Индикаторы хинолином

Чтобы ответить на вопрос о строении первичных структур, необходимо проведение комплексных исследований с применением метода ЭПР, радиоактивных индикаторов и ступенчатой экстракции растворителями. Метод ступенчатой экстракции применялся ранее для изучения различных пеков [43]. Пек растворяли бензолом. Далее растворимую часть разделяли пиридином и хинолином последовательно, а нерастворимую часть смесью л-гексана и бензола в различных соотношениях. Всего получали 9 фракций. Первые семь фракций имели возрастающий молекулярный вес, последние две, очевидно, были составлены карбенами и карбоидами. К сожалению, в экспериментах не использовали метод ЭПР. [c.42]

Отмечается возможность использования в качестве индикаторов некоторых о,о -д и о к с и а 3 о п р о и 3 в о д п ы X 8-окси-хинолина [677]. Однако в этом случае необходимо определять кальций при pH 11,5, а магний — при pH 10. [c.44]

Ход анализа. К раствору, содержащему не более 76 мг SiO 3, в сосуде, закрытом пробкой, добавляют 8 капель индикатора тимолового синего, а затем по каплям концентрированную НС1 до появления красной окраски. Добавляют 8 мл разбавленной НС1 (1 9), 5 мл разбавленной уксусной кислоты и затем 30 мл 10%-ного раствора молибдата аммония при непрерывном перемешивании, которое продолжают еще в течение 1 мин после добавления реактива. Погружают сосуд в кипящую водяную баню на 10—12 мин для достижения температуры 80—90 С. Затем приливают 40 мл НС1 (1 1) и немедленно осаждают кремний, прибавляя из бюретки с большой скоростью 65 мл раствора хинолина при непрерывном перемешивании. Сосуд снова помещают в водяную баню, нагревают раствор до 80—90 °С и выдерживают еще 5 мин при перемешивании. Раствор быстро охлаждают до температуры 15 °С (или ниже) и дают осадку осесть. Жидкость над осадком декантируют через бумажную пульпу, содержащуюся в воронке диаметром 75 см, и отсасывают жидкость, затем промывают осадок дважды декантацией, приливая по 25—30 мл холодной воды. Переносят [c.193]

Несколько неожиданный результат получен на декатионированном цеолите 0,91 DeNaY. Отсутствие батохромного ж сдвига в спектре люминесценции адсор- бированного хинолина (см. рис. 62, кривые в, ж) объясняется не отсутствием эффекта усиления протонодонорных свойств у этого образца, а тем, что 300 380 ш А,нм кислотность у него находится уже вне интервала перехода молекулы-индикатора — хинолина [39]. [c.124]

Ряд областей новой техники и новых направлений научных исследований остро нуждается в реактивах и препаратах, получение которых может быть организовано на базе коксохимического сырья. Так, пирен необходим для синтеза важных красителей для микроскопии акридин позволяет синтезировать новые ценные флуоресцентные и хемилюминесце нтные индикаторы хинолин, не содержащий изохинолина, нужен для получения 8-оксихинолина упрощенным методом октагидроантрацен и ок-тагидрофенантрен идут для производства дешевых тримеллито-вой и пиромеллитовой кислот, необходимых для исследования в области высокомолекулярных соединений, и т. д. [c.49]

Функ и Фридрих [338] предложили метод, не требующнй измерения интенсивности окраски и позволяющий использовать большие по сравнению с другими методами навески образцов кремнезема. Метод включает в себя торможение реакции, протекающей между кремнеземом и молибденовой кислотой, путем добавления избыточного количества НС1, осаждения и извлечения кремнемолибденовой кислоты в виде нерастворимой в кислоте соли хинолина, растворение соли в стандартном растворе щелочи и обратное титрование стандартным раствором кислоты. В качестве индикаторов для определения конца титрования используются крезоловый красный (в области pH 7,2— 8,8) и тимоловый синий (в области pH 8,0—9,6). [c.146]

Описан [658] еще один косвенный комплексонометрический метод, заключающийся в осаждении арсената в виде восстановленного молибдоарсената с применением хинолина в качестве осадителя, отделении образовавшегося осадка, растворении его в NH4OH, восстановлении молибдена(УТ) до молибдена(У) с помощью гидразина, связывании молибдена(У) добавлением избытка раствора комплексона III и титровании избытка комплексона III прн pH 4,5—5,0 раствором USO4 в присутствии нириднлазонаф-тола в качестве индикатора. [c.50]

Предложено также титровать стандартный раствор нитропруссида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0,5%-ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитропруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. При висмутометрическом определении серебра используют хинолин [1479]. [c.80]

При определении фосфора в томасовских шлаках [12041 и удобрениях [9801 добавляют лимонную кислоту, что устраняет необходимость разрушения аммониевых солей до осаждения хинолинфосфоромолибдата и предотвращает осаждение хинолин-кремнемолибдата. Избыток щелочи титруют кислотой в присутствии смешанного индикатора (0,1%-ный раствор тимолового синего и 0,1%-ный раствор фенолфталеина смешивают в отношении 3 2) до перехода окраски в желтую. [c.33]

Один из методов оценки кислотности поверхности был разработан Тамеле [47]. Он предложил титровать суспензию катализатора в бензоле н-бутиламином, применяя в качестве индикатора п-диметиламиноазобензол. Метод, разработанный Мил-сом и Обладом [48, 49], предусматривает измерение при высокой температуре ( 315°) адсорбции сравнительно нелетучего основания — хинолина. Эти авторы предполагали, что основание сильно адсорбируется на кислотных центрах и что, изменяя температуру и силу основания, можно распределить кислотные центры в зависимости от их силы. Метод Милса и Облада исключает возможное влияние растворителя, но не позволяет четко различить физическую и химическую адсорбцию. [c.305]

Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение в нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса, Титрантом, таким образом, является комплексный иодид висмута, Его применяют для висмутометрического определения серсбра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Индикатором служит хинолин. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной НМОз и разбавляют водой до 100 мл, [c.88]

Изомервзация с кислыми халькогенидами. В настоящее время твердо установлено, что каталитическая активность алюмосиликатов и родственных им веществ зависит от их кислотности [84, 165, 272]. Их стехиометри-ческая кислотность может быть определена титрованием щелочами [38, 272], а сила поверхностной кислотности некоторых из этих твердых тел может быть определена по изменению цвета адсорбированных индикаторов [297]. Как кислоты они нейтрализуются путем адсорбции ионов щелочных металлов [38, 165] (существенен ионный обмен с водородом), иона аммония [165] или хинолина [165]. Их каталитическая активность количественно связана с их стехпометрической кислотностью 165, 272] или со степенью нейтрализации азотистыми соединениями [165 [c.72]

Катализаторы для перечисленных выше процессов, исключая процесс сайкловершен, обладают аналогичными свойствами. Большей частью это синтетические алюмосиликаты или глины, предварительно обработанные кислотой. Они описаны в работах Обледа [77], Шенкленда [96] и рассматриваются детально ниже. Катализаторы крекинга — твердые вещества с удельной поверхностью до 600 на 1 г свежего катализатора. Они обнаруживают кислотные свойства по отношению к индикаторам в безводных растворителях и временно отравляются высококипящими азотистыми основаниями, такими, как хинолин. Катализаторы стабильны вплоть до температуры 600° при условии невысокого парциального давления водяных паров. [c.397]

В коническую колбу вливают из бюретки 20 мл 0,5 н. раствора пиридина или хинолина в бензоле, добавляют 50 мл ледяной СН3СООН, 1—2 капли раствора фиолетового кристаллического и титруют раствором НСЮ до перехода окраски индикатора из фиолетовой в желтую. [c.196]

Хинолин, хинолиновый синий, тетразоловый синий, тетразоло-вый пурпуровый и другие используются в гистохимической, бактериологической и микробиологической практике в качестве красителей, индикаторов и вспомогательных реактивов в микроскопической технике. [c.48]

Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Анализ можно выполнять алкалиметрическим методом (растворение соли германомолибденовой кислоты в щелочи с титрованием избытка последней кислотой). Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическому соотношению между германием и этим катионом в германсмслибдате. И в том и в другом случае к соединению германия, выпадающему в осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно 1) псстоянст-во состава 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. Исходя из этих требований, в качестве осадителей германомолибденовой кислоты для алкалиметрического определения можно предложить пиридин, хинолин и уротропин. Выпавшие в осадок соли растворяют в 0,1—0,2 н. КаОН, избыток которого оттитровывают (во избежание влияния СО2) смешанным индикатором (крезоловый красный + тимолоеый синий) [859]. [c.309]

Минерализованный раствор, содержащий приблизительно 2—3 мг фосфора, подкисляют НС1 и кипятят несколько минут для удаления СОг. После упаривания раствора до 10 мл прибавляют 0,5 г борной кислоты, фильтруют и промывают фильтр примерно 20 мл горячей воды. К фильтрату прибавляют 5 мл Профильтрованного раствора молибдата натрия и 5 мл концентрированной НС1. Раствор нагревают до кипения и для осаждения добавляют к нему при встряхивании, по каплям, сначала медленно, а затем быстро 5 мл раствора гидрохлорида хинолина. Для образования осадка смесь нагревают 15 мин на водяной бане, охлаждают и декантируют через фритту с толщиной, фильтрующего слоя примерно 0,5 см. Осадок дважды промывают декантацией, приливая каждый раз по 4 мл разбавленной НС1 (1 9), затем холодной водой переносят его на фильтр. Промывку холодной водой продолжают до исчезновения следов НС1 в фильтрате. Затем осадок и фильтрующий слой количественно переносят в колбу Эрленмейера, разбавляют 20 мл воды и при встряхивании растворяют в 10 мл 0,5 н. раствора NaOH. Прибавляют 3 капли смешанного индикатора (смесь 0,1%-ных спиртовых растворов фенолфталеина и тимолового синего в соотношении 2 3) и оттитровывают избыток щелочи 0,5 н. раствором НС1 до изменения окраски от фиолетовой через светло-зеленую до бледно-желтой 1 мл [c.38]

В колориметрии используют несколько типов реакций. Наибольшее значение имеют реакции образования окрашенных комплексных соединений, кроме того, применяются также приводящие к образованию окрашенных продуктов реакции окисления-восстановления, образования нерастворимых окрашенных соединений, реакции, связанные с изменением окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов, а также реакции синтеза органических красителей. Влияние pH на первый, наиболее важный тип реакций рассматривается подробнее ниже. Относительно последних четырех типов реакций можно сказать следующее реакции синтеза органических красителей, как, например, образование азокрасителей при сочетании окси-хинолина с диазосоединениями, реакция образования метиленовой синей при определении сульфидов и другие, — требуют каждый раз особых условий. В настоящее время эти реакции еще не мо<гут быть рассмотрены в общем виде. [c.52]

Анилин, толуидин, хинолин, индиферентные к лакмусу и фенолфталеину, к метилоранжу относятся как основания и могут быть с этим индикатором довольно хорошо оттитрованы 2 впрочем здесь лучшим является тимолблау, как это вытекает из выводов на стр. 338. Точнее, практически так же хорошо, как для аммиака, получаются результаты для органических оснований [метил- и этиламин] и для алкалоидов (в водном растворе). [c.350]

Реакции конденсации довольно широко применяются в производстве химических реактивов и препаратов. Из них в первую очередь следует отметить получение дифенил-, дикумил- и дитолилме-танов и других соединений, построенных с участием метиленового (—СНг—) мостика большинство красителей для микроскопии, а также индикаторы фталеинового и сульфофталеинового рядов различные реактивы, получаемые по реакции Фриделя — Крафтса с участием фосгена, и т. п. продукты конденсации с образованием новых циклов, такие как хинолин и его производные, образующиеся по реакции Скраупа производные антрахинона и пр. К этой же группе относятся также все ионообменные смолы и многие высокомолекулярные реактивы и препараты. [c.118]

Саккур з разработал следующий микрометод определения циклического азота. Образец нагревают с диметилсульфатом или этил-иодидом в течение 2—4 ч. По охлаждении добавляют гидроокись натрия и насыщенный раствор перманганата калия. Образующийся амин отгоняют с паром в определенный объем 0,02 н. серной кислоты. Избыток кислоты обратно оттитровывают в присутствии смешанного индикатора из метилового красного и метиленового синего. Однако для хинолина и его производных результаты получаются не количественные. [c.261]

Азоксины ЬХХУП—ЬХХХШ) содержат в качестве одного из компонентов красителя 8-оксихинолин (оксин), в котором атом кислорода оксигруппы и атом азота хинолина способны координироваться с металлом. Эти индикаторы при присоединении металла изменяют свою окраску от красной к желтой. Образующиеся при этом комплексы в большинстве случаев слишком мало устойчивы, чтобы их можно было использовать в комплексонометрии. Хорошие результаты получаются только при прямом титровании и [c.55]

Вышеприведенные сольволитические реакции объясняют, почему титрование моигет быть выполнено в ацетилхлориде даже в присутствии индикатора кристаллического фиолетового. Окраска индикатора в этом случае совпадает с окраской в уксусном ангидриде в ацетилхлориде она голубая, при прибавлении Т1С14 или ЗпСЦ становится темножелтой или желтой, а нри добавлении хинолина переходит в фиолетовую. [c.58]

Определение после выделения германия в виде германомолибдата органического основ а-н и я, аналогичное определению фосфора после осаждения последнего в виде фосфоромолибдата аммония. В качестве осадителей предложены пиридин и хинолин. Осадок германомолибдата после промывания растворяют в 0,1 едком натре, избыток которого оттитровывают соляной кислотой при смешанном индикаторе — крезолкрасный и тимолсиний [47]. [c.405]

Поверхностную кислотность определяли титрованием образцов бензольным раствором и-бутиламина с двумя типами индикаторов (пять индикаторов Гаммета с интервалом изменения рК от —8,2 до +5,0 и пять индикаторов арилметанолов от —13,3 до -Ь0,8). Образцы, измельченные до определенной степени зернения, предварительпо прокаливали в вакууме (10 мм рт. ст.) при 500° С в специальной ампуле, все последующие операции проводили в сухой камере по методике [8—10]. Точность титрования 0,02 макв г. Для некоторых образцов кислотность определяли термометрическим титрованием раствором этилацетата и высокотемпературной адсорбцией хинолина, пиридина и и-бутиламина [10]. В табл. 1 и 2 приведены только результаты определения кислотности с индикаторами Гаммета и арилметанолами, так как только в присутствии последних наблюдались изменения кислотности у фторированных образцов окиси алюминия по сравнению с исходными образцами. [c.347]

Среди аминов имеются довольно сильные основания (рКь = 2—3), например этил-, диэтил- и триэтил амины, пиперидин. Их можно титровать в водных растворах 0,1 н., а иногда 0,02 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. Обычно ароматические амины являются более слабыми основаниями, и поэтому, например, анилин, хинолин, пиридин и их метильные производные (рКь==6—9) нельзя точно оттитровать в водных растворах. В неводных средах (ледяная уксусная кислота или смеси растворителей, например, пропионовой кислоты — хлорбензола или нитробензола — уксусного ангидрида) амины можно определить титрованием хлорной кислотой (в ледяной уксусной кислоте) в присутствии в качестве индикаторов метилового фиолетового или кристалличе ского фиолетового. В некоторых растворителях можно оттитровать очень слабые основания (р.Кь= 10—12), например алкалоиды. Фриц и Бургетт [243] для титрования некоторых аминов и их смесей предложили использовать в качестве растворителя ацетон. Первичные алифатические амины нужно титровать медленно, так как возможны побочные реакции, приводящие к образованию оснований Шиффа. [c.486]

Метод основан на осаждении фосфора в виде фосформолибдата хинолина, фильтровании осадка), растворении его в избытке титрованного раствора гидроокиси натрия н титровании избытка гидроокиси натрия раствором соляной кислоты в присутствии смешанного индикатора тимолового синего и фенолфталеина. [c.522]

Титрование хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. Основания, особенно слабые, которые при титровании кислотами в воде не дают достаточного скачка, обычно можно точно оттитровать в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. При этом точку эквивалентности определяют с помощью соответствующих индикаторов или потенциометрическим методом. Теоретические основы этого способа разработаны Холлом, Конантом и Вернером [14]. Вследствие особых физико-химических свойств и очень малой электропроводности безводной уксусной кислоты сильные кислоты в этом растворителе больше различаются по силе, чем в воде. Так, растворы НС1 и H IO4 равной нормальности в воде одинаковы по кислотности, тогда как в безводной уксусной кислоте H IO4 намного сильнее, чем НС1. Вообще в этом растворителе х лорная кислота является самой сильной кислотой и поэтому годится для титрования даже очень слабых оснований. В этой среде хлорной кислотой титруются первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины, почти все алкалоиды и их соли, хинолин, изохинолин и их производные, антигистаминные, симпатоми-метические и местноанестезирующие средства, а также другие основания. Затруднения могут возникать, если основания легко ацетилируются. В таком случае следует избегать нагревания при растворении. Однако в этом и нет необходимости, так как большинство аминов хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология