Хлор оксихинолин, получение

Получение 2-хлор-8-оксихинолина СНаСОО н СНаСОО [c.151]

Синтез 8-оксихинолин-2-сульфокислоты осуществлен нами также и по методу, обычно применяемому для получения хи-нолин-2-сульфокислот из 2-хлорхинолинов [5]. После 12-часового нагревания 2-хлор-8-оксихинолина с водным раствором бисульфита натрия выход сульфокислоты составил 50%. [c.167]

Применялся 2-хлор-8-оксихинолин с т. пл. 82,5—83,5 , полученный по описанному ранее, методу [7]. [c.170]

Первое упоминание о 2-хлор-8-оксихинолине содержится в патенте (1950 г.), однако способ его получения и характеристики не указываются [1]. [c.150]

Выход 2-хлор-8-оксихинолина 87,2% т. пл. 63—64°, т. е. почти на 20° ниже, чем у полученного нами образца причины этого не ясны. [c.150]

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Применялся 2-хлор-8-оксихинолин с т, пл. 81—81,5°, полученный по методу, описанному в настоящем сборнике. [c.87]

Получение 2-хлор-8-оксихинолина [c.151]

Единственный известный метод получения 2-хлор-8-(га толуолсульфонилокси)хинолина заключается в нагревании 8-(п-толуолсульфонилокси)-карбостирила с пятихлористым фосфором и небольшим количеством хлорокиси фосфора в течение 10 ч при 140—160 °С (выход 90,6%). Как показала проверка, по этой методике получается загрязненный примесями маслянистый продукт, очистка которого сопряжена с большими потерями веш,ества. Мы установили, что применение одной хлорокиси фосфора, взятой в избытке, не только позволяет снизить температуру реакции и сократить продолжительность нагревания (с 10 ч до 15—30 мин), ной приводит к образованию с почти количественным выходом очень чистого продукта. 2-Хлор-8-(л-толуолсульфонил-окси) хинолин мы получили и другим путем при взаимодействии 2-хлор-8-оксихинолина с п-толуолсульфохло-ридом в среде пиридина этот способ также дает достаточно чистый продукт с 98—99%-ным выходом. [c.191]

В литературе 8-окси-2-гидразинохинолин не описан. Он был получен нами с выходом 92—967о при кратковременном нагревании 2-хлор-8-оксихинолина с избытком гидразин-гидрата. [c.86]

В 1964 г. появилось сообщение [2] о получении 2-хлор-8-оксихинолина посредством нагревания 8-(/г-толуолсульфо-нилокси) карбостирнла с пятихлористым фосфором при 140— 160° в течение 10 часов и кипячения образовавшегося (выход 90,7%) 2-хлор-8-(/г-толуолсульфонилокси)хинолина со спиртовым раствором едкого кали. [c.150]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология