Кольбе Шмидта

Алкилсалицилатные присадки могут быть получены по реакции Кольбе — Шмидта двухкратным карбоксилированием алкилсалицилата натрия с водным раствором хлорида кальция и хлорида бария [52]. [c.87]

Аналогичная атака фенолята натрня молекулой СО2 (реакция Кольбе — Шмидта) используется для получения салицилата натрия [c.269]

Фенолкарбоновые кислоты из фенолятов и углекислоты (реакция Кольбе — Шмидта) I 436 [c.387]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ КОЛЬБЕ - ШМИДТА С ПРИРОДНЫМ ЛИГНИНОМ [c.642]

Исследование реакции Кольбе—Шмидта с природным лигнино Действие натрия в жидком аммиаке на лигнин. .... [c.863]

Получают карбоксилированием фенола по реакции Кольбе -Шмидта. [c.158]

Кольбе — Шмидта реакция феноксиды 4, 179 синтез [c.591]

Синтез фенолкарбоновых кислот по способу Кольбе—Шмидта. [c.172]

Синтез Кольбе—Шмидта (под давлением) применяется к многим одноатомным фенолам, нанример к -нафтолу. Последний дает при 130° 2-оксиЛ-нафталинкарбоновую кислоту, превращающуюся при 180— 220° в 2-окси-З-нафталинкарбоновую кислоту [c.174]

Описанный впервые 100 лет назад синтез салициловой кислоты по Кольбе — Шмидту, по-видимому, включает перегруппировку в твердом состоянии комплекса фенолята натрия с двуокисью углерода [52, 766] [c.248]

Она получается действием углекислого газа под давлением на фенолят натрия (способ Кольбе—Шмидта). [c.445]

Она получается действием двуокиси углерода под давлением на фенолят натрия (способ Кольбе — Шмидта) [c.505]

В несколько аналогичной реакции Кольбе — Шмидта СОг действует как электрофил, атакуя феноксид натрия (646) [c.326]

Карбоксилирование (метод Кольбе—Шмидта) [c.282]

Реакция Кольбе — Шмидта [c.327]

Реакция Кольбе—Шмидта [c.357]

Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов— по реакции Кольбе — Шмидта— ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. Процесс получения чистой бензойной кислоты из бензотрихлорида осуществляют при помощи гидролиза точно одним молем воды при 100° [c.158]

Перегруппировками называются превращения, связанные с внутримолекулярным изменением структура органического соединения без потери имеющихся в данной молекуле атомов и без введения новых. Однако справедливо называть такой тип реакции изомеризацией. Характерным примером, имеющим больщое значение в процессе получения оксикарбоновых кислот (салициловой, п-аминосалициловой), является карбоксилирование — реакция Кольбе-Шмидта. В первой стадии данной реакции двуокись углерода и фенолята натрия образует натриевую соль кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.177]

Механизм реакции Кольбе — Шмидта исследован многими авторами. А. Н. Несмеянов и Н. Ф. Луценко полагают, что с СО реагирует неионизированный фенолят металла, причем карбоксил вступает в ядро по месту повышенной электронной плотности. Экспериментально показано, что первоначально из фенолята металла и СОг образуется комплекс, который затем переходит в мононатриевую соль салициловой кислоты [c.245]

Ф. обладает слабокислотными свойствами константа диссоциации 1,3-10 10(25°). При действии щелочей Ф.образует феноляты.При комнатной темп-ре фенолят натрия образует с Oj натриевую соль фенилугольной к-ты, к-рая при нагревании перегруппировывается в салицилат натрия (Кольбе—Шмидта реакция) [c.198]

При действии оксида углерода (IV) на сухой р-нафтолят натрия при 200—260°С образуется 2-наф-тол-З-карбоновая кислота (реакция Кольбе —Шмидта). Напишите уравнение реакции. По какому механизму она идет Какое соединение образуется при карбоксили-ровании а-нафтолята натрия [c.214]

Получите методом Кольбе—Шмидта кислоты а) салициловую б) 2, 4-дигидроксибензойную в) п-аминосалициловую. Приведите механизм реакции. [c.188]

Реакцию проводят обычно, добавляя металлоорганическое соединение, растворенное в подходящем инертном растворителе, к большому избытку мелкоразмельченной твердой СОг особенно широко эта реакция применяется для получения кислот ацетиленового ряда. В тех случаях, когда образующаяся карбоновая кислота легко может быть выделена и охарактеризована, реакцию карбоксилирования можно с успехом использовать для доказательства возникновения карбанионов. Еще одним примером может служить реакция Кольбе — Шмидта (см. стр. 269). [c.265]

Феноляты рубидия и цезия могут представлять интерес для синтеза оксикарбоно вых кислот ароматического ряда по методу Кольбе—Шмидта, простых и сложных эфиров фенолов [4—6], а также для синтеза некоторых соединений рубидия и цезия. [c.64]

Для выделения лигнина по возможности в неизмененном виде Ян и Первес [30] обрабатывали предварительно экстрагированную древесину ели в соответствии с реакцией Кольбе — Шмидта. [c.642]

Влияние технологических параметров на процесс карбоксилирования высших алкилфенолов по Кольбе — Шмидту/Ю. Т. Гордаш, Н. Л. Волошин, А. Г. Прусак и др. // Химия и технология топлив и масел.— [c.172]

Салицин был введен в практику химиотерапии острого (суставного) ревматизма Маклагеном в Англии в 1874 г. Однако даже сейчас, 100 лет спустя, механизм взаимодействия этого и других лекарственных препаратов с воспалительным центром остается неизвестным. Для ослабления симптомов ревматоидного артрита предпочитают пользоваться салицилатами, а при лечении суставного ревматизма часто применяют аспирин в комбинации с каким-нибудь антибиотиком. Аспирин (ацетилсалициловую кислоту) синтезируют из фенола по реакции Кольбе — Шмидта (т. 2, стр. 218). Несмотря на эффективность и большую длительность действия этого препарата, его прием иногда сопровождается побочными явлениями (такими, как желудоч-но-кишечные кровотечения и аллергия), которые нельзя игнорировать. Указанные явления наблюдаются и при приеме растворимого и нейтрализованного аспирина, а также аспирина, покрытого оболочкой. Недавно фирма Мегск сообщила о создании салицилатного препарата флюфенизал (148), который в [c.444]

Эта реакция находит применение в синтезе. Она протекает с алкильными и арильными производными металлов, с ацетиле-нидами металлов (более электроположительных, чем магний), а также с реактивами Гриньяра. Обычно ее проводят, добавляя раствор металлорганического соединения в инертном растворителе к взятому в большом избытке твердому мелкоизмельчен-ному СОг. Особенно широко эту реакцию применяют для получения кислот ацетиленового ряда. Другим примером реакции такого типа является реакция Кольбе — Шмидта (см. разд. 10.5.3.3). [c.319]

Получение и формула. Карбоксилирозание -нафтола по реакции Кольбе- Шмидта. [c.298]

При действии углекислоты на металлические производные пиррола сначала образуется а-нирролкарбоновая кислота, которая при высокой температуре (200—250°) превращается в -пирролкар-боновую кислоту. Эта реакция вполне аналогична синтезу салициловой и /г-окснбензойной кислот из фенола по Кольбе—Шмидту (стр. 381 и 382). [c.532]

Депсиды широко распространены в природе многие из них содержатся в лишайниках, входят в состав тан-нпнов и др. продуктов растительного происхождения. Так, одно из простейших дубильных веществ — лека-норовая к-та (т. пл. 166°), являющаяся дидепсидом ор-селлиновой к-ты, выделена из нек-рых видов лишайников дидепсид галловой к-ты — л-дигалловая к-та (т. пл. 288°), вместе с галловой составляет основу китайского и нек-рых др. видов таннина Ф. получают либо из природных продуктов (напр., галловую к-ту обычно готовят кислотным гидролизом водного экстракта чернильных орешков), либо синтетически — карбоксилированием фенолов (напр., салициловую к-ту производят в пром-сти Кольбе—Шмидта реакцией). Карбоксилирование особенно легко (простым нагреванием с водным р-ром карбоната аммония или бикарбоната калия) происходит в случае двух и многоатомных фенолов с гидроксильными группами в м-положении. Многие Ф. и их производные применяют как лекарственные препараты, полупродукты и т. д. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология