Карбазольное ядро

Облако сопряженных связей карбазольного ядра образно можно сравнить с тучей, которая, как известно, в природе является генератором молний. Однако до начала грозы полимер тока не проводит — между тучами нет связи. Роль молнии в данном случае играет квант света он возбуждает электронное облако, то есть под действием электрического поля возбужденные электроны начинают перемещаться от одного карбазольного ядра к другому. Возникает электрический заряд. И дальше все идет примерно так же, как и в случае с селеновым полупроводником. С той лишь разницей, что полимер наносят на тонкую проводящую подложку и в копировальную машину заряжают сразу целый рулон такой полупроводниково-проводниковой пленки. По мере истирания рабочего слоя пленку постепенно перематывают с рулона на рулон. Таким образом число копий, которые можно сделать, не останавливая машину, возрастает в несколько раз. [c.129]

Другим примером Ы-замещения в карбазольном ядре является реакция карбазола и ацетилена в присутствии щелочи, взятой в качестве катализатора, приводящая к образованию 1 -винилкарбазола [67]. [c.243]

При действии хлористого сульфурила на раствор 9-метил- или 9-этилкарбазола в хлороформе в карбазольное ядро вводятся 1 или 2 атома хлора они занимают положения 3 и 3,6 [125]. [c.253]

Образования аминаля 2 нами вообще не наблюдалось. Наиболее вероятной причиной тому, очевидно, являются значительные стерические препятствия между громоздкими карбазольными ядрами в молекуле аминаля, [c.77]

Окисление карбазола окисью серебра в эфире было изучено Бранчем [44]. Из трех продуктов, выделенных на основании использования их различной растворимости в органических растворителях, одно оказалось 9,9 -дикарбази-лом другие, судя по диссоциации при определении молекулярного веса, повидимому, содержат три карбазольных ядра. [c.238]

Сложность реакции карбазолирования иллюстрируется следующим примером индантреновый краситель хаки 20, широко применяемый для окраски формы американской армии, содержит четыре карбазольных ядра. Его получают из 1,4,5,8-тетракис-(1-антрахинониламино)антрахинона сплавлением [c.261]

Карбазолосодержашие вешества грибов и бактерий часто синтезируются по сложным и разнообразным биогенетическим путям. Как пример, можно указать на антибиотик кинамицин В 6.441. Его биогенетическим предшественником служит бензо[Ь]фенантридиновый (см. разд. 3.10) метаболит дегидрорабелломицин. Построение карбазольного ядра происходит в результате окислительной деструкции кольца С и последующего внедрения циана-мидного эквивалента, как показано на краткой схеме, приведенной выше. [c.530]

Вслед за описанием антримидов логически следует описание антрахиноновых кубовых красителей с карбазольным ядром в молекуле, так как антримиды являются промежуточными продуктами, из которых карбазолы получают простой щжлизацией. Эти производные карбазола являются эгализирующими красителями с превосходной прочностью ко всем воздействиям к ним относятся некоторые наиболее щироко применяемые антрахиноновые кубовые красители. Это красители желтого, оранжевого, хаки, коричневого и оливкового цвета. [c.1030]

Краситель с двумя карбазольными ядрами — индантрен желтый ЗРТ получают конденсацией 1,5-диаминоантрахинона с двумя молями 1-хлорантрахинона с последующей циклизацией полученного триантримида под действием безводного хлористого алюминия или методом щелочной плавки (едкое кали) [c.277]

Б. И. Степанов и В. Ф. Травень [320] обнаружили также, что к декарбонилированию способны хлорангидриды не только тех а-аминоук-сусных кислот, в которых N-атом имеет отчетливо выраженные основные свойства. К распаду с выделением СО оказался способен (на 100% при -1-5° С) и хлорангидрид N-карбазилуксусной кислоты, в которой свободная пара электронов атома азота участвует в образовании ароматической я-электронной системы карбазольного ядра. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология