Фенилэтандиол

Элиэль и Дельмонте получили оптически активную окись стирола и ее производные восстановлением оптически активной миндальной кислоты литийалюминийгидридом с последующим отщеплением воды от фенилэтандиола п-толуолсульфохлоридом в пиридине [c.119]

Аналогично из стирола можно получить фенилэтандиол-1,2, т. пл. 67 °С (лигроин), выход 40%. [c.365]

Ароматические альдегиды (и кетоны) более склонны к гидро-димеризации, чем их алифатические аналоги. Образование ди-фенилэтандиолов из бензальдегида и его производных исследовалось очень подробио в потенциостатическнх условиях могут быть достигнуты выходы 95—97 % (9П- [c.329]

Термическое разложение перекиси (XI) при 50—83 С приводит к ацетофенону и формальдегиду, а цинк и эфирный раствор хлористого водорода восстанавливает эту перекись до 1 -метил-1 -фенилэтандиола-1, 2 (а-метил-а-фенилэтиленгликоля), а затем до гидратропового альдегида. Для объяснения этих реакций, очевидно, необходимо допустить перегруппировки перекисей Аналогичные продукты должны получаться также при восстановлении 1,2-перекиси или полимерной перекиси С (СНз) [c.316]

Выбор растворителя определяется растворимостью в нем смолы и красителя, а также невозможностью его взаимодействия с материалом ампулы и шарика ручки. Кроме того, учитываются такие свойства растворителя, как летучесть, гигроскопичность, вязкость. В качестве растворителей часто используют бензиловый спирт, фенилэтандиол-1,2, смесь бензилового спирта, фенилэтандиола-1,2 и моноалкиловых эфиров диэтиленгли-коля. [c.219]

Степень асимметрического синтеза фенилэтандиола-1,2, полученного из эфиров фенилглиоксиловой кислоты с (—)-ментолом. (+)-борнеолом или а-амирином достигает соответственно 7,3"" (Ио=—2,95") 3,5 о ([а] - -1,44 ) и 6,4% ([аЬ=+2,60°). [c.83]

Для установления конфигурации полученного гликоля опти-чески-чистую 1-(+)-миндальную кислоту восстанавливают (действием LIAIH4) в (-г)-фенилэтандиол с [a]u===+40,6 откуда следует, что (-Ь)-антипод имеет -конфигурацию [c.83]

Для установления конфигурации полученного гликоля опти-чески-чистую -(-Ь)-миндальную кислоту восстанавливают (действием ЫА1Н4) в (+)-фенилэтандиол с [а]о=+40,6°, откуда следует, что (+)-антипод имеет -конфигурацию [c.83]

В работе Макензи и Миллса в показано, что оптически активный й -2-амино-], 1-дибензил-2-фенилэтанол-1 при действии азотистой кислоты образует < -1,1-дибензил-2-фенилэтандиол-1,2 и -1,3,4-трифенилбутанон-2 [c.228]

Хиральные краун-эфиры были построены также на основе пропан-диола-1,2, 1-фенилэтандиола-1,2 в эти структуры включены также гетероциклические ядра, как, например, в соединении (74). На основе этилового эфира молочной кислоты синтезировано соединение (75), из аминокислот— хиральные краун-эфиры (76), из глюкозы, маннозы, галактозы — азакраун-эфиры (77) [56]. [c.386]

Таким же путем [5] в результате конденсации бромистого фенил-С1/4-магния с бензоином [1, 6] получен Ьфенил-С , 2-ди-фенилэтандиол-1, 2 (т. пл. 165—167°). Молярная удельная активность этого меченого изомера соединения а та же, что и у исходного вещества. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология