Индикаторы флуоресцирующие

Флуоресцентная хроматография заключается в адсорбционном разделении пробы на силикагеле в присутствии индикатора, состоящего из смеси флуоресцирующих красителей. Эти красители при ультрафиолетовом освещении показывают границы раздела зон в хроматографической колонке указанных групп углеводородов, что гарантирует нх более четкое разделение. [c.68]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов — метод ФИА [153]. Сущность метода состоит в том что в колонку с силикагелем вводится анализируемая фракция с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. В качестве вытесняющей жидкости служит этанол. Углеводороды при движении по силикагелю разделяются на зоны насыщенных алкенов и аренов. [c.129]

Облучение ультрафиолетовым светом Используется для обнаружения флуоресцирующих соединений (пятна светятся при облучении пластинки УФ светом) или нефлуоресцирующих веществ, но с применением сорбента с флуоресцирующим индикатором (сорбент светится, пятна — не светятся). Таким способом детектируют, например, алкалоиды, антибиотики, витамины и другие лекарственные вещества. [c.276]

Для тонкослойной хроматографии выпускается зернением 5—40 мкм без добавок с люминесцентным индикатором, флуоресцирующим желто-зеленым цветом в УФ-лучах при длине волны 254 нм с 13 % гипса, а также с 13 % гипса и люминесцентным индикатором. [c.95]

Точка эквивалентности в комплексонометрическом титровании может быть определена по возникновению или гащению флуоресценции. Если индикатор флуоресцирует, то в присутствии элемента, с которым он образует комплексное соединение, флуоресценция гасится, а в точке эквивалентности наблюдается возникновение свечения. Если же флуоресцирует комплексное соединение элемента с индикатором, то при титровании элемента ком- [c.214]

Для проявления кислот Зигель и Шлегль из флуоресцирующих индикаторов применили умбеллиферон или 4-метилумбеллиферон. Эти индикаторы флуоресцируют только при нейтральной или щелочной реакцип кислоты подавляют флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. По данным авторов чувствительность этих реакций около 20 цг. [c.242]

Флуоресцирующие индикаторы получают из высокомолекулярных нефтепродуктов. Голубой ароматический индикатор состоит из многоядерных аренов,- хорошо растворимых в ароматических растворителях, но не растворяющихся в изопентане. Желтый оле-ф иновый индикатор растворим в диизобутилене. [c.129]

Если вещества сами не способны флуоресцировать, то прн изготовлении сорбционных слоев добавляют флуоресцирующий индикатор, обычно сульфид цинка. При просматривании пластинки в УФ свете на светящейся основе обнаруживаются темные пятна веществ. Их фиксируют, обводя контуры пятен карандашом прямо на слое или же на кальке. Если флуоресцирующее вещество не было добавлено к сорбенту, то пластинку после испарения растворителя опрыскивают раствором флуоресцирующего вещества. [c.146]

Не вынимая кюветы с эталонным раствором максимальной концентрации, установить шкалу отсчетного лимба 8 на деление 100%). Нажать кнопку 1 переключателя грубо 4, кнопку измерение 3 и вращением ручки установка 100% точно 6 установить стрелку индикатора на нуль. Если стрелка индикатора не устанавливается на нуль (в случае сильно флуоресцирующих растворов), включить кнопку 2 или 3 переключателя 4. Далее, нажимая кнопку измерение [c.99]

Хотя основное внимание уделяли азотистым соединениям, большой интерес представляет и возможное гидрирование ароматических колец в углеводородной части продукта. Для этого некоторые образцы анализировали адсорбционным методом с применением флуоресцирующих индикаторов [27], который позволяет распознавать ароматические, олефиновые и сумму парафиновых и нафтеновых углеводородов. Присутствие азотистых соединений не мешает определению, так как [c.137]

Существует несколько методов наблюдения за развитием трещин. Наиболее известными являются такие, как способ известкового молока, увлажнения легколетучими растворами, применение флуоресцирующих веществ, магнитного порошка, радиоактивных индикаторов, а также способ ультразвукового контроля [3]. [c.184]

ХРОМАТОГРАФИЯ С ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИМИ ИНДИКАТОРАМИ [c.311]

Синтезированные флуоресцирующие индикаторы [c.313]

При работе на конической колонке с капилляром в нижний ее конец помещали кусочек ваты и колонку заполняли 5 г силикагеля. Затем в ко юнку вводили исследуемый образец (0,2—0,5 мл), который смывали с кончика иглы каплей флуоресцирующего индикатора. [c.315]

Тиофен и его гомологи образуют молекулярные ассоциации с молекулами флуоресцирующего индикатора аналогично бензолу и его гомологам. Нами проводился анализ на бинарных смесях (табл. 5). При наличии углеводородов ряда бензола, как и следовало ожидать, получаем суммарное содержание тиофена и бензола. [c.316]

Метод хроматографии с флуоресцирующими индикаторами применим для анализа бензинов прямой гонки, продуктов риформинга, реактивного топлива, а также смесей тиофена (его гомологов) с парафино-нафтеновыми углеводородами. [c.316]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов —м етод ФИ А. В колонку с силикагелем вводят анализируемую фракцию с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. Ароматический индикатор хорошо растворим в аренах, но не растворяется в других углеводородах. При ультрафиолетовом облучении колонки зона аренов дает ярко-голубую флуоресценцию. Найдены также олефиновые индикаторы, растворимые в алкенах и вызывающие флуоресценцию в УФ-свете алкеновой зоны хроматографической колонки. По отношению высоты соответствующей зоны к высоте слоя адсорбента рассчитывают содержание алкенов и аренов в нефтяной фракции или нефтепродукте. [c.131]

Флуоресцирующие адсорбционные индикаторы [c.81]

Стереоскопическое изображение содержит больше информации и позволяет судить о взаимном положении элементов или дефектов в пространстве. Для получения стереоизображений надо получить два фотоснимка или изображения (стереопары) для наблюдения их двумя глазами, причем они должны быть сняты с двух точек, смещенных относительно линии визирования (см. рис. 7.10). При стереорадиографии фотоснимки получают последовательно путем экспозиции контролируемого объекта от смещенных источников на две разные фотопленки, которые после фотообработки наблюдают в стереоскоп. При стереоскопии облучение интересующей части объекта производят одновременна, причем излучатель и индикатор (флуоресцирующий экран, телевизионный экран и т. д.) располагают так, чтобы получить два изображения, [c.341]

Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении потенциала раствора. Изменение флуоресценции связано с окислением или восстановлением индикатора флуоресцирует окисленная или восстановленная форма индикатора. Преимущества таких индикаторов заключаются в возможности титрования в мутных и окращенных растворах. Например, определение железа перманганатометрически в окрашенных растворах невозможно. Использование родамина С позволяет определять железо этим методом [7]. [c.169]

При объемных определениях различных элементов все шире применяют органические металлофлуоресцентные индикаторы. Если индикатор с определяемым элементом образует флуоресцирующее соединение, то при связывании этого элемента комплексо-ном (или иным комплексообразующим реагентом) в точке эквивалентности наблюдается исчезновение флуоресценции. Если индикатор флуоресцирует, а в присутствии определяемого элемента флуоресценция гасится, то точка эквивалентности определяется по возникновению флуоресценции. [c.122]

Ультрахроматографию со смешанными флуоресцирующими индикаторами можно использовать и для определения группового химического состава фракций, содержащих не только арены, но и алкены. При этом алкены располагаются между зонами арено з и алканов и циклоалканов, и границы зон имеют различную окраску. [c.90]

Отечественные люминесцирующие красители предложено получать из садкинского асфальтита и краснодарского озокерита [154]. Полученный олефиновый индикатор в УФ-свете дает яркосинюю, а ароматический индикатор — ярко-го лубую флуоресценцию. Для одного определения используется всего около 0,5 см углеводородной с меси, содержащей 1 % (по объему) флуоресцирующих индикаторов и жирового красителя. Хорошим флуоресцирующим индикатором для аренов оказался и 1,4-дифенил-1,3-бута-диен [153]. [c.129]

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП [6]. Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке (рис. 13.9), заполненной мелкопористым силикагелем марки 40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку (рис. 13.9, а), заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец Кобразной трубки соединяют с [c.395]

Экспериментальное изучение подвижности ядер при фотодиссоциации представляет трудную, но очень престижную цель потому, что изменения структуры молекул происходят на межъядерных расстояниях порядка десятых долей нанометра на временных интервалах в фемтосекундном диапазоне. Интересный подход к этой проблеме связан с применением спектроскопических эффектов, обусловленных движением ядер, в качестве индикатора зависимости от времени. В сущности требование высокого временного разрешения трансформируется в необходимость измерения амплитуд сигналов в зависимости от частоты. Как конкретный пример рассмотрим молекулу О3. При поглощении фотона эта молекула предиссоциирует в течение примерно одного колебания. Она определенно не может рассматриваться как флуоресцирующая молекула (см. разд. 3.3 и 4.3). Однако очень малая часть молекул испускает излучение (около 1 на 10 ), и при интенсивном лазерном возбуждении и чувствительной системе регистрации спектр испускания может быть записан. Интересное свойство этой флуоресценции заключается в необычно длинных последовательностях колебательных полос. При распаде молекулы она проходит через все возможные молекулярные конфигурации так, что франк-кондонов-ские вероятности переходов на соответствующие этим конфигурациям уровни оказываются большими (см. разд. 2.7). С точки зрения динамики диссоциации более важно то, что интенсивности наблюдаемых линий в опосредованном виде представляют подвижность молекул в возбужденном состоянии и тем самым несут информацию о процессе диссоциации. Диссоциация О3 под действием УФ-излучения — очевидный пример того, как качественное понимание динамики может быть получено простым способом. Полосы деформационных колебаний не видны в спектре испускания, что прямо предполагает, что деформационные колебания не участвуют на ранних стадиях реакции. Более того, наблюдаются только переходы с участием четных уровней антисимметричных валентных колебаний. Этот результат интерпретируется в рамках симметрии процесса диссоциации. [c.207]

Применяются также т.наз. неокрашенные комплексонометрич. И., избирательно взаимодействующие с ионами определяемого металла с образованием слабо окрашенных ( j 10 ) комплексов, напр, сульфосалициловая кислота при титровании Fe (III). Флуоресцентные комплексонометрич. И. (или металлофлуоресцентные И.) взаимод. с катионами металлов с образованием интенсивно флуоресцирующих хелатов (см. Люминесцентные индикаторы). [c.230]

Флуоресцентные кислотно-основные индикаторы, а также флуоресцирующие красители, напр, примулин, трипафла-вин, родамин 6Ж, используют в качестве адсорбционных по [c.612]

Н широко применяют в произ-ве разл. красителей для тканн, кожи, фото- и кинопленки, светочувствит. бумаги, в качестве исходных в-в для получения дигидроксина-фталинов, кислотно-основных флуоресцирующих индикаторов. [c.198]

Тетранатриевая соль 4,4 -диоксистильбен-3, 3, 5, 5 -тетра-кис(метилиминодиуксусной кислоты) является новым флуоресцирующим комплексоном, аналогом синтезированного нами ранее оксистильбенкомплексона [1]. Комплексон образует прочные комплексы с рядом катионов, что в некоторых случаях сопровождается изменением флуоресценции, и предложен нами в качестве первого металлфлуоресцентного индикатора для комплексонометрического определения скандия12]. [c.96]

При расчете реальных аппаратов по приведенным уравнениям необходимо введение соответствующих нонравок на степень не-идеальности потока. Для получения информации о характере течения потока в реакторе необходимо проследить путь каждого элементарного объема при его движении через аппарат. Для этого следует установить распределение частиц по времени их пребывания в аппарате. Это осуществляется экспериментально искусственным нанесением возмущений, например введением в ноток реагентов трассера (краска, радиоактивный изотоп, флуоресцирующее вещество и т. п.) и снятием так называемых кривых отклика, показывающих зависимость концентрации трассера на выходе из реактора от времени. Например, если было нанесено так называемое импульсивное возмущение — мгновенное введение трассера в поток, поступающий в реактор идеального вытеснения, через некоторое время то будет обнаружен мгновенный выход всего трассера и затем сразу же снижение его концентрации до нуля (рис. 44, а). Это объясняется тем, что в реакторе идеального вытеснения все частицы движутся параллельно друг другу с одинаковой скоростью, т. е. время пребывания их одинаково. Таким образом, индикатор движется по длине реактора неразмы-ваемым тончайшим слоем и сигнал, получаемый на выходе в момент То, в точности совпадает с сигналом, введенным на входе в реактор при т = 0. Если порцию индикатора, например краски, ввести в реактор идеального смешения( рис. 44, б), то она сразу же равномерно окрасит всю жидкость, находящуюся в реакторе, концентрация ее будет одинакова во всем объеме и соответствовать концентрации на выходе из реактора. Далее концентрация краски в реакторе и на выходе из него будет постепенно убывать, поскольку она выносится выходящим потоком. [c.116]

Метод измерения отражения и гашения флуоресценции можно также применять при ТСХ веществ, поглощающих УФ-излучение. Метод гашения флуоресценции позволяет определять только вещества с максимумом поглощения выше 240 нм, так как максимум возбуждения обычно используемого флуоресцентного индикатора находится около 280 нм. Сравнивая эти методы, можно сказать, что наилучшие результаты дает количественное детектирование по отражению по сравнению с пропусканием и гашением флуоресценции. Наиболее эффективным методом количественного анализа является измерение интенсивности флуоресценции веществ в слое сорбента. Это — высокоселективный, высокочувствительный (особенно при использовании лазерных флуоресцентных детекторов) метод анализа с широким интервалом линейной зависимости количество вещества — интенсивность флуоресценции, не зависящий от формы зоны. Широкие возможности метода флуоресцентного детектирования в ТСХ связаны с возможностями дерийатиза-ции веществ до или после ТСХ с превращением их в флуоресцирующие производные или инициированием флуоресценции разделенных веществ электрохимическими или химическими методами. [c.371]

В качестве исходных нефтепродуктов для извлечения флуоресцирующих индикаторов для хроматографии были взяты экстракт фенольной очистки остаточных масел, асфальт установки пропано-вой деасфальтизации, тяжелый газойль каталитического крекинга, смола радаевской нефти, тяжелая и легкая смола пиролиза, смолы Кашпирского рудника, гильсонит Бахиловой поляны. [c.311]

Конструкция колонки для хроматографии с флуоресцирующими индикаторами является одним из решающих факторов при разделении. Был иепытан ряд концентраций [2, 3 и 7], из которых колонка телескопического типа с секцией анализа, выполненной в виде капилляра, является наиболее распространенной. На этой колонке работают в лабораториях США,. Австрии, Франции и Японии. [c.313]

Комплексонометрический метод РТоны хрома (III) медленно взаимодействуют с комплексоном П1 прп кипячении в слабокислой среде (pH 5,3—6) с образованием интенсивно окрашенного фиолетового комплекса. Окраска комплекса мешает определению точки эквивалентности. Применение флуоресцирующих индикаторов позволяет устранить эти затруднения и определить комплексо-ноыетоически значительные количества хрома обратным титрованием (прямое его титрование невозможно). [c.62]

Первый способ основан на введении в слой адсорбента флуоресцентных индикаторов (люминофоров), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. При этом они становятся хорошо видны в виде темных зон на светящемся фоне (зеленоватом) сорбента. Пластины с флуоресцентными индикаторами с >, = 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле, 2 - 7 -дихлорфлуорес-цеина в этаноле). [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология