Альдоль Оксимасляный альдегид

Альдоль ( -оксимасляный альдегид) [c.350]

Оксимасляный альдегид см. Альдоль [c.387]

В-Оксимасляный альдегид (альдоль) 1, 3-Бутиленгликоль Ni (скелетный) 100 бар, 60° С, продолжительность 180—120 мин. Выход 98—99% [1636]. См. также [1638] Ni (скелетный) 35 бар, 80° С, отнощение катализатор альдоль = 6 100, продолжительность 3,6 ч. Выход 73% [1639] Ni (порощок) — силикагель (1 3) 100 бар, 70—100° С, продолжительность 90—30 мин. Выход 96—97% [1636] Ni — бентонит. Выход 98,6% [1640] [c.851]

Альдольная конденсация. — Обратимое взаимодействие двух молекул ацетальдегида в присутствии небольшого количества гидроокиси натрия приводит к образованию (З-оксимасляного альдегида, или альдоля (т. кип. 83 °С при 20 мм рт. ст.) [c.542]

Альдоль (р-оксимасляный альдегид) [c.285]

Альдоль (Р-оксимасляный альдегид) [c.285]

Альдоль, ацетальдоль, -оксимасляный альдегид СНзСН(ОН)СН2СНО, горючая бесцветная сиропообразная жидкость. Мол. вес 88,10 плотн. 1103 кг м т. пл. ниже 0°С т. кип. 83° С при 20 мм рт. ст.-, плотн. пара по воздуху 3,0 коэф. диффузии пара в воздух 0,082 смУсек (расчета.) растворимость в воде не ограничена. Т. всп. (в откр. тигле) 66° С [67] стандартная т. самовоспл. 248° С [76] нижн. предел воспл. 2,0% объемн. [75]. [c.36]

Р-Оксимасляный альдегид (альдоль) 1, 3-Бутиленгликоль Ni (порощок) 100 бар, 60° С, катализатор альдоль = 8—15 100, продолжительность 180—130 мин. Выход 96—99,5% [1636] Ni (электролитический) 30 бар, 80° С. Добавка более 10% А1аОз снижает скорость [1637] [c.850]

Альдоль-адьФа-наФтяламин (альнаФт) получают взаимодействием 1-нафтиламина с ацетальдолем -оксимасляным альдегидом). Для реакции обычно берут избыток 1-яафтиламина, поэтому последний содержится Б виде примеси в готовом продукте. [c.176]

Продукты конденсации других альдегидов. При альдольной конденсации ацетальдегида образуется -оксимасляный альдегид, называемый просто альдолем [c.795]

Положение равновесия, как и при образовании гидратов, зависит от строения карбонильных соединений, причем образование аддукта менее выгодно в том случае, когда карбонил связан с элёктронодонор-ныМи группами. При альдольной конденсации к карбонильной группе присоединяется енолят-ион. Так, при действии слабых оснований на ацетальдегид образуется р-оксимасляный альдегид, имеющий тривиальное название альдоль . Принятый в настоящее время механизм альдольной конденсации аналогичен механизмам других, уже обсуждавшихся реакций присоединения. [c.215]

Образующееся вещество представляет собой Р-оксимасляный альдегид, или альдоль (от альдегид-алкоголя, Вюрц, 1872 г.) Реакция называется альдольной конденсацией. [c.644]

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ — присоединение 2 молекул альдегида друг к другу с образованием веществ, содержащих как альдегидную, так и алкогольную групну, и поэтому на.чываемых альдоляии. Напр., из уксусного альдегида в присутствии щелочных агентов легко образуется р-оксимасляный альдегид (альдоль) [c.72]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.310 , c.399 , c.434 , c.435 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.256 , c.395 , c.396 , c.570 , c.640 , c.653 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.137 , c.290 , c.374 , c.407 , c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология