Флуоресцентный капельный анализ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ]25 [c.125]

Флуоресцентный капельный анализ отличается от обычного капельного анализа тем, что продукты реакции наблюдаются в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Характер и цвет флуоресценции являются аналитическим признаком. [c.125]

Флуоресцентный капельный анализ можно выполнять как на капельной пластинке (в микропробирке и т. п.), так и на фильтровальной бумаге. Большим преимуществом этого метода является то, то образование окрашенных или мало растворимых продуктов реакции здесь не является обязательным. Существенно лишь, чтобы образовывались вещества, обладающие флуоресценцией. [c.125]

Любопытным приемом, применяемым в флуоресцентном капельном анализе, является предварительное прокаливание какого-либо вещества с каплей раствора, содержащей испытуемое соединение. [c.126]

Теории и практике люминесцентного анализа различных объектов посвящены руководства [27, 36] и многочисленные работы М. А. Константиновой-Шлезингер [25, 26, 28] и других авторов [7, 12, 15, 20, 33, 35, 40, 41, 51, 63, 77, 80, 86, 97]. Указания на принципы флуоресцентного анализа и описание определения отдельных элементов содержатся в ряде руководств по аналитической химии [2, 18, 23, 37, 50, 62, 72, 75, 93, 98]. Флуориметрия и титрование с флуоресцентными индикаторами систематически обобщаются в обзорах ряда авторов [4, 5, 6, 29, 52, 68, 70, 87, 96, 102, 103]. Применение флуоресцентных реакций в капельном анализе и в бумажной хроматографии приведено в некоторых руководствах и журнальных статьях [21, 30, 60, 82, 85, 92]. Теоретическим и практическим вопросам люминесценции твердых кристаллических систем (искусственных фосфоров, минералов и др.) посвящено несколько отечественных и зарубежных монографий [1, 24, 31, 47, 55, 61, 63а, 78]. [c.21]

Особенно удобен метод флуоресцентного капельного анализа при открытии органических соединений. Нередко органические соединения, весьма близкие по своей химической структуре, различно флуоресцируют. Подобного рода исследования могут иногда успешно проводиться без предварительнТ)й обработки исследуемых образцов реактивами. При этом собственная окраска не играет существенной роли. [c.126]

Особенно полезным оказывается флуоресцентный капельный анализ при совместном его примененяи с обычным капельным анализом, капиллярным, хроматографическим и другими методами микроанализа. Для изучения смеси веществ особое значение приобретает наблюдение флуоресценции под микроскопом. Так, например, если препарат содержит частицы, обладающие голубой, зеленой и красной флуоресценцией, то при макронаблюдении видна флуоресценция с преобладанием оттенка, характерного для частиц, содержащихся в наибольшем количестве. Под микроскопом же видна каждая частица отдельно, что часто дает возможность простым подсчетом определить количественное соотношение. [c.126]

Органические реагенты находят все более и более широкое применение как в качественном, так и в количественном анализе. Это объясняется тем, что они обладают высокой чувствительностью и селективностью своего действия. Они широко используются как в обычном пробирочном методе анализа, так и в капельном, фотометрическом и хроматографическом методах анализа. В гравиметрическом (весовом) анализе они применяются в качестве реагентов-осадителей, обладающих большой молекулярной массой, при относительно небольшом содержании осаждаемого иона, что значительно повышает точность гравиметрических определений в тит-риметрическом (объемном) анализе — в качестве рабочих титрованных растворов, с помощью которых быстро и точно определяется значительное число катионов. На использовании органических ре-агентов-комплексонов основана комплексометрия. Еще большее количество органических реагентов используется в качестве индикаторов (индикаторы-реагенты, адсорбционные, редоксиметрические, флуоресцентные, комплексометрические и др.). [c.219]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Необходимая для анализа аппаратура схематически представлена на рис, 19-3. По завершении инкубации аликвоту реакционной смеси наносят на обратнофазовую колонку для ВЭЖХ. Наибольший сигнал флуоресценции получают в том случае, если перед поступлением в проточно-капельный детектор элюат с колонки защелачивают (см. рис. 19-2). Для возбуждения флуоресценции используют гелий-кадмиевый ионный лазер, непрерывно работающий на постоянной длине волны 325 нм. Флуоресценцию в элюате регистрируют с помощью фотоумножителя после прохождения через жидкостные фильтры, выделяющие спектральную область 410—490 нм. Сигнал с фотоумножителя поступает непосредственно на самописец. Хроматографическое разделение каждого препарата занимает 4 мин. Величина флуоресцентного сигнала оценивается по высоте соответствующего пика. С помощью этой системы детектирования удается обнаруживать до 10- моль пероксидазы (Lidofsky, [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология