Линейные поликонденсаты

К линейным поликонденсатам относятся прежде всего полиамиды и полиэфиры двухатомных спиртов и дикарбоновых кислот. Они используются преимущественно для производства синтетических волокон. Об основных свойствах этих волокон мы уже говорили в разд. 9.2. [c.291]

Если исходные реагенты являются соединениями с двумя функциональными группами, то всегда получают линейные поликонденсаты, растворимые в органических растворителях они терЦ)пластичны и плавки., [c.784]

Метилолмочевины содержат гидроксильные группы и растворимы в воде, образуя вязкие растворы. При нагревании таких растворов происходит конденсация молекул метилолмочевин с отщеплением воды и образованием линейных поликонденсатов, молекулы которых содержат звенья [c.341]

Линейные полимеры образуют нити и применяются преимущественно в производстве синтетических волокон (стр. 415). С другой стороны, линейные поликонденсаты играют большую роль и в качестве основы пластических масс. [c.481]

Способ производства полиамидов линейной структуры, отличающийся тем, что линейный поликонденсат обрабатывают дальше в условиях поликонденсации с непрерывным удалением выделяющегося летучего продукта реакции до тех пор, пока молекулярный вес полимера не достигнет значения, по крайней мере, 10 ООО. [c.129]

В отношении тягучести полиамиды и полиуретаны занимают среди известных пластических масс особое место. Имеюш,иеся в литературе данные о прочности на изгиб и ударной прочности на изгиб этих линейных поликонденсатов не имеют существенного значения едва ли имеет смысл пользоваться подобными данными для характеристики полиамидов и полиуретанов, так как в пределах комнатных температур ударная тягучесть вообще не может быть измерена обычными маятниковыми приборами, применяемыми для испытаний пластических масс, а проба на изгиб, вследствие высокой тягучести испытуемых тел, приводит не к разлому их, а к прогибу. Поэтому можно измерить только силу, необходимую для изменения формы путем прогиба до определенной величины. [c.156]

Принимая во внимание особое место, занимаемое линейными поликонденсатами среди других пластических масс, пришлось прокладывать иногда совершенно новые пути для переработки этих продуктов в смеси с пластификаторами. [c.227]

Между этерификацией и образованием амидов можно провести аналогию, сравнивая поведение оксикислот при нагревании с поведением аминокислот. Способность к поликонденсации аминокислот зависит от положения функциональных групп, так как линейные поликонденсаты образуются только при наличии между функциональными группами достаточного количества промежуточных звеньев (я=г 5 метиленовых групп) [c.547]

При образовании линейных поликонденсатов основным фактором, определяющим молекулярный вес, является полнота удаления воды, соответствующая отношению К/Пц.. Мерой этого отношения является достигнутая средняя степень поликон- [c.138]

Несмотря на то, что для окрашивания полиамидов из водных растворов применим в принципе целый ряд красителей, употребляемых в текстильной промышленности, в первую очередь, кислотных и основных, обладающих хорошим сродством к этим линейным поликонденсатам из-за их структуры, родственной шерсти и шелку, — на практике все же предпочтение отдается красящим веществам из класса диспер- [c.576]

Линейные поликонденсаты значительно отличаются по своим свойствам от других материалов, употребляемых для изготовления искусственных волокон. Из-за различия свойств пришлось искать новые пути для производства искусственных волокон из этого класса материалов. [c.577]

Конденсацию формальдегида с фенолами проводят в промышленности в больших масштабах для получения искусственных веществ (фенолоформальдегидные смолы). При взаимодействии в щелочной среде (сода, аммиак, едкий натр) с избытком формальдегида получают сперва полиоксиметили-рованные фенолы [см. схему (208)] и далее линейные поликонденсаты (резолы) со свободными метилольными группами [примерно как показано [c.318]

С точки зрения строения молекулы, линейные поликонденсаты принадлежат к высокомолекулярным соединениям с мицел-лярной структурой, характеризующейся тем, что аморфное вещество включает, в большей или меньшей степени, кристалличе- [c.87]

Это свойство линейных поликонденсатов основано на особой структуре их молекул (стр. 87) и проявляется уже при обыкновенной температуре в 3—4-кратном растяжении от первоначальной длины под действием растягивающей силы. Вызываемая растяжением ориентация молекул приводит к значительному повышению механической прочности. Процесс, называемый вытяжкой на холоду или, более обще, вытяжкой, связан с заметным выделением тепла. При вытягивании (подробно см. стр. 233) под действием растягивающего усилия нить или лента утончаются в наиболее слабых местах, и с этого момента начинается течение и удлинение материала. Этот процесс можно наглядно проследить с помощью так называемой диаграммы разрыва, на которой нанесены данные о растяжении в зависимости от нагрузки. До определенной точки наблюдается рост выдео-живаемой нагрузки, после чего материал начинает течь. По достижении этого предельного напряжения (которое по аналогии с глеталлами можно назвать верхним пределом текучести) устанавливается иногда после некоторого снижения определенное напряжение, зависящее от температуры, скорости деформации и материала. После этого процесс вытяжки в основном заканчивается и наступает разрыв испытуемого изделия. [c.157]

На рис. 1а и 16 наглядно показано поведение линейного поликонденсата при испытании на разрыв на примере ленты из поликапролактама. Положение и характер кривой н а г р у з-к а—у длинение в значительной мере зависит от предварительной обработки материала и условий испытания. [c.157]

В табл. 5 сопоставлены разрывная рочность и удлинение различных линейных поликонденсатов, причем данные для неориентированного материала отнесены к первоначальному сечению, а для ориентированного—к сечению вытянутого изделия. [c.160]

В то время как здесь речь идет неизменно об образовании линейных поликонденсатов, поликонденсации между альдегидами, в особенности формальдегидом и фенолами или амино-выми веществами, ведут к разветвленным поликонденсатам. При этом, правда, может быть изолирован ряд промежуточных ступеней, в которых еще м-осжно заметить линейный распорядок строительных кам ней. [c.24]

V), или их циклические димеры и линейные поликонденсаты 1430, 1633, 2180] (особенно эффективные как стабилизаторы в том случае, если их молекулярный вес понижается путем введения в процессе поликонденсации двухосновных карбоновых кислот, например, дилинолевой I486]) меркаптиды, производные диэфиров двухосновных меркаптокарбоновых кислот, например дибутилового эфира меркаптоянтарной кислоты [519, 2182]. [c.321]

Для получения на основе кремнийорганических соединений высокомолекулярных продуктов линейного строения чаще всего применяют дигалоидные производные (в частности, диметилдихлорсилан). В присутствии следов моногалоидпроизводных значительно снижается молекулярный вес поликонденсатов. Примесь тригалоидпроизводного способствует получению разветвленных структур и желатинированию. В случае присутствия в дигалоидпроизводном как моно-, так и тригалоидпроизводных получаются полимеры, характеризующиеся частыми перекрестными связями между короткими цепями. Для получения линейных поликонденсатов необходима тщательная очистка мономера от примесей. [c.493]

Если бы межцепного обмена не было, одновременно с ростом цепей происходил бы их гидролиз (тем более интенсивно, чем больше количество образовавшегося полимера, т. е. чем больше выделилось воды), который наряду с другими деструктивными реакциями привел бы к установлению равновесного распределения Флори (16), в соответствии с общим принципом, изложенным ранее. Флори считает , что для линейных поликонденсатов должно чаще всего осуществляться именно такое распределение. Однако он не учитывает протекания реакций межцепного обмена. Одновременное протекание обоих процессов ( простой деструкции и обмена) должно привести к сужению (Ьункции распределения Флори, получающейся при поликонденсации в вакууме. [c.177]

Полиангидриды являются одним из первых исследованных классов линейных поликонденсатов, обладающих волокносбразующими свойствами. Высокомолекулярный полимер ангидрида себациновой кислоты был описан Карозерсом и Хиллом в 1932 г. 12], т. е. одновременно с опубликованием их исследований по высокомолекулярным полиэфирам и полизфироамидам. В одной из ранних работ Хилл описал 13] получение ангидрида адипиновой кислоты как в мономерной, так и в полимерной формах реакцией между адипиновой кислотой и уксусным ангидридом [c.162]

Измерение степени кристалличности у полиамидов и полиуретанов можно осуществить рентгенографически [27], электрономикроскопически [28], с помощью инфракрасной спектроскопии [29] и другими методами. В каждом случае существование кристалличности может быть доказано однозначно. Характерные явления при процессах плавления и затвердевания также следует рассматривать как доказательство кристаллического строения линейных поликонденсатов [30]. Весьма полезные соображения о закономерности связи между общими свойствами и молекулярной структурой всего класса линейных поликонденсатов высказали Брозер, Гольдштейн и Крюгер [31]. [c.541]

С экономической точки зрения особенное значение при переработке полиамидов и полиуретанов литьем нри давлении имеет вопрос использования отходов. Натеки и бракованные экземпляры можно прямо пускать в повторную переработку. Однако с.аедует учитывать, что такие отходы нельзя употреблять для изготовления высококачественных деталей, так как многократная переработка этих линейных поликонденсатов вызывает ухудшение их свойств. Особенно чувствительным яв-, яется 6,6-полиамид, который, как известно, требует паивысшей темпе- )атуры переработки. [c.565]

Для переработки с пластификаторами важны, в первую очередь, сополиамиды и сополиуретаны. Введение пластификатора в линейные поликонденсаты может происходить как в растворе или расплаве, так и при совместном вальцевании в специальных случаях применим так называемый водный метод . [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология