Дихлор дициан бензохинон

И последующем окислении Вгг или 2,3-дихлоро-5,6-дициан-1,4-бензохиноном (ДДХ) (см. т. 4, описание реакции 19-1) [168]. [c.34]

ДДХ — 2,3-дихлор-5,б-дициан-1,4-бензохинон [c.8]

ДИХЛОР-5,6-ДИЦИАН-1,4-БЕНЗОХИНОН (ДДХ) (I, 407 — 413 V, 178-183). [c.107]

Дегидроциклизация. 2,3-Дихлор-5,6-дициан 1,4-бензохинон. Полифосфорной кислоты эфиры. [c.360]

Дихлор-5.6-дициан-1,4-бензохинон. Калия гидрид. Марганца двуокись активная. Палладиевые катализаторы. Палладий на угле, Тетраметил-этилендиамин. Трифторуксусная кислота, Хлоранил. [c.664]

Дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон (10) [c.832]

При превращении бензохинона-1,4 в 2,3-дихлор-5,6-дициан-бензохинон-1, 4 самой трудной является первая стадия — получение 2,3-дициангидрохинона в соответствии со следующей схемой [22] [c.360]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Бензохиноны, содержащие сильные злектронооттягивающие группы, являются сильными окислителями. Вот почему ДДХ (2,3-дихлор-5,6-дициан- [c.308]

При обработке пиридоизоиндола (2.446) в инертном растворителе бензохиноном либо 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохиноном он превращается в продукт частичного дегидрирования (2.447) [662]. Омыление азометина (2.498) в кислоте с последующим добавлением спирта приводит к 2-(2 -карбэтоксифенил)пиридину [151]. [c.170]

Дегидрирование. 2,3-Дихлор-5,6-дициан 1,4-бензохинон (ДДХ). Калия иминок-силдисульфонат. Селена двуокись. Сера. Хлоранил. [c.359]

Окисления реактивы. Азотная кислота. Аммония персульфат — серебра нитрат. Бром, N Бpoм yкцинимид. трет-Бутилхромат. Гексаметилтриамид фосфорной кислогы. Гексафгорацегон— перекись водорода. 3,5-Ди-трет-бутил-], 2-бен-зохинон. Диметилсульфоксид. 2,3-Дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон, см. [c.361]

NMM — Ы метилморфолин, D — N,N Дициклoгeк илкapбoди-ИМИД, DDQ — 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология