Бисмарк коричневый

Основной коричневый 1 Бисмарк коричневый С(Оу) [c.759]

Для ж-диаминобензола характерно отношение к азотистой кислоте прп действии нитрита в кислом растворе он превращается в коричневые азокрасителн. Смесь этих красителей носит торговое название бисмарк коричневый, нли вез у вин, н содержит наряду с другими веществами следующие соединения [c.574]

Бисмарк коричневый применяется в кожевенной промышленности, а также для синтеза полиазокрасителей (ср. стр. 574). [c.605]

Бисмарк коричневый Р (К) см. Основной коричневый 2К [c.80]

Бисмарк коричневый Г и Р (основной коричневый) [c.253]

Основной коричневый 2К Основной коричневый 4 Бисмарк коричневый К (Су) [c.759]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Бирюзовый для алюминия Бисмарк коричневый G [c.796]

Бисмарк коричневы й. Смесь этих двух азокрасителей образуется при действии азотистой кислоты на ж-фени-лендиамип (в техническом продукте, кроме того, содержатся гомологи). [c.605]

Везувин (бисмарк коричневый) представляет собой смесь хлоргидратов двух соединений, соответствующих приведенным ниже формулам. Он получается диазотировапием ж-фенилендиамина недостаточным количеством азотистой кислоты и сочетанием с еще одной молекулой л -фени-лендиамина. Он применяется в больших количествах для производства печатных чернил и для крашения кожи. [c.465]

Основной коричневый (везувин, бисмарк коричневый) получается действием азотистой кислоты в водном растворе на л1-фени-лендиамин. Это—смесь нескольких красителей, в состав которой входит триаминоаз()бензол (аминобензолазо-.и-диаминобензол), образующийся диазотированием одной аминогруппы в ж-фениленди-амине и сочетанием соли диазония со второй молекулой основания. Главными составными частями основного коричневого являются бисазокрасителн, получаемые дальнейшим диазотированием аминогрупп и сочетанием с новыми молекулами фенилендиамина [c.367]

Удовлетворительной общей научной номенклатуры красителей до сих пор не имеется, а производственники и изобретатели присваивают обычно красителям самые произвольные названия. Некоторые из этих названий укоренились довольно прочно и являются общепринятыми, например фуксин, нильский голубой, метиленовый синий и многие другие. Однако иногда одно и то л<е вещество имеет несколько таких произвольных названий. Например, основной коричневый, бисмарк коричневый, везувин, манчестерский коричневый— это названия одного и того же продукта. . 1 [c.374]

Для осуществления диазотирования электрохимическим путем подвергают электролизу эквимолекулярную смесь амина, сочетаемого соединения (желательно в виде растворимой соли) и нитрита натрия. Таким образом получено большое количество разнообразных красителей, из которых следует отметить оранжевый И [237—239], конго красный [237, 239, 240], хризамин G [237, 239], бисмарк коричневый [239] и др. Отмечается, что азокрасители, полученные электрохимическим методом, имеют несколько иной оттенок, чем образцы, полученные химическим путем. [c.475]

Он применяется в кожевенной и бумажной промышленности. Краситель из метафенилендиамина аналогичной марки выпускается германскими фирмами под названием бисмарк коричневый. Некоторые аминомоноазокрасители, имеюшие заместители в аминогруппе, находят применение в крашении ацетатного шелка (см. стр. 246). [c.94]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

Элюенты 1—3 пригодны для разделения Бисмарка коричневого (С1 21000) и других основных азокрасителей. Трифенилметановые красители Малахитовый зеленый (С1 Основный зеленый 4 С1 42000 ХСК, т. 4, с. 120) и Метиловый фиолетовый (С1 Основный фиолетовый 1 С1 42535 ХСК, т. 2, с. 822, т. 4, с. 122) можно хроматографировать с элюентом 4. Для Астра фуксина В (С1 Основный фиолетовый 14 С1 42510), Родамина В (С1 Основный фиолетовый 10 С1 45170 ХСК, т. 2, с. 859) и Родамина 60 (С1 Основный красный 1 С1 45160 ХСК, т. 2, с. 861 т. 4, с. 112, 116) подходит система 5. Элюент 7 можно использовать для разделения Родамина В, Малахитового зеленого. Кристаллического фиолетового (С1 Основный фиолетовый 3 С1 42555 ХСК, т. 4, с. 123), Метиленового голубого (С1 Основный синий 9 С1 52015 ХСК, т. 2, с. 907) и Виктория синего В (СГ Основный синий 26 С1 44045 ХСК, т. 2, с. 825 4, с. 125) на предметных стеклах микроскопа. Растворители 8—10 применяли для распознавания основных красителей ксантенового ряда, например Акридинового красного ЗВ (С1 45000 ХСК, т. 2, с. 853), Пиронина О (С1 45005 ХСК, т. 2, с. 852), Родамина 5 (С1 Основный красный 11 СI 45050 ХСК, т. 2, с. 853), Родамина О (С1 Основный красный [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Бисмарк коричневый: [c.16] [c.463] [c.1163] [c.399] [c.234] [c.146] [c.253] [c.253] [c.1252] [c.796] [c.1109] [c.69] [c.102] [c.733] [c.138] [c.69] [c.510] [c.599] [c.599] [c.367] [c.297] [c.206] [c.53] [c.20] [c.31]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.253 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1109 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.475 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.94 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.109 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.130 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.466 , c.467 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.666 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.666 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.574 , c.605 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.253 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.211 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология