Изохинолин окись

Нитрование N-окиси хинолина при 65—70°, по-видимому, проходит с участием свободного основания, и аналогично нитрованию N-окиси пиридина приводит к замещению в положении 4 . В противоположность этому N-окись изохинолина нитруется в виде соли с замещением положений 5 и 8 [48]. Сравнительные данные указывают, что относительная реакционная способность [c.254]

N-окись изохинолина легко растворяется в воде. В водных растворах оиа суш,ествует или как таковая, или, что более вероятно, в виде 1,2-диокси- [c.332]

Восстановители превращают N-окись в изохинолин. Обработка N-окиси хлорокисью фосфора приводит к образованию 1-хлоризохинолина (стр. 311,312). [c.332]

Аналогично при конденсации р-фенилэтиламина с альдегидами в присутствии соляной кислоты получаются производные тетрагидро-изохинолина (Пикте и Шпенглер, 1911 г.). Эта реакция применяется главным образом к соединениям с группами ОН или ОК в пара-положе- [c.737]

ОК IN он в изохинолине электрофильные частицы атакуют положения 5,7, а нуклеофильные - [c.127]

Образование красного продукта реакции (LHI) свидетельствует о присоединении двух молекул ацетилендикарбонового эфира к двойной связи > =N— ароматического ядра. Дальнейшее исследование [80] показало, что аналогичные продукты присоединения образуются с пиридином, хинолином и изохинолином. Продукт присоединения с пиридином особенно интересен, так как он является метиловым эфиром пиридоколин-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты (LVI). Перекись водорода окисляет соединение LVI в N-окись пиколиновой кислоты (LVH) отсюда следует, что одна молекула ацетилендикарбонового эфира находится в а-положении пиридинового ядра. [c.321]

N-окиси. Действием пербензойной кислоты на изохинолин в бензольном растворе можно получить N-окись изохинолина (LXVI) [485]. [c.332]

Двойная связь в соединениях типа (102) может быть частью бензольного кольца так, гомофталевый альдегид (121) образует изохинолин, его N-окись — соли 3, 4-бензпирилия, а также соли 2-алкил- и 2-арилизохинолиния [(121- -122), реагенты те же, что и на схемах (101 — 103 106—107)]. Гомофталевая кислота образует ангидрид и имид (123 Z = О NH). [c.35]

Нд(СНзСОО)2 — Н2О, 155°] при более низких температурах 2-амино- и 4-метилпиридины дают соответствующие 5- и 3-меркур-ацетаты изохинолин приводит к 4-ацетоксимеркурпроизводному. Одни авторы сообщают, что N-окись пиридина меркурируется в положении 2, а другие —в положении 4 [12]. [c.59]

Присоединение нитронов к циклогексену, который обычно весьма малоактивен, также протекает с удовлетворительными выходами 365, 366]. ЛГ-Окись 3,4-дигидро-изохинолина количественно взаимодействует с норборненом, образуя пентацикли-ческий изоксазолин [366]. Гидрогенолиз на никеле Ренея эвао-аддукта дает амино- пирт, откуда следует, что атом кислорода в аддукте уже не входит в состав 7У-окиси [c.523]

В последнее время стали доступны боразотные аналоги хинолина [48] и изохинолина [35]. о-Формил-фенилборная кислота реагирует с фенилгидразином, давая с почти количественным выходом З-фенил-4-ок-си-4, 3-боразароизохинолин [35] [c.216]

Ряд областей новой техники и новых направлений научных исследований остро нуждается в реактивах и препаратах, получение которых может быть организовано на базе коксохимического сырья. Так, пирен необходим для синтеза важных красителей для микроскопии акридин позволяет синтезировать новые ценные флуоресцентные и хемилюминесце нтные индикаторы хинолин, не содержащий изохинолина, нужен для получения 8-оксихинолина упрощенным методом октагидроантрацен и ок-тагидрофенантрен идут для производства дешевых тримеллито-вой и пиромеллитовой кислот, необходимых для исследования в области высокомолекулярных соединений, и т. д. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология