Бис оксифенил сульфиды

И4 Антиоксидант САО-6-бис (З-метил-5-т/эет-бутил-6-оксифенил) -сульфид [c.111]

Бис(8,б-ди-т рбг-бутил--4-оксифенил) сульфид [c.111]

Антиоксидант АН-6 — бис [3-метил-5-(2-фенилпропил-2)-6-оксифенил] сульфид [c.113]

Бис (2,3,5,6-тетрафтор-4-оксифенил) сульфид — белое кристаллическое вешество. Ограниченно растворим в обычных органических растворителях, хорошо растворим в разбавленных растворах щелочей. Т. пл. 198—199 С [338]. [c.192]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-оксифенил)сульфид получают взаимодействием бис (пентафторфенил) сульфида с КОН в грег-бутиловом спирте (выход 70%) [338]. [c.192]

Фенолы реагируют в отсутствие катализаторов. Взаимодействие фенола с ЗСЬ в ССи при —10°С приводит к ди(4-гидр-оксифенил) сульфиду [424], а взаимодействие с — к -ди- [c.200]

БИС(2-МЕТИЛ-5-трт-БУТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)СУЛЬФИД [c.119]

Антиоксидант САО-6— бис- (З-метил-5-трет-бутил-6-оксифенил) -сульфид 292 14,5 5 200 298 319 17,2 18,5 6 150 6 600 [c.77]

Рис. 96. Антиоксидант АН-6 — бис-[3-метил-5-(2-фенилпропил-2)-6-оксифенил]-сульфид он он

При исследовании влияния антиоксидантов было установлено увеличение скорости деструкции полипропилена в присутствии п-грет-бутилфенола (возможно образование свободных радикалов). Эффективное стабилизирующее действие оказало введение дифенилолпропана и бис-(4-оксифенил)-сульфида. В присутствии 1,5% дифенилолпропана степень деструкции за 4 ч при 150° С уменьшилась в 7 раз. Бис-(4-оксифенил)-сульфид еще более активен. В течение 2 % 0,1% этого стабилизатора полностью подавляет окислительную деструкцию в присутствии 1% этого препарата деструкции не происходит в течение 10 ч. [c.198]

Бис(2-метил-5-/и/>е/и-бутил 4-оксифенил)сульфид [c.371]

Окислением ди(3-карбокси-4-оксифенил)сульфида 30%-ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте с последующей этерификацией фенолом в присутствии РОСЬ (2) [c.214]

Х2 — молярное соотношение диметилхлортиофосфат бис (4-оксифенил) сульфид [c.4]

Бис(5-метил-3-изопропилфенил-2-оксифенил)сульфид [c.215]

Бис-(5-хлор-2-оксифенил)-сульфид см. 5,5 -Дихлор--2,2 -диоксидифенилсульфид [c.84]

С раств. во н . орг. р-рителях, не раств. в воде, гексане. Получ. из ди-(4-оксифенил)сульфида и (СНзО)2Р(5)С1. Инсектицид, рекомендуемый гл. обр. против личинок комаров, мошек, трипсов формы примен.— смачивающийся порошок и концентрат эмульсии (абат). Среднетоксичен ЛД, о 460 мг/кг (мыши). Допустимые остатки в овощах, сахарной свекле, хлопковом масле 0,3 мг/кг. ДИФОСГЕН (трихлорметилхлоркарбонат) ССЬ0С(0)С1, пл — 57 °С, п 128 °С, летучесть 120 мг/л (20 °С) rf [c.185]

При использовании данных работы [8] (см. табл. 1) было найдено, что поликарбонат на основе бисфенола А кристаллизуется моноклинно в пространственной группе С с четырьмя звеньями в решетке поликарбонаты на основе ди (4-оксифенил) сульфида и ди (4-оксифенил) метана кристаллизуются ромбически с двумя звеньями в решетке в пространственной группе С°у. Период идентичности для всех трех поликарбонатов включает два элементарных звена так, что в элементарной кристаллической решетке располагается восемь или четыре элементарных звена [11]. [c.107]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких звеньев [поликарбонаты наос-нове ди (4-оксифенил) метана, ди (4-оксифенил) сульфида] или имеется сильное межмоле-кулярное взаимодействие [поликарбонаты на основе ди(4-оксифенил) амина, ди (4-оксифенил) сульфона]. Трудно растворяются поликарбонаты с жесткой цепью (на основе [c.136]

В данной реакции фенолы (по-видимому, через промежуточное образование меркаптофенолов) превращаются в бис-(оксифенил)-дисульфиды, а при высокой температуре — в бис-(оксифенил)-сульфиды. [c.38]

При окислении ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-сульфида хиноидная группировка не образуется, что подтверждается отсутствием интенсивного поглощения в области 1650. Последнее объясняется структурным положением атома серы, который весьма интенсивно окисляется с образованием сульфонов и сульфокислот. [c.265]

При. использовании антиоксидантов различной активности для предотвращения термоокислительной деструкции следует учитывать возможность окисления стабилизаторов с образованием свободных радикалов. С. Е. Бреслер с сотрудниками , исследовавшие деструкцию полипропилена при нагревании на воздухе в присутствии различных стабилизирующих добавок, установили, что такой сильный антиоксидант, как п-трет-бу-тилфенол при 150° С ускоряет окислительную деструкцию полипропилена. Малоактивные при низкой температуре 2,2 бис(4-окоифенил)-пропан и особенно бис-(4-оксифенил)-сульфид эф- фективно уменьшают степень деструкции полимера. [c.138]

В реактор загружали 0,28 моля бис (4-оксифенил) сульфида, добавляли 200 мл воды (для покрытия электродов) и после установления необходимой температуры при работающей мешалке включали автоматическую подачу щелочи. После установления заданного значения pH реакционной среды включали подачу диметил-хлортиофосфата. Закончив подачу диметилхлортиофосфата, реакционную смесь выдерживали при перемешивании определенный период, добавляли 400 мл технического ксилола, а затем отделяли органический слой, который промывали один раз теплой водой (50° С) в объемном соотношении продукт вода = 1 1,5. После промывки продукт сушили в вакууме 20—40 мм при 100° С в течение 30—40 мин. и затем анализировали. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология