Акрихин реакции

В области химии акридина наибольшее количество работ посвящено синтезу акрихина — ценного противомалярийного препарата — и его аналогов [478—481]. И. Л. Кнунянц широко изучил реакции размыкания окиси этилена, что привело к синтезу у-ацетопропилового спирта [482], на основе которого было разработано промышленное производство акрихина [483] и витамина В1 не только в СССР, но и за рубежом. [c.483]

С большим основанием могут называться конденсацией реакции алкилирования, при которых образуется устойчивый скелет более сложного строения, как, например, при конденсации ядра акрихина с цепочкой. Но и здесь в получаемых продуктах алкилирования, как бы ни были они сложны, всегда легко установить строение первоначально взятых исходных молекул, из которых одна как бы служит заместителем для другой. [c.166]

Частный случай арилирования аминогруппы представляет собой реакция между замещенным 9-хлоракридином и аммиаком или диэтиламино-4-аминопентаном, проводимая в нольной среде при производстве риванола или акрихина (см. Восстановление, 8). [c.174]

Раствор акрихина флуоресцирует желтовато-зеленым светом. Половину раствора переливают в пробирку и подщелачивают. Ш елочной раствор акрихина (предполагаются концентрации от 10- до 10- г/мл, в которых осадок не выпадает) флуоресцирует ярким зеленовато-желтым светом. Чувствительность реакции 10 г/мл акри- [c.240]

Цеет объекта дает обыкновенно ценные указания. При внутренностях, рвотных извержениях, пище и пр. является весьма важным указанием, равномерно ли окрашен весь объект или окрашены только некоторые места не исходит ли окрашивание от отдельных частиц, кристаллов и пр. (см. п. 6 о рассмотрении объектов при помощи лупы и микроскопа—стр. 34). Желтое окрашивание характерно для пикриновой кислоты, акрихина <окраска белковых тел), для азотной кислоты ( ксантопротеино-вая реакция на белок — кислота сама указывает свое присутствие), хромитов и различных каменноугольных красок. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание наблюдается при солях меда, каменноугольных красках и пр. Черное окрашивание (обугливание) характерно для содержимого желудка при отравлениях концентрированной серной кислотой и для тканей при облитйи их ею. Характерны изменения в цвете от кислот на окрашенных тканях одежды и пр., которые часто бывают объектом исследования при преступных попытках к вредительству. [c.32]

Изучение окраски объекта исследования нередко дает ценные наводящие указания. Можно наблюдать, например, характерное желтое окрашивание при наличии в объектах исследования пикриновой кислоты, акрихина, азотной кислоты (ксантопротеи-новая реакция на белок), хроматов, некоторых анилиновых красителей. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание встречается иногда при солях меди и некоторых анилиновых красителях. Черное окрашивание (с обугливанием) слизистой оболочки желудка или одежды может дать указание на наличие концентрированной серной кислоты и т. д. [c.52]

Коренман И. М. и Костылев Г. А. Микрохимические реакции риванола и акрихина. Фармация, 1941, № 6-7, с. 23—25. 7424 Коренман И. М. и Плаксина М. А. Количественное определение галовакса и савола. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и профболезней М-ва здравоохранения РСФСР), 1950, сб. № 4, с. 11—19. 7425 [c.282]

Методика основаиа на изменении цвета флуоресценции сухого остатка мочи в присутствии акрихина или риванола. Техника выполнения флуоресцентных капельных реакций описана на стр. 125. [c.491]

Особый интерес приобрела эта реакция применительно к синтезу 2-метокси-6,9-дихлоракридина (I) — акридинового ядра ценного антималярийного средства акрихина [c.761]

Акридиновые красители применяются для крашения хлопка 1ю таннидной протраве. Некоторые производные акридина (акрихин, риванол и др.) имеют большое значение как фармацевтические препараты. Получают акридиновые красители путем замыкания кольца диарилметановых основаниях, имеющих аминогруппы в орто-положениях к центральному углеро.ду. Реакция замыкания кольца сапровождается выделением аммиака. [c.294]

При взаимодействии раствора акрихина с фосфориомолибденовой или с фос-форповольфрамовой кислотой тотчас же появляется муть, а затем очень быстро обильный аморфиый осадок, который через 2—3 минуты переходит в кристаллический. Игольчатые и волосовидные кристаллы зеленовато-желтого цвета образуют сферические сростки, располагающиеся главным образом по краям капли. Реакция прекрасно выходит при содержании 0,5—0,1 мг акрихина в капле раствора (М. Д. Швайкова) . [c.240]

Еще более чувствительным реактивом на акрихин является 10% раствор йодида калия, с растворами йодида калия растворы акрихина дают тотчас же аморфные осадки, которые в течение нескольких секунд переходят в кристаллические. Величина кристаллов иногда недостаточна и тогда наблюдение приходится производить через 20— 30 мипут. Осадок, получающийся при взаимодействии растворов акрихина и йодида калин, представляет собой сростки из пластинчатых кристаллов светло-желтого цвета в виде розеток различной сложности. В зависимости от количества акрихина в капле раствора иногда все поле зрения бывает усеяно не сростками, а отдельными кристаллами или очень несложными сростками. Кристаллы очень характерны для акрихина. Чувствительность реакции 0,008 мг, что соответствует 8 V в капле раствора (М. Д. Швайкова). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология