Кольбе Шмидта метод

Карбоксилирование (метод Кольбе—Шмидта) [c.282]

Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов— по реакции Кольбе — Шмидта— ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. Процесс получения чистой бензойной кислоты из бензотрихлорида осуществляют при помощи гидролиза точно одним молем воды при 100° [c.158]

Напишите схему и приведите механизм получения салициловой кислоты по методу Кольбе—Шмидта. Почему реакция не идет со свободным фенолом [c.164]

КОЛЬБЕ — ШМИДТА РЕАКЦИЯ — метод синтеза ароматич. или гетероциклич. оксикислот, заключающийся в действии СОа щелочную соль соответствующего оксисоединения [c.326]

Для получения салициловой-С кислоты использован описанный Шмидтом [1] видоизмененный метод проведения реакции Кольбе. [c.412]

Преимущество метода Шмидта перед методом Кольбе состоит в том, что весь взятый фенолят превращается сначала в салицилат, а затем в салициловую кислоту. [c.245]

Получите методом Кольбе—Шмидта кислоты а) салициловую б) 2, 4-дигидроксибензойную в) п-аминосалициловую. Приведите механизм реакции. [c.188]

Феноляты рубидия и цезия могут представлять интерес для синтеза оксикарбоно вых кислот ароматического ряда по методу Кольбе—Шмидта, простых и сложных эфиров фенолов [4—6], а также для синтеза некоторых соединений рубидия и цезия. [c.64]

Основной промышленный метод синтеза С. к.— кар-боксцдирование фенола по Кольбе—Шмидта реакции- [c.368]

Реакция Кольбе — Шмидта — пример алкилирования, протекающего при нагревании фенолятов металлов с двуокисью углерода под давлением. Продукт 0-карбоксилирования в указанных условиях неустойчив, и поэтому образуются оксифепилкарбоновые кислоты (С-карбоксилирование). Промышленный способ получения салициловой кислоты (выход 80%) состоит в нагревании сухого фенолята натрия в двуокиси углерода при 150° С в течение нескольких часов. При этом и-оксибензойная кислота образуется лишь в незначительных количествах. Применение фенолята калия вызывает заметное изменение в соотношении продуктов реакции п-оксибен-зойная кислота образуется уже с выходом 44%. Продукты можно разделить кристаллизацией солей образующихся кислот и обработкой их разбавленными неорганическими кислотами. Особенно широко на практике применяется этот метод в модификации Марассе, применившего высокую температуру и сухой карбонат калия в качестве щелочного агента [c.174]

К.— Ш. р. применяют в пром-сти как основной метод получения салициловой к-ты из фенола /г-аминоса-лициловой к-ты (ПАСЯ) из ж-аминофенола, а также -оксипафтойной к-ты из -нафтола. К.— Ш. р. была открыта А. Кольбе в 1860 и усовершепствовапа Р. Шмидтом в 1884. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология