Имидазол, производное меди

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

Для замедления коррозии меди и ее сплавов в водных системах в приведенные выше ингибирующие составы обычно вводят производные триазола, окса-зола и имидазола в количестве 0,05-5 мг/л. Например, ингибирующая смесь для защиты меди и ее -сплавов в водных системах содержит 20-90% ПАФК, [c.33]

В отличие от карбоксипептидазы большая часть природных белков не содержит ионов металла в активном центре. Ионы металлов часто образуют с белками обратимые комплексы. Бычий сывороточный альбумин (БСА) связывает до 20 ионов переходных металлов на молекулу. В соответствии с данными фиг. 78 можно ожидать, что при физиологических pH происходит связывание с имидазолом или карбоксильными группами, расположенными благоприятно для образования комплексов, что, по-видимому, и имеет место в данном случае. Однако из фиг. 78 следует также, что единственная сульфгидрильная группа в БСА должна быть местом преимущественного связывания металла. Так, каждый третий ион меди, приходящийся на молекулу БСА, по-видимому, связывается с сульфгидрильной группой. На высокую специфичность связывания с ионами металлов указывает также возможность получения для целей рентгеноструктурного-анализа производных гемоглобина и миоглобина, содержащих тяжелые атомы. [c.414]

Комплексные соединения медь с лигандами этилендиамином, дипириди-лом, гистидином фе-нантролином, имидазолом Имидазол и его производные Гидролиз диизопропил-фторфосфата Гидролиз фенилацетата [43] [44] [c.158]

Более тщательное изучение активирующих агентов [62] показало, что высокой эффективностью обладают только производные имидазола и пиридина и что для проявления полного действия необходимо добавление Мп2+. Эти результаты напоминают данные об активировании неферментативного гидролиза (гл. 2), где наилучшие результаты были получены при комбинировании меди с 2,2 -дипиридилом (необходимо отметить, что очищенная ДФФ-аза сильно угнетается ионами меди). Создается впечатление, что для оптимального гидролиза ДФФ необходимо наличие двухвалентного металла и комплексообразующего агента, которые облегчают атаку ОН , действующего непосредственно или через ДФФ-азу. Вероятно, в обоих случаях роль комплекса металла состоит в связывании с ДФФ это может способствовать гидролизу либо путем повышения чувствительности Р — F-связи к нуклеофильному воздействию за счет индуктивного механизма, либо путем создания у атакующего вещества стерически более благоприятной конфигурации. Оба эти механизма могут осуществляться как с образованием [c.142]

Возможность превращения углеводов в С-замещенные имидазолы была впервые установлена в цикле работ Парро [67—70]. Образование производных имидазола наблюдалось при продолжительном пропускании воздуха в разбавленные аммиачные растворы углеводов и ацетата меди. В условиях реакции D-глюкоза, D-манно-за и D-фруктоза превращаются в один и тот же продукт — 4-(илн [c.164]

Несмотря на большое распространение метода Дюма— Прегля И хорошие результаты, полученные для большинства соединений, при анализе некоторы веществ этим методом получаются пониженные результаты [114, 580]. К таким соединениям относятся производные хлорофилла, некоторые гетероциклические соединения, как, например, производные пиримидина, имидазола [476], пурина, птериновые соединения. Такие трудносжигаемые соединения при сгорании образуют кокс, содержащий химически связанный азот. Соединения с длинной углеродной цепью при сожжении образуют метан, который сгорает е полностью и, шопадая вместе с азотом в азотометр [336, 337, 338, 674], повышает результаты анализов. Хорошие результаты для таких соединений можно получ1Ить, смешивая их перед введением в трубку для сожжения с окисью меди, к которой добавляют V2O5 [559], Нд(ООССНз)2 или Си(ООССНз)2 [250]. [c.69]

Смесь охлаждают в бане со льдом в течение не менее 3 час., после чего отфильтровывают оливково-бурый осадок плохо растворимого медного комплекса производных имидазола. Осадок промывают 500 мл холодной воды, суспендируют еще во влажном состоянии (примечание 4) в 1 л воды и добавлением концентрированной соляной кислоты (около 40 мл ) подкисляют до слабо кислой реакции на лакмус. Затем при частом взбалтывании через суспензию пропускают сероводород до полного осаждения меди (2—3 часа). После этого осадок отфильтровывают и экстрагируют 500 >гл горячей воды в два или три приема. Соединенные вместе прозрачный светлобурый или красновато-бурый фильтрат и промывные воды кипятят в течение 15 мин. затем к раствору при перемешивании прибавляют 60 г (0,26 моля) пикриновой кислоты. Нагревание продолжают до полного ее растворения. [c.473]

N-Випилимидазол и его алкильные производные получают из имидазолов действием ацетилена при давлении 5—8 Mh m (50—80 кгс/см ) и темп-ре 100—180°С в присутствии солей меди, окиси алюминия и др. катализаторов (0,5% по массе). С-Винилимидазолы и их алкильные производные синтезируют дегидратацией или дегидрохлорированием соответствующих -окси-этил- или -хлорэтилпроизводных. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология