Марганца прс ацетилацетонат

Ацетилацетонат марганца (II) см. Марганец (II) ацетилацетонат [c.53]

Марганец(П) ацетилацетонат [СНзСОСН = С (СНз) О] гМп 2638330111 [c.76]

Марганец(И) ацетилацетонат см. Бис(2,4-пентандионато)марганец(И) [c.284]

Марганец(П1) ацетилацетонат [СНзСОСН = С (СНз) О] зМп 2638330501 [c.460]

Бис-(2,4-пентандионато)-марганец([1), см. Марганца (II) ацетилацетонат [c.86]

Трис-(2,4-пентандионато)-марганец(1И) см. Марганца (111) ацетилацетонат [c.498]

Трис-(2,4-пентандионато)-марганец(1И) см. Марганца (III) ацетилацетонат [c.498]

Интересный метод отделения тяжелых металлов от магния заключается в экстракции их ацетилацетонатов четыреххлористым углеродом . Алюминий, железо (1П), титан, марганец, медь, ванадий, уран, так же как и некоторые другие металлы, дают с ацетилацетоном в приблизительно нейтральной (но не слишком кислой) среде соединения типа [c.529]

Ацетилацетонат марганца (II) Бис-(2,4-пентандио-нато)-марганец (II) [c.293]

Ксиленол Марганцевые Мочевина (I), изобутилен Полифениленовый эфир, Н2О соли органических кис. П р и с 0 Изобутилмочевина (И) Ацетилацетонат марганца (2-]-) в смеси пиридина с трихлорметаном- Выход 90% [92]°. См. также [93]° лот и органические соединения марганца единение Уксуснокислый марганец в Н2504 и в циклогексане, в токе сухого азота, 5—30° С, Н2504 I = = 1 1,5. Выход II — 67% [94]° [c.568]

Кроме тех ко.мплексов с фтором и хлором, о которых шла речь выше, марганец(И1) образует несколько чрезвычайно устойчивых комплексов. Трис(ацетилацетонато).марганец(1И) легко получить реакцией Мп" с перманганатом в избытке ацетилацетона в присутствии последнего Мп окисляется даже воздухо.м, что затрудняет получение чистого бис(ацетилацетонато)марганца(П). Известны также комплексные анионы трис(оксалато)- и трис(малонато)-марганца (И1), но они не обладают заметной устойчивостью к нагреванию, действию света или воды. [c.250]

Марганец(111) ацетилацетонат см. Трис-(2,4-пентандионато) марганец (III) Марганец(П) борнокислый мета см. Марганец (II) метаборат Марганец(И) бромид, 4-водный Марганец двубромистый МпВг2-4Н20 262215D041 [c.284]

Кноблох и Раушер [152, 153] исследовали применимость различных способов для приготовления координационных полимеров. Полимеризация на поверхности раздела двух фаз оказалась применимой для приготовления хинизаринового производного меди (1 1), когда медь присутствует в виде u(NHз) в водной фазе, а хинизарин—в бензоле. Полимер образуется при комнатной температуре за несколько минут путем гетерокондепсации. Содержание меди в этом полимере немного меньше, чем для бесконечно длинной цепи. Полимеризация типа присоединение — замещение путем сплавления ацетилацетоната бериллия и хинизарина дает полимер со степенью полимеризации около пяти. Таким же методом сплавления хинизарина и ряда металлических производных ацетилацетона Коршак с сотрудниками [163] нашли степень полимеризации нерастворимых черных продуктов большей частью до 10, Дифракция рентгеновых лучей показала, что производные никеля, цинка, кадмия и меди кристалличны, а производные кобальта аморф-цы. Найден следующий порядок уменьшения термической устойчивости никель >. цинк > марганец > кадмий > медь > кобальт, причем соединение никеля устойчиво до 400°, а производное кобальта начинает разлагаться при 318°. Такие результаты были получены при полимеризации ацетатов металлов с хинизарином в растворе. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология