Циклогексантиол

К 31,0 г (0,407 моля) тиолуксусной кислоты при 0- —5°С медленно прибавляют 37,1 г (0,453 моля) свежеперегнанного циклогексена, а затем за 3,5 ч 0,17 л 10%-ного водно-спиртового раствора щелочи (10% КОН или МаОН в 62%-НОМ водном этаноле). Смесь кипятят I ч, нейтрализуют разбавленной (1 2) Н2 804. Продукт реакции отделяют, разбавляют эфиром, промывают водой, 1%-ным раствором К2СО3, снова водой и сушат прокаленным СаСЬ- Остаток после отготси эфира перегоняют в вакууме в токе азота. Получают 33,35 г циклогексантиола, выход 73%, т.кип. 63 "С/ЗО мм, 1,4933, т.пл. 84,1 "С, криоскопическая константа 0,031 мол. доли/град. Степень чистоты 98%. [c.10]

Получаю аналогично N 40. Реагенты ИД г (0,2 моля) КОН (примечания 1, 2 и 3), 120 мл этанола, 23 г (0,2 моля) циклогексантиола (см. № 9), 30 г (0,2 моля) м-амилбромида. Емкость реакционной колбы 0 л. Получают 19 г н-амилциклогексилсульфида, выход 50%, т.кип. 124,5- [c.33]

Получают аналогично N 40. Реагенты 28 г (0,5 моля) КОН (или 20 г (0 моля) NaOH), ОД л этанола, 58 г (0,5 моля) циклогексантиола (см. N 9), ПО г (0,5 моля) н-децилбромида, емкость реакционной колбы [c.35]

Смесь 11,6 г (0,10 моля) циклогексантиола (см. № 9) и 9,5 г (0,12 моля) циклогексена облучают ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 в атмосфере аргона при перемешивании 13 ч. После перегонки продукта в вакууме получают 11,0 г дициклогексилсульфида, выход 58%, т.пл. 9,9 С Т.КИП. 111 °С/4 мм, o 1,5146, 4 0,9735. Криоскопическая константа [c.36]

Получают аналогично № 40. Реагенты 28 г (0,5 моля) КОН, 0,2 л этанола, 58 г (0,5 моли) циклогексантиола (см. N 9), 74,5 г (0,5 моля) циклопентилбромида. Емкость колбы 0,75 л. Получают 62 г сульфвда, выход 67%, т. кип. 119-130 С/3 мм, яд 1,5118, 0,9692. См. примечания к синтезу N 51. [c.39]

В нефтях часто присутствуют высокомолекулярные кислородные соединения, содержащиетакже серу. Было изучено [13] гидрирование 1-оксо-4-тиаспиро-[4,5]-декана в присутствии трисульфида молибдена при 240° С, ведущее к образованию циклогексантиола. При этом кислородные соединения выделить не удалось вероятно, реакция протекает по уравнению [c.137]

Очевидно, связь углерод — кислород менее прочна, чем связь углерод — сера. Поэтому образование циклогексантиола можно объяснить первоначальным гидрогенолизом связей углерод — кислород с последующим разрывом одной из связей углерод— сера. [c.137]

Названия Т. производят прибавлением к названию соответствующего углеводорода суффикса тиол , напр. СН38Н - метантиол, Hi iSH - циклогексантиол. [c.572]

Масс-спектры с ионизацией электронным ударом (70 эВ) цикло-(в), циклогексантиола (б) и циклогексиламина (в). [c.205]

Более сложные реакции происходят при разложении в тех же условиях циклогексантиола [16]. Из катализата выделены метилциклопентан — 43% и исходный циклогексанти-ол — 9,4%). [c.98]

Циклогексантиол, теряя молекулу сероводорода, превращается в циклогексен. Последний изомеризуется в метил-циклопентен, а затем в результате дисиропорционироваиия водорода гидрируется в метилциклопентан. [c.98]

Циклогексантиол синтезировался взаимодействием цнк-логексилмагннйбромида с серой и разложением образовавшегося комплекса водой [37, 38]. [c.114]

Полученные результаты дают основание отметить, что циклогексантиол в принятых условиях, как и циклогексанол, превращается в циклогексен, последний изомеризуется в ме-тилциклопентены, а за счет перераспределения водорода Образуется циклогексан и метилциклопентан. [c.135]

Таким образом, схему превращения циклогексантиола можно, в общем представить в виде схемы распада цикло-тексанола [76] [c.135]

Исследованы контактные превращения синтезированных Сз—Сб тиоспиртов и Сз—С4 тиоэфиров и дитиоэфиров алифатического ряда, а также циклопентантиола, циклогексантиола, тиациклопентана и тиациклогексана в присутствии природного алюмосиликата — гумбрина. [c.148]

Доказано, что реакция превращения циклогексантиола, как и циклогексанола, не останавливается в стадии циклогексена, а происходит изомеризация последнего в метил-циклопентены. Продуктами превращения циклопентантиола при 400°С являются циклопентен и циклопентан. Циклические пяти- и шестичленные тиоэфиры нафтенового ряда при 400°С разлагаются с образованием, соответствующих углеводородов с открытой цепью и сероводорода. [c.148]

Бутан-2-тиол Циклогексантиол Толуен-а-тиол Дисульфиды Пирофосфат кобальта 65—70 мин. Выход 80% (через 120 жи — 100%). Ряд активности пирофосфатов Со +>Си+> Ni +>Pe2+ [16601° [c.90]

На рис. 16 показана зависимость выхода меченных серой пен-= таметиленсульфида и циклогексантиола от содержания хлора в облучаемой смеси циклогексана и четыреххлористого углерода. Из рисунка видно, что максимальный выход меченых соединений имеет место при содержании хлора в облучаемой смеси порядка 80 мол.%. Дальнейшее увеличение содержания хлора приводит к резкому снижению выхода. [c.65]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.548 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.282 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.282 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.288 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.31 , c.48 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.102 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология