Методы разделения изобутанола

Изучалась [80] скорость и селективность разделения смесей толуол — изобутилен, бензол — циклогексан, гептан — изооктан при испарении их через полиэтиленовые мембраны, сшитые фото- и радиационно-химическими методами. Скорость проницания с увеличением дозы облучения во всех случаях заметно возрастала (для смеси бензол — циклогексан при 70 °С составляла 33 кг/(м2-ч), а коэффициент разделения для смесей бензол — циклогексан и гептан — изооктан практически оставался постоянным. Коэффициент разделения для смеси толуол — изобутанол снижался в 2 раза. Как одно из достоинств сшитых полиэтиленовых мембран отмечается возможность проведения процесса разделения при температуре свыше 100 °С, в то время как исходные мембраны разрушаются уже при 65 °С. [c.174]

Метод определения содержания метанола и изобутанола в метанольных бензинах. Метод основан на хроматографическом разделении базового бензина, метанола (М) и изобутанола (ИБ). Испытание проводят по методам А и Б [13]. Если в бензине содержится только М, используется метод А. Для определения методом А применяются стеклянные индикаторные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 150 мм. Трубки перед испытанием или заблаговременно заполняют силикагелем кем №5 с размером частиц 0,05—0,1 мм, обработанным 3%-ным водным раствором двухлористого кобальта. Силикагель после обработки и высушивания при 100°С в течение 8 ч приобретает голубой цвет. Для удержания силикагеля трубка с обоих концов перекрывается ватными тампонами. Испытуемый бензин в количестве 1 см набирают в медицинский шприц вместимостью 2 см и с помощью этого шприца пропускают через индикаторную трубку, присоединенную вакуумной резиновой [c.419]

Разделение ионов ReO , W0 " и М07О24 проводят методом бумажной хроматографии с применением в качестве подвия ной фазы смеси изобутанол — AN H l (1 1) [622]. [c.222]

Бланд [10] использовал для разделения лигнина двухмерную хроматографию на простой бумаге, а также бумаге, пропитанной тетраборатом натрия (ср. Бланд [9]) и смеси изобутанол—бензол — вода (1 9 10), метанол—вода (1 1). Он разделил лигнин, выделенный из Eu alyptus regnans, метанолом при 150° на трп лигнинных вещества с величиной R/, равной 0,00—0,99 (изобутанол — бензол — вода) и 0,7 (метанол — вода). Все было сделано на бумаге, пропитанной боратом, восходящим методом. [c.524]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Методом распределительной хроматографии на бумаге можно разделить [922] Сг, V, Мо, W, используя в качестве подвижной фазы сггжл-коллидип + изобутанол + концентрированная НС1 (10 38 52). Метод применен для разделения 9—90 мкг Сг, 10—17 мкг Мо, 5—50 мкг W, 10—90 мкг V. Величины Rj Сг 0,28-0,30 V 0,37 - 0,45 W 0,68 - 0,71 Мо 0,80-0,84. [c.78]

Цан при разделении красителей для шерсти методом восходящей хроматографии использовал 80%-ный этанол (табл. 135), 80%-ную изо-иасляную кислоту, 80%-иьш гликоль или смесь изобутанола с уксусной кислотой и водой. Нерастворимые в воде целлитоновые красители ему удалось разделить в 60%-ном гликоле. [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология