Масляный альдегид из хлорангидрида масляной кислоты

Масляной кислоты хлорангидрид Масляный альдегид [c.282]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Исходные вещества. Хлористый ацетил, чистый , т. кип. 51°, 1.3895. Хлорангидрид н.-валериановой кислоты, чистый , т. кип. 105° (737 мм), 1.4200. Аш идрид н.-валериановой кислоты, чистый , т. кип. 110° (15 мм). н.-Масляный альдегид, чистый , т. кип. 74°, [c.153]

Восстановление в присутствии регулятора можно иллюстрировать иа примере гидрирования хлорангидридов р-нафтойной 114] и а-нафтилуксусной кислот, а восстановление без применения регулятора—на примере гидрирования хлорангидридов феиаптреикарбоиовых кислот [15]. В сосуд У1Я гидрирования загружают 5 ммолей хлорангидрида, растворенного и 8 мл сухого ксилола, 2 мл (II мг) серно-хинолинового регулятора и 50 Л1г катализатора. Сосуд нагревают иа масляной бане и, когда температура бани достигнет 100, начинают медленно пропускать водород. Пос,ле того как жидкость закипит (температура бани 150-160 ), ток водорода увеличивают, а выделением хлористого водорода следят путем прибавления небольшого, 1 очно известного количества титрованного раствора щелочи. Выделение хлористого водорода прекращается приблизигелыю через 2—4 часа, когда реакция почти заканчивается. 1 еакцио1шую смесь центрифугируют и перего няют для удаления ксилола до тех пор, пока объем оставшейся жидкости не будет равен 2 мл. Остаток ох,паждают, разбавляют 5 мл эфира, встряхивают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия в течение ночи. На следующий день бисульфитное соединение отфильтровывают, промывают эфиром и разлагают горячим раствором карбоната натрия. Далее альдегид извлекают эфиром, который затем отгоняют. Выход колеблется в пределах 60- -80 o от теоретического. [c.203]

Было проведено окисление бензальдегида в присутствии хлорангидридов уксусной, н.-валериановой, бензойной, га-хлорбензойной, о-бромбен-зойной и и-бромбензойной кислот, а также н.-масляного и и-хлорбензой-ного альдегидов в присутствии хлористого бензоила. Наиболее подробно исследовано окисление бензальдегида в присутствии хлористого бензоила. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология