тетразолил бензол

ТЕТРАЗОЛ, t л 156 °С хорошо раств. в воде, сп., ацетоне, плохо — в эф., бензоле легко возгоняется. Сильная к-та, обладает аром, св-вами. Существует в двух таутомерных [c.572]

Количественно несколько иные отношения наблюдаются для 5-членных циклических систем. В этом случае иногда обнаруживаются уже заметные отличия от поведения бензола, но еще явно выражена устойчивость кольца по отношению к внешним воздействиям. Особенно наглядно это видно из поведения частично гидрированных циклических систем данного типа. В дигидросоединениях насыщенный характер исчезает и проявляется ненасыщенность, т. е. наблюдаются явления, уже знакомые нам на примере бензола. Так как подобные гетероциклы и при наличии нескольких гетероатомов (например, тетразол) все еще имеют квазиароматический характер — причину этого надо искать в создании бензоидной циклической системы, а не в природе отдельных гетероатомов. [c.427]

Термохимические свойства. Большинство тетразолов, теплоты образования которых определены [43, 44], получаются с поглощением энергии. Теплота образования тетразола составляет 56,66 ккал/моль для сравнения те же величи-чины для бензола и пиррола равны соответственно 11,63 и 20,5 ккал/моль. Рассчитанная величина энергии резонанса тетразола колеблется между 55,2 и 63,1 ккал/моль [43, 45], т. е. она выше, чем у других незамещенных моноциклических гетероциклов, что свидетельствует об ароматическом характере тетразола. [c.11]

В растворе четыреххлористого водорода и бензола тетразоло[5,1-й]бензтиазол почти полностью существует в азидной форме. Полярные растворители, такие, как диоксан или пиридин, сдвигают равновесие в сторону тетразольного изомера, Для ряда 4-циклоалкиламинотетразоло[ 1,5-с]хиназолинов и их азидных изомеров определено содержание обеих форм, находящихся в равновесии в растворе хлороформа [298]. [c.60]

Кетон, азотистоводородная кислота Тетразол Р0О5 в бензоле [70] [c.481]

Межмолекулярные водородные связи, образующиеся в ковалентных растворителях, создают проблему и при определении дипольных моментов, точные значения которых можно получить только в очень разбавленных растворах или при нарушенной ассоциации. Некоторые из таких данных представлены в табл. 17.3.2. Дипольный момент пиразола в бензоле равен 5,24-10- ° Кл-м, по-видимому вследствие образования димерных структур в этом растворителе. В диоксане межмолекулярные водородные связи разрываются, так что в этом растворителе дипольные моменты пиразола и 1-метилпиразола примерно равны. Значение дипольного момента 1,2,3-триазола рассматривается как свидетельство преобладания 2Я-формы, так как по этому признаку он стоит ближе к пиразолу, чем к имидазолу. Сравнение с изомерными Л -этилтетразолами показало, что 1,2,3,4-тетразол, наоборот, должен содержать больше 1Я-формы. [c.435]

Свойства, Кристаллический порошок. Растворим в воДе и этиловом спиртё, плохо растворим в ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире и бензоле. Яй ляется акцептором электронов, способным переносить их с НАД Н на соЛ тетразолия, обеспечивая тем самым образование формазана. [c.235]

H2= H N. При пропускании С. к. и избытка ацетилена через раскаленные трубки образуется немного пиридина эта реакция, имеющая лишь теоретич. значение, аналогична образованию бензола из ацетилена. При нагревании 1,5%-ного спиртового р-ра азотистоводородной кислоты с безводной H N образуется тетразол. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология