Флавилий реакции

РЕАКЦИИ СОЛЕЙ 1-БЕНЗОПИРИЛИЯ И ФЛАВИЛИЯ (2-ФЕНИЛ-1-БЕНЗОПИРИЛИЯ) [c.186]

Шестичленные гетероциклы. Центром внимания являются синтезы и реакции пиридинов (М-13, М-14, Н-1), хинолинов (М-20, М-21, М-22), изохинолина (М-23), катионов пирилия и флавилия (М-14а, М-16), флавона (М-15), производных пирана (М-17-М-19) и, наконец, диази-нов-пиридазина (М-24) и пиримидина (М-25), а также конденсированной системы - ксантина (М-26). [c.348]

Из совершенно других соображений (реакции менее гидроксилиро-ванных солей флавилия) Гэтвуд и Робинсон пришли к заключению, что остатки сахаридов соединены лишь с одним углеродным атомом, а потому в этих диглюкозидах являются био.зами. [c.275]

Полное окислительное разложение катионов флавилия использовалось ранее для структурного изучения природных соединений. Один из применяввшихся для этих целей процессов — реакция Байера-Виллигера, приводящая к разделению изначальной молекулы на две половины (после стадии гидролиза сложноэфирной группы), которые затем могут быть изучены поотдельности [10]. Соли флавилия окисляются до флавонов при взаимодействии с нитратом тал-лия(П1) [11], а незамещенный катион бензопирилия может быть окислен диоксидом марганца в кумарин [12]. [c.226]

Нитрование. Соли флавилия при нитровании образуют соли З -нитро-флавилия. Эта реакция рассматривается как доказательство карбониевой структуры [125]. Некоторые заместители, например галогены, если они присутствуют в фенильной группе, находящейся в положении 2 или в бензольной части молекулы, не влияют на ход реакции [126]. Метильная группа в положении 4 (XXXV) облегчает нитрование [127]. [c.237]

Соли флавилия (LXXIII), у которых в положении 3 находится гидроксильная группа, вступают в необычную реакцию с ацетатом натрия в уксусном ангидриде и образуют 3,3 -окись 4,4 -дифлавилена (LXXIV). [c.242]

Если восстанавливать флаваноны магнием и соляной кислотой или амальгамой натрия, то после подкисления образуются темноокрашенные продукты реакции. Появление окраски связано с действием кислот на получающиеся флаванолы-4 [138], но не с образованием солей флавилия. Последние могли бы получиться только в результате окисления кислородом воздуха образовавшихся вначале продуктов восстановления [139,140]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология