чрезвычайно важно нри перевозке и перекачке нефтепродуктов. Эти обстоятельства являются преимуществом способа определения максимальной температуры застывания перед томи способами, в которых стандартизированы условия термич Ской обработки. [c.336]


    Для углей, подвергаемых деструктивной гидрогенизации, большое значение имеют петрографический состав и степень возможного набухания при приготовлении паст. Это требование обусловлено необходимостью обеспечить подвижность пасты и возможность ее транспортирования по трубопроводам и теплообменной аппаратуре [c.136]

    Это уравнение показывает, что чем сильнее уменьшается свободная энергия (минус Л0°) при переходе от исходных веществ к продуктам реакции, тем больше величина К и тем, следовательно, выше равновесная концентрация продуктов реакции. Очевидно, что минимальное значение свободной энергии соответствует равновесию между исходными веществами и продуктами реакции. Поэтому для реакции, при которой свободная энергия остается неизменной (АСо = 0), константа равновесия/С равна единице, т. е. в процессе такой реакции исходные вещества могут превратиться в продукты не более чем на 50%. Возрастанию абсолютного значения соответствует быстрое уменьшение величины К (поскольку эта величина стоит под знаком 1 ), т. е. очень сильное уменьшение доли исходных веществ, способных превратиться в продукты и, наоборот, — уменьшению абсолютного значения соответствует быстрое возрастание величины К, т. е. увеличение доли исходных веществ, способных превратиться в продукты. Так, изменению свободной энергии, равному—10 ккал/моль, соответствует значение константы равновесия, равное приблизительно 10 , т. е. возможность практически полного превращения исходных веществ в продукты. Та КИМ образом, если мы знаем величины стандартной свободной энергии исходных веществ и продуктов реакции (для большого числа органических соединений эти величины известны), то соответствующая информация дает нам возможность легко предсказать степень возможного превращения первых в последние. [c.54]

    Деление помещений на зоны производится в зависи-мости от степени возможных радиоактивных загрязнений  [c.246]

    По степени возможной радиационной опасности работы с открытыми радиоактивными веществами в зависимости от их активности на рабочем месте и относительной радиотоксичности (см. примечание на стр. 648) делятся на три класса  [c.651]

    Степень возможной близости оценки Т к генеральному (неизвестному) параметру т можно выразить количественно, если найти вероятность того, что значение Т лежит в некотором интервале т к, где к — некоторая константа. Заметим, что вероятность того, что Т принадлежит интервалу т /с, такая же, как и вероятность того, что т принадлежит интервалу Т к. Интервал Т к случайный (поскольку Т —случайная величина). Каждая отдельная реализация этого интервала называется доверительным интервалом, а его граничные значения — доверительными пределами. Вероятность Р = (1 — а) того, что (случайный) доверительный интервал содержит т, называется доверительной вероятностью, а величина а — уровнем значимости. Как правило, а полагают равным 0,05, реже 0,01 и еще реже 0,001. Таким образом, если а = 0,05, это означает, что с вероятностью 95% интервал Т /с содержит значение т. Чем выше доверительная вероятность, тем шире соответствующий ей доверительный интервал. При Р —> 1 доверительный интервал расширяется неограниченно. [c.429]

    Разумеется, доверительный интервал несет в себе больше информации, чем просто значение оценки. Ширина доверительного интервала, определяемая выбранной доверительной вероятностью, характеризует степень возможной близости оценки к неизвестному параметру генеральной совокупности. Очевидно, что при заданном значении а ширина доверительного интервала уменьшается с ростом объема выборки. Однако поскольку скорость этого уменьшения невелика (в соответствии с зависимостью 1/ /п), на практике увеличение объема выборки сверх разумных пределов нецелесообразно достигнутое сужение доверительного интервала может не компенсировать затрат времени и средств, необходимых для выполнения дополнительных анализов . [c.431]

    Влияние рА а(Н20) на титрование кислот в пиридине уже обсуждалось в этой главе. Применение системы гидроокись тетрабутиламмония — пиридин особенно целесообразно для дифференциации, при этом степень возможной дифференциации обсуждена на стр. 25. [c.44]

    Правомерность применения стандартных методов для оценки битум-каучуковых смесей вызывает сомнения у многих исследователей [2], так как до сих пор эти методы использовались для чисто пластичных свойств. Однако, нам кажется, такая оценка в известной степени возможна, следует лишь учитывать некоторые отклонения, связанные с проявлением эластичности.На основании собственных наблюдений и анализа литературных данных можно отметить следующие особенности. В процессе растяжения при 25 и 0°С часто меняется характер деформации смесь растягивается в виде ленты толщиной до 5 мм, причем поперечное сечение ее почти не меняется при вытяжке, смесь как бы натекает из формы вместо обычного резкого утончения нити при пластическом растяжении битума. Различен и характер разрыва если битумы разрушаются по мере утончения пленки, то битум-каучуковые смеси разрываются при растяжении с большой скоростью (практически мгновенно) с образованием большей частью зеркальной поверхности разрыва, т. е. подобно хрупкому разрыву (высокоэластический разрыв имеет много общего с хрупким разрывом, хотя механизмы их различны [10]). [c.125]


    Для продукции, выпущенной за предшествующий период времени, определяют среднее значение уровня брака р и наносят его на карту (рис. 1.10). Для каждой партии вновь выпущенной продукции путем выборочного контроля п изделий находят уровень брака. Если в выборке обнаружено к бракованных изделий, то вероятность (точнее, частость) брака р(к)=к1п. Однако это значение случайно, и чтобы по нему составить общее представление об уровне брака в выборке, нужно учесть степень возможного его отклонения от среднего значения р. [c.44]

    Особое значение реагенты имеют для фотометрии — простого быстрого метода, позволяющего определять очень малые концентрации веществ. Известен ряд неорганических реагентов, используемых в фотометрическом анализе, однако его основой является применение органических реагентов. Они обладают рядом замечательных свойств, в числе которых принципиальная возможность конструирования новых реагентов с более ценными аналитическими свойствами по сравнению с соответствующими прототипами. Последнее стало в какой-то степени возможным благодаря успехам теории действия органических реагентов. Эти успехи в большой мере основаны на применении современных физико-химических и физических методов исследования. Однако здесь еще многое предстоит сделать например, нужно шире использовать достижения координационной химии, структурной химии, методы конформационного анализа, кинетические методы исследования. [c.5]

    Этап 9. Составление таблицы поражающих факторов для данного сценария аварии. Определив, какая аварийная ситуация может возникнуть на данном конкретном химическом предприятии, переходят к созданию перечня возможного действия поражающих факторов на технологическое оборудование и биообъекты. В качестве основных факторов можно выделить, например, ударно-волновое, тепловое, токсическое действия. В зависимости от значений контролирующих параметров определяются доминирующие факторы поражения и составляется таблица степени возможного поражения окружающих объектов. [c.358]

    Для выяснения вопроса о том, в какой степени возможны аналогичные явления в рассматриваемой системе, были проведены две серии экспериментов. В одной из них на различных стадиях процесса раствор в изотермических условиях подвергали центрифугированию в течение [c.91]

    Степень возможного концентрирования ограничивается переносом воды через мембрану путем осмоса и электроосмоса. [c.21]

    Растворы. Явления пересыщения в растворах, конечно, очень важны, но, к сожалению, данные в этой области не слишком надежны. Дело не то п ко в том, что в растворах, как и в чистых жидкостях, трудно исключить образование зародышей на случайных примесях, но и в том, что растворы, как и чистые жидкости, проявляют эффект памяти, вследствие чего степень возможного пересыщения зависит от предыстории раствора, особенно его термической обработки. Малорастворимые с >ли могут осаждаться при перемешивании, и поэтому степень пересыщения раствора оценить трудно. [c.304]

    Оствальда, которые, как предполагалось, зависят только от положения соответствующих лигандов. Теперь приведем некоторые соображения по поводу того, что в действительности определяет соответствующие р-множители в различных случаях. Для многоосновных кислот взаимодействие кислотных групп, расположенных одна от другой значительно дальше, по своей природе является почти исключительно электростатическим, так что здесь 3-множители определяются главным образом зарядом отдельных кислотных групп и расстоянием между ними. Аналогично электростатический эффект наблюдается в комплексных акво-кислотах или в системах комплексов, где лигандами служат отрицательно заряженные анионы. Но здесь появляется дополнительный остаточный эффект, которым нельзя пренебречь. Этот остаточный эффект, который один определяет лиганд-эффект в системах с нейтральными молекулами, до некоторой степени, возможно, вызван отталкиванием диполей, индуцированных в лигандах центральным ионом (или постоянных диполей, ориентированных в поле центрального иона). Но, по мнению автора, вообще невероятно, чтобы это взаимодействие составляло значительную, не говоря об основной, часть остаточного эффекта. Более вероятно предположить, что остаточный эффект во всех системах комплексов прежде всего обусловлен влиянием лигандов на энергию связи с центральной группой. Это толкование также лучше согласуется с обычным представлением о том, что силы связи действуют главным образом между центральной группой и лигандами. Кроме того, это единственное непосредственное объяснение того факта, что остаточный эффект часто является отрицательной величиной в системах комплексов. [c.51]

    При смешивании и разделении жидкостей в канедой ступени устанавливается в идеальном случае состояние межфазного равновесия, обеспечнваюш,ее достижение наивысшей степени возможного экстрагирования. Такая ступень, в которой достигаются равновесные составы жидкостей, называется теоретической ступенью. Вследствие несовершенства процессов перемешивания и отстаивания, а TaKHie конечного времени контакта фаз состояние равновесия в действительности не достигается, поэтому число ступеней, из которых состоит экстракционная система, всегда несколько больше теоретически рассчитанного числа. Также и количество экстрагированного вещества всегда меньше количества, которое растворилось бы, если бы было достигнуто равновесие. [c.256]

    Однако приближенное выполнение обоих равенств в той или иной степени возможно и в тех случаях, когда оба эти условия или одно из них выполняются приближенно. Последнее имеет место, например, при сопоставлении влияния температуры на теплоты образования некоторых близких между собой веществ. Для многих химических соединений теплоты образования из простых веществ в качестве основной составляющей содержат teплoтy образования при О К, которая нередко достигает 90—95%. и больше от теплоты образования при данной температуре. Изменения же их с температурой часто бывают относительно малы и для сходных веществ направлены в одну сторону. В таких случаях оба равенства (1,34) и (1,35) приближенно отражают фактические соотношения. [c.40]

    На рис. 9 показана степень возможного повыщения коэффициента охвата заводнением неоднородно-слоистого пласта за счет капиллярной пропитки при распределении проницаемости слоев по М. М. Саттарову. Как видно, дополнительный коэффициент охвата заводнением за счет капиллярной пропитки при принятых условиях составляет в среднем Рохв кап = 0,084-0,085. Если реальный пласт при заводнении будет представлять собой бессистемное расположение заводненных трубок типа ( шнурков ) в объеме залежи или сильно трещиноватую систему, то Дополнительный коэффициент охвата может достигать 0,16—0,20 и более. [c.69]

    Степень возможного разжижения масла вследствие неполного испарения топлива определяют также температуро й конца кипения топлива, а также разрывом между температурой конца кипения и выкипанием 90 /о бензина. С повышением температуры конца кипения увеличивается разжижение смазки и агарообра-зование, вызываемое неполнотой сгорания топлива. Особенное значение с этой стороны имеет остаток после перегонки, т. е. количество остатка в колбе после окончания разгонки топлива дб конечной, обусловленной техническими условиями, температуры конца кипения. [c.204]

    Эти методы при необходимом минимуме сведений о спектральном приборе позволяют оценить возможную величину связанных с немонохроматичностью излучения отклонений тех или иных данных от истинных величин и решить, в какой степени возможно (или невозможно) их использование при количественных измерениях (анализе) с другим прибором. Необоснованное использование коэффициентов погашения, вычисленных по литературным данным, в частности по приведенным в настоящей может привести к грубоошибочным результатам дуется. [c.497]

    В научной литературе сформулированы основные технические требования к оптимальному сорбенпу и изделиям на его основе (Р.Н.Хлесткий, H.A. Самойлов, 1997, УГНТУ), разработаны и внедрены в практику проведения учений программа испытаний сорбентов (Программа и методика по оценке эффективности нефтесборщиков, боковых заграждений, сорбентов и биопрепаратов при локализации и сборе нефти с поверхности водных объектов, ИПТЭР, СКВ Транснефтеавтоматика, 1995 г). Сорбенты оцениваются по следующим показателям насыпная плотность сорбирующая способность по нефти и нефтепродукту способность к регенерации водопоглощение, плавучесть, скорость сорбции. Однако в программу испытаний не включены показатели, оценивающие степень возможного вреда окружающей природной среде при их применении в районах ЛАРН и за их пределами, при их утилизации (например, степень выщелачивания материала и нефти из сорбентов, степень опасности окружающей среды выбросами при их утилизации, например, сжигании и др.) [c.111]

    В предыдущей главе отмечалось, что ПАВ относятся к группе малотоксичных соединений. Однако при поступлении их в окружающую среду потенциальная опасность для организма животных и человека не ограничивается только непосредственным действием. В большой степени возможность отрицательною действия ПАВ, находящихся в водной среде, связана с их особыми свойствами. В экспериментах показано, что ПАВ в определенных концентрациях (0,5—5,0 мг/л) обладают способ.чостью изменять степень кумуляции различных веществ в организме животных. Механизм дейсгвия ПАВ на кумуляцию других соединений можно объяснить повышенной проницаемостью биологических мембран для них и сопутствующих им веществ, в отношении которых ПАВ, по выражению некоторых авторов, являются буксиром . Причем ПАВ могут увлекать за собой различные вещества как вследствие образования с ними соединений различного типа, так и, возможно, мицелляр-ных структур. [c.91]

    Г, Разработхга системы допусков и посадок для аппаратострое-нпя является трудоемкой задачей. При определении допусков размеров и посадок следует учитывать назначение сопряжений и возможные источники погрешностей обработки операций заготовительных, сварочных, термических, сборочных и т. п. Необходимо учитывать также источники систематических и случайных погрешностей оборудование и приспособления, измерительный инструмент, заготовки и прокат, деформации нри обработке и др. Чтобы определить степень возможной точности изготовления деталей и аппаратов в целом, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.40]

    Радиохимические лаборатории, в которых ведутся работы, относящиеся к I классу, должны быть скомпонованы по трехзональному принципу, детальное описание которого приведено в гл. VI. Для пояснения этого принципа следует отметить, что все помещения в зависимости от степени возможных радиоактивных загрязнений делятся на три зоны I — рабочая, II—ремонт- [c.37]

    С развитием народного хозяйства водные ресурсы (их количество в том или другом районе) оказывают все большее влияние на размещение лроизводительпых сил. Наличие водных ресурсов предопределяет в значительной степени возможность строительства и эксплуатации предприятий на определенной территории. [c.68]

    Важнейшее технол. достижение этого периода, определившее в значит, степени возможность пром. реализации гидрогенизации,-разделение превращения углей в жидкие углеводородь на отдельные стадии, поскольку одностадийность требовала большого расхода водорода и применения дорогих катализаторов. На первой стадии паста из тонкоизмельченного угля и масла, циркулирующего в системе вместе с дешевым железным катализатором (красный шлам), к-рый выводился из цикла с золой, превращалась при 30-70 МПа и 450-480 °С в смесь газообразных, легких и тяжелых жидких продуктов, содержавшую также твердую фазу. Твердые компоненты (непревращенный уголь, зола и катализатор) отделялись центрифугированием, фракции, выкипающие при т-ре выше 325 С, после разделения возвращались в цикл для приготовления пасты. [c.356]

    Применимость мсталлокарбеиовых комплексов в органическом синтезе определяется в значительной степени возможностью удаления металла и выделения органической части молекулы. Эти комплексы не являются источниками свободных карбенов, но органические лиганды, входящие в их состав, могут быть превращены в алкены, циклопропаны или карбонильные соединения. [c.394]

    При образовании ацетофенона образуется также метанол продукты его окисления — формальдегид и муравьиная кисло Образование при окислении низших карбоновых кислот не толь увеличивает интенсивность коррозии аппаратуры, но и привод к дополнительному разложению гидроперекиси и получению нек торого количества фенола, способного ингибировать окислен В ходе окисления в незначительной степени возможны и некот рые другие процессы, а именно дегидратация диметилфенилка бинола с образованием а-метилстирола [c.183]

    Дуктильность — это степень возможного вытягивания битума в нить. Дуктильность является одним из показателей свойств битумов и включена в стандарты на них. Ее определяют при 25 и О °С на специальном приборе — дуктилометре. Величина дуктильности измеряется длиной (в см) нити битума в момент разрьша. Методика измерения и устройство прибора приведены в ГОСТе 11507-75. Следует заметить, что по величине дуктильности нельзя судить о поведении битумов в условиях эксплуатации изделий на их основе. [c.761]

    Для углей, подвергаемых деструктивной гидрогенизации, большое значение имеют петрографический состав и степень возможного набухания при приготовлении паст. Поскольку фюзен является сильно обуглероженным компонентом, в отли- [c.183]

    При выпуске сточных вод в водохранилища степень возможного разбавления их полн является результатом совместного влияния начального разбавления Янач> происходящего непосредственно у выпуска сточных вод, и основного, Поен, продолжающегося по мере продвижения сточных вод с места выпуска  [c.45]

    Уголь гидрогенизуют в форме порошка или суспендированным в соответствующем высоко кипящем масле. Обычно паста, состоящая из угля и маслообразного растворителя, содержащая небольшой процент соединений олова, гидрогенизуется при температуре около 450° под высоким давлением водорода. Полученные жидкие продукты фракционируют и тяжелое масло гидрогенизуют повторно в присутствии соединений молибдена. Образование значительного количества метана является признаком слишком интенсивной гидрогенизации, в то время как образование тяжелых масел и кокса указывает на слцшком интенсивные процессы расщепления. Катализаторы, имеющие тенденцию изменять свою валентность, способствуют образованию фенолов, нежелательных в этом процессе. Катализаторы, работавшие некоторое время, содержат металл в различных степенях валентности. Общее действие повышения температуры состоит в том, что процессы гидрогенизации и крекинга ускоряются. Однако повышение температуры понижает степень возможной гидрогенизации, и поэтому следует [c.609]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень возможност: [c.550]    [c.256]    [c.673]    [c.49]    [c.59]    [c.54]    [c.30]    [c.424]    [c.193]   
Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.21 , c.33 , c.213 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте