Арил оксадиазолы

С насыщением кратных связей протекает восстановление арил-оксадиазолов [102], однако схема их электровосстановления не обсуждается. [c.107]

Хлор-З-арил-1,2,4-оксадиазолы 3/673 [c.744]

При нагревании Ы-ацил-5-алкил(или 5-арил)тетразолов до ПО—140 отщепляется молекула азота и образуются 1,3,4-оксадиазолы. В построении этих соединений принимают участие ацильные остатки [305]. Это же превращение происходит под действием света [308]. [c.63]

Взаимодействием ароматических нитрилов с окисью бензонитрила в эфире при комнатной температуре получены З-фенил-5-арил-1,2,4-оксадиазолы [c.304]

При конденсации 1-арил-3-циано-8-метилизотиомочевин 24 с гидроксилами-ном, в случаях электронодонорных заместителей в бензольном кольце, образуется смесь 5-амино-3-ариламино-1,2,4-оксадиазолов 25 и 3-амино-5-ариламино-1,2,4-оксадиазолов 26 с преобладанием изомера 25 [23]. В случае электроноакцепторных заместителей образуется только изомер 25. [c.121]

Из реакций АПК с 0,М-нуклеофилами изучено также взаимодействие кислот 1с (R= Al-) с ароматическими амидоксимами, в результате которого выделены N-ароилпирувоиламидоксимы 25, легко циклизующиеся при нагревании с образованием 3-арил-5-ароилпирувоил-1,2,4-оксадиазолов 26 [81] (схема 5). Замещенные оксадиазолы 26 обладают выраженным противовоспалительным и анальгетическим действием [81]. [c.249]

Алкилирование 2-арил-1,3,4-оксадиазолов [3]. При алкили-ровании 2-арил-1,3,4-оксадиазолов (1) галогеналкилами в ацетонитриле в ирисутствии С. о. с хорошим выходом образуются О-и М-алкилпроизводные (2) и (3), легко разделяющиеся хроматографически. [c.453]

Выделение эфира амидоксима не всегда необходимо. Во многих случаях оксадиазол с лучшими выходами получают при нагревании смеси амидоксима с соответствующим ангидридом кислоты или хлористым ацилом. Производные бензамидоксима в янтарном ангидриде дают соответствующую р-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)пропионовую кислоту [218]. Взаимодействуя с уксусным, [c.389]

При реакции окиси беизонитрила с ароматическим нитрилом в эфире нри комнатной температуре образуется ди( зенилфуроксан и З-фенил-5-арил-1,2,4-оксадиазол [2451. Электроноакцепторные заместители в кольце ароматических нитрилов облегчают протекание реакции, тогда как электронодонорные заместители и все орто-заместители препятствуют реакции. Аналогичная реакция, вероятно, происходит при превращении ароматических альдоксимов в 3,5- [c.392]

Продолжительное нагревание 5-аминотетразола или 5-амино-1-арил-и 5-ацетиламино-1-арилтетразолов с уксусным ангидридом приводит к соответствующим производным 5-амино-1,3,4-оксадиазола [112, 273]. Предложен механизм расщепления 5-ацетиламинотетразолов, который предполагает отщепление молекулы азота из положений 2 и 3 и перемещение ацетиламино- [c.67]

При длительном нагревании с хлористым бензоилом 4-арилфуроксаны превращаются в 5-арил-3-хлор-1,2,4-оксадиазолы [c.118]

Продукты конденсации дихлорангидрида стильбен-4,4 -дикарбо-новой кислоты с моногидразидами ароматических кислот (IX) превращают обычными методами, применяемыми для синтеза 2,5-ди-арил-1,3,4 оксадиазолов (стр. 82), в отбеливатели с двумя оксадиа-зольными циклами (X) [23] [c.228]

Весьма эффективен как сцинтилляционный растворитель а-метил- нафталин [48]. Световыход многих люминофоров, особенно 2,5-диарилзамещенных оксазола, в нем значительно выше, чем в толуоле. Но он менее универсален, чем толуол и ксилол ге-терфенил и 2,5-ди-арил-1,3,4-оксадиазолы при растворении в нем дают сцинтилляторы с очень низким световыходом [17]. [c.249]

Потеря веса поликарбонатов при нагревании до 430°С составляет менее 10%. Следовательно, о ни более устойчивы к высоки.м температурам, чем полимеры, получен ные из бис-фенола А, но менее устойчивы, чем пол1ностью аро.матические поли-1, 3, 4-оксадиазолы [432]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология