Метилциклопентанон

На основе 4-метилбицикло(3,3,0)октан-2-она и различных магнийгалоидалкилов была синтезирована серия 2-метил-4-алкил-бицикло(3,3,0)октанов различного молекулярного веса [41]. В реакциях магнийорганического синтеза в данном случае уже могут быть использованы как предельный, так и непредельный кетон. На основе 2-метил-и 3-метилциклопентанона были получены [c.264]

Диены, такие, как изопрен, образуют циклопентаноны, например 3-метилциклопентанон (46%). [c.134]

При присоединении этилового эфира 5-метилциклопентанон- [c.232]

Л-7а-в. 5-Метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты этиловый эфир [c.285]

Л-76. 2-Метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты [c.286]

Л-7в. 5-Метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты этиловый эфир [35] [c.287]

К раствору этилата натрия, приготовленному растворением 2,87 г (0,13 моль) натрия в 45 мл безводного этанола, прибавляют 21,3 г (0,13 моль) этилового эфира 2-метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-76 смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Затем отгоняют половину этанола, добавляют 45 мл безводного толуола и отгоняют азеотропную смесь этанола с толуолом. [c.287]

Этиловы Й эфир З-метилциклопентанон-5- 57—60 195 [c.204]

После промывания водой органический слой для отщепления формальдегида встряхивают 1—2 жын со щелочью и получают 2,4,4-три-метилциклопентанон. [c.115]

Л-76. 2-Метилциклопентанон-2-кар>боновой кнслоты этиловый эфир [34] [c.286]

Метилциклопентан Циклогексан Метилциклопентанон [c.460]

При наличии неодинаковых пространственных условий на стадии присоединения нуклеофила к карбонильной группе реакция протекает как стерео-специфическая. Например, в реакции (25 )-2-метилциклопентанона с метил-литием диастереомеры образуются в неравных количествах 90% (17 ,25)- [c.137]

Метилциклопентанон-карбоновый эфир [c.74]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Напишите уравнения следующих реакций между веществами 1) циклогексанолом и уксусным ангидридом, 2) 2-метилциклопентаноном и фенилгидразином, 3) хлорциклопентаном и металлическим натрием, [c.123]

Можно ли дифференцировать по точным массовым числам молекулярных ионов (полученных с помощью высокого разрешения) следующие соединения а) этан и формальдегид, б) уксусную кислоту и изопропанол, в) циклопен-танол и н-гексан, г) 2-метилциклопентанон и циклогекса-нон, д) н-бутаналь и тетрагидрофуран [c.16]

Следует подчеркнуть, что эти данные относятся к условиям термодинамического контроля процесса енолизации, при которых быстро устанавливается равновесие. Такие условия соблюдаются в спиртовых и водных щелочах. Применение очень сильных оснований, например трифенилметида лития (С Н5)зС Ь1 , в апротонных растворителях благоприятствует образованию менее замещенного енолята. В частности, при ионизации 2-метилциклопентанона в этих условиях содержание енолята Б достигает 72%. Взаимопревращение форм А и Б затрудняется, вследствие чего их содержание определяется кинетическим контролем енолизации. [c.159]

Пентадиен-1,4 (I) Гексаналь-5 (И), 2-метилциклопентанон (П1), 2-метилпента-наль-4 (IV), циклогек-сен-1-аль (V), циклогексанон (VI), 1-этил-я-аллилтрикарбонил-кобальт (VH) НСо(СО)4 Рсо= 10 бар, 20" С, 24 ч. Выход 1) — 62,8%, II. -34,2%. При 120—130 С через 3 ч выход II — 14,8%, IV — 54,9%, V — 19,1% [1805] [c.94]

Совершенно аналогично была проведена работа, направленная на выяснение поведения 3,3 -диметилдициклопентила. Оказалось, что и этот углеводород индифферентен к дегидрогенизационному катализу, но что при получении его из метилциклопентанона че- [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология