Мельдола голубой

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Для фотометрического определения золота используют также его ионные ассоциаты с астрафиолетовым 3R 1731], виктория голубым 4R [266], сафранином Т [431], фуксином [573], парафуксином [1444], папаверином [806], голубым Мельдола [429, 430]. [c.54]

Применение голубого мельдола в анализе. Сообщ. 2. Экстракционно-фотоме-трический метод определения тантала в ниобии. [c.275]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

Мельдола (1879) описал первый оксазиновый краситель. Голубой Мельдола, получающийся нагреванием двух молей р-нафтола с избытком (тремя молями) солянокислого п-нитрозодиметиланилина (I). Третий моль действует как окислитель, переводящий промежуточный индофенол (П) в оксазин. л-Аминодиметиланилин, являющийся побочным продуктом, регенерируется. [c.894]

Продуванием воздуха через реакционную смесь окисление может быть ускорено и выход красителя повышен. Двойная соль с хлористым цинком получается добавлением смеси солянокислого нитрозо-диметиланилина, хлористого цинка и спирта к спиртовому раствору р-нафтола в тщательно контролируемых условиях, при кипячении в течение нескольких минут. Голубой Мельдола ( I 909) (Новый синий R) (Прочно-новый синий 3R фирмы IG, являющийся двойной солью с хлористым цинком) одно время ценился как заменитель индиго в крашении и в ситцепечатании, а также как дешевый яркий [c.894]

I в синтезе Голубого Мельдола и увеличить время обработки, то получается Новый синий В (С1 910), который красит в более интенсивный синий цвет, чем Голубой Мельдола и более прочен к свету. [c.895]

Аналогично протекает реакция Голубого Мельдола с диметиламином, причем образуется Новый метиленовый синий 00 (С1 911). Голубой Мельдола может конденсироваться также со вторичными спиртами. Так, конденсируясь с гидролом Михлера, он дает Новый прочносиний Р. [c.895]

Гидроновый синий НС 1262 и сл. Гидроновый синий НО 1260 Гидроновый синий НН 1262, 1268 Гидроновый фиолетовый N 1273 Голубой для шерсти 5В 830 Голубой для шерсти О экстра N экстра Н экстра 834 Голубой (синий) Мельдола 20. 287, [c.1638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология