Оксимасляный альдегид

Оксимасляный альдегид см. Альдоль [c.387]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ р-Оксимасляный альдегид [c.179]

Карбонильные группы селективно восстанавливаются в присут ствии многих соединении карбоновых кислот, сложных эфиров нитрилов, нитропроизводных, в этих случаях реагент проявляет селективность, сравнимую с селективностью боргидрида натрия, но его следует использовать, когда нежелательны щелочные условия Д. применяют для восстановления -лактонов в оксиальдегиды Напрнмер, -бутиролактон восстанавливается под действием Д. I -оксимасляный альдегид с выходом 74% [c.85]

Д. применяют для восстановления у-лактонов в оксиальдегиды. Напрнмер, у-бутиролактон восстанавливается под действием Д. в 7-оксимасляный альдегид с выходом 74% [c.85]

Аммиак, Р-мет-оксимасляный альдегид, формальдегид, метанол Пиридин (I). Р -пи-колин (II) Алюмосиликат. Выход I —62%, II —5% [973] [c.172]

Окись пропилена р-Оксимасляный альдегид Метакролеин, кротоновый альдегид Соа(СО)8 80—100° С. Выход 32—56% [1871] Карбонил кобальта в бензоле (3% Со) 147 бар, 130—140° С, 1 ч, СО Hj= 1 1 [1872, 1873] [c.100]

Бутандиол-1,4 у-Оксимасляный альдегид Пентандиол-1,5 6-Оксиальдегид валериановой кислоты Гександиол-1,6 Соответствующие лактоны Цинк-медный (I), медно-хромовый (II), медно-цинк-хромовый (III), 20—30 торр, 220—230° С, I ч. Ряд активности I > III > И. Выход на I —де 95%, на II—до 55% [421]< [c.518]

Бутандиол у-Бутиролактон (I), у-оксимасляный альдегид (II) Не на древесном угле 233° С, отношение I II = 11,9 16,5, при 306° С 1 11 = = 46,3 10,3 [207] [c.710]

Бутандиол-1,4 -Оксимасляный альдегид Кобальтовый катализатор на силикагеле, содержащий медь [842] [c.785]

В-Оксимасляный альдегид (альдоль) 1, 3-Бутиленгликоль Ni (скелетный) 100 бар, 60° С, продолжительность 180—120 мин. Выход 98—99% [1636]. См. также [1638] Ni (скелетный) 35 бар, 80° С, отнощение катализатор альдоль = 6 100, продолжительность 3,6 ч. Выход 73% [1639] Ni (порощок) — силикагель (1 3) 100 бар, 70—100° С, продолжительность 90—30 мин. Выход 96—97% [1636] Ni — бентонит. Выход 98,6% [1640] [c.851]

Р-Оксимасляный альдегид Бутандиол-1, 3 Медно-хромовый (20% Си) катализатор на силикагеле 700 бар, 90—110° С, 2, 7 ч . Выход 98% [124] [c.1227]

На основании кривых поглощения в ультрафиолетовой области для т-оксимасляного альдегида было установлено, что в эфирных и гексановых растворах (т. е. в растворителях, не взаимодействую- [c.735]

Альдольная конденсация. — Обратимое взаимодействие двух молекул ацетальдегида в присутствии небольшого количества гидроокиси натрия приводит к образованию (З-оксимасляного альдегида, или альдоля (т. кип. 83 °С при 20 мм рт. ст.) [c.542]

Напишите цепные таутомеры а) 7-оксимасляного альдегида б) б-оксивалериаиового альдегида. Каким физическим методом можно доказать преимущественную форму этих соединений [c.177]

Этот метод заимствован из работы Гудри [I]. Он выбран не столько из-за его эффективности, сколько в связи с характером образующихся промежуточных продуктов. Более прямой синтез осуществлен из цианистого-С натрия и 4-оксимасляного альдегида (общий выход 45%) [3]. [c.260]

Альдоль, ацетальдоль, -оксимасляный альдегид СНзСН(ОН)СН2СНО, горючая бесцветная сиропообразная жидкость. Мол. вес 88,10 плотн. 1103 кг м т. пл. ниже 0°С т. кип. 83° С при 20 мм рт. ст.-, плотн. пара по воздуху 3,0 коэф. диффузии пара в воздух 0,082 смУсек (расчета.) растворимость в воде не ограничена. Т. всп. (в откр. тигле) 66° С [67] стандартная т. самовоспл. 248° С [76] нижн. предел воспл. 2,0% объемн. [75]. [c.36]

Однако, весьма больщое значение агента и катализатора ограничивается ролью строения исходного оксиальдегида. В случае -оксиальдегидов со вторичной спиртовой группой сахариновая перегруппировка уже не совершается и в присутствии гидроокиси свинца, но наблюдается лишь оксикетонное превращение. Это говорит о том, что только третичный гидроксил в щелочной среде легко перемещается в а-оксиальдегидах, в случае же вторичной спиртовой группы выступает только оксикетонное превращение. Так, Венус-Данилова и Казимирова недавно показали, что й-оксимасляный альдегид не дает масляной кислоты в тех условиях, при которых -оксиизомасляный альдегид легко изомеризуется в изо-масляную кислоту. [c.318]

Р-Оксимасляный альдегид (альдоль) 1, 3-Бутиленгликоль Ni (порощок) 100 бар, 60° С, катализатор альдоль = 8—15 100, продолжительность 180—130 мин. Выход 96—99,5% [1636] Ni (электролитический) 30 бар, 80° С. Добавка более 10% А1аОз снижает скорость [1637] [c.850]

Характер протекания альдольной конденсации можно видеть на примере реакции ацетальдегида с основанием, которая при проведении ее в сравнительно мягких условиях дает р-оксимасляный альдегид (ацетальдоль) [c.423]

Вывод о преобладании в равновесии циклоформы был сделан ранее также и на основании данных о молекулярной рефракции [1]. Для 7--оксимасляного альдегида [c.736]

Альдоль-адьФа-наФтяламин (альнаФт) получают взаимодействием 1-нафтиламина с ацетальдолем -оксимасляным альдегидом). Для реакции обычно берут избыток 1-яафтиламина, поэтому последний содержится Б виде примеси в готовом продукте. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимасляный альдегид: [c.602] [c.414] [c.535] [c.192] [c.16] [c.27] [c.275] [c.36] [c.187] [c.600] [c.350] [c.135] [c.142] [c.135] [c.414] [c.27] [c.203] [c.204] [c.653] [c.193] [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология