Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синий Мельдола

    При введении гидроксильной группы в положение, отмеченное в вышеприведенной формуле звездочкой, образуется краситель (резоруфин). Другие красители этого класса, содержащие аукзохромные группы в тех же положениях, былп описаны ранее (см. синий Мельдола и галлоцианин). [c.745]

    Гидроновый синий НС 1262 и сл. Гидроновый синий НО 1260 Гидроновый синий НН 1262, 1268 Гидроновый фиолетовый N 1273 Голубой для шерсти 5В 830 Голубой для шерсти О экстра N экстра Н экстра 834 Голубой (синий) Мельдола 20. 287, [c.1638]


    Одним из простейших основных оксазиновых красителей является основной темно-синий 2К синий Мельдоля), напоминающий по цвету индиго и применяемый в ситцепечатании и для окраски кож. Его получают конденсацией солянокислого 4-нитpoзo-N,N-диметиланилина с 2-нафтолом  [c.235]

    Мельдола синий. . . Крезиловый синий. .  [c.307]

    Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

    Продуванием воздуха через реакционную смесь окисление может быть ускорено и выход красителя повышен. Двойная соль с хлористым цинком получается добавлением смеси солянокислого нитрозо-диметиланилина, хлористого цинка и спирта к спиртовому раствору р-нафтола в тщательно контролируемых условиях, при кипячении в течение нескольких минут. Голубой Мельдола ( I 909) (Новый синий R) (Прочно-новый синий 3R фирмы IG, являющийся двойной солью с хлористым цинком) одно время ценился как заменитель индиго в крашении и в ситцепечатании, а также как дешевый яркий [c.894]

    I в синтезе Голубого Мельдола и увеличить время обработки, то получается Новый синий В (С1 910), который красит в более интенсивный синий цвет, чем Голубой Мельдола и более прочен к свету. [c.895]

    Аналогично протекает реакция Голубого Мельдола с диметиламином, причем образуется Новый метиленовый синий 00 (С1 911). Голубой Мельдола может конденсироваться также со вторичными спиртами. Так, конденсируясь с гидролом Михлера, он дает Новый прочносиний Р. [c.895]


    Реакция Мельдола протекает так легко, что оксазиновые красители могут быть получены непосредственно на волокне. Так, при печати по хлопчатобумажным тканям загущенной смесью резорцина, соединения I, щавелевой кислоты и таннина с последующей запаркой образуется Нитрозо-синий, который одновременно фиксируется под влиянием протравного действия таннина. [c.897]


Смотреть страницы где упоминается термин Синий Мельдола: [c.799]    [c.155]    [c.1198]    [c.757]    [c.313]    [c.276]    [c.253]    [c.150]    [c.20]    [c.287]    [c.895]    [c.20]    [c.287]    [c.895]    [c.313]    [c.21]   
Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.16 , c.277 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.759 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте